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Ethique et soins / Dominique Grimaud in Actualité et dossier en santé publique, n° 77 ([01/12/2011])
[article]
Titre : Ethique et soins Type de document : Article Auteurs : Dominique Grimaud, Directeur de publication ; Isabelle Erny, Directeur de publication Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 11-65 Langues : Français (fre) Mots-clés : ACCES AUX SOINS
ACHARNEMENT THERAPEUTIQUE
BIOETHIQUE
DEPENSE DE SANTE
DIAGNOSTIC
DIAGNOSTIC PRENATAL
DROIT
DROITS DU PATIENT
EMBRYON
ETHIQUE
GENETIQUE
GREFFE
INEGALITE DEVANT LES SOINS
INFORMATION DU PATIENT
INSTITUTION
MALADIE GENETIQUE
MEDICAMENT
NOUVEAU-NE
PRELEVEMENT D'ORGANE
RECOMMANDATION
SOIN
SOINS PALLIATIFS
VULNERABILITERésumé : Le recours à l'éthique est une constante dans le domaine des soins. Que ce soit pour en assurer un égal accès, pour éclairer des décisions à prendre au tout début de la vie, au cours d'accidents, de pathologies ou encore à la fin de la vie, les soignants sont sans cesse confrontés à des choix que doit guider la réflexion éthique. Ce dossier illustre les apports de cette réflexion aux pratiques de soins.
Sommaire :
- L'éthique dans l'environnement sanitaire
- Ethique et pratiques médicales et sociales
- Les enjeux pour demain
- Tribunes
- Bibliographie généralePermalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Actualité et dossier en santé publique > n° 77 [01/12/2011] . - p. 11-65[article] Ethique et soins [Article] / Dominique Grimaud, Directeur de publication ; Isabelle Erny, Directeur de publication . - 2011 . - p. 11-65.
Langues : Français (fre)
in Actualité et dossier en santé publique > n° 77 [01/12/2011] . - p. 11-65
Mots-clés : ACCES AUX SOINS
ACHARNEMENT THERAPEUTIQUE
BIOETHIQUE
DEPENSE DE SANTE
DIAGNOSTIC
DIAGNOSTIC PRENATAL
DROIT
DROITS DU PATIENT
EMBRYON
ETHIQUE
GENETIQUE
GREFFE
INEGALITE DEVANT LES SOINS
INFORMATION DU PATIENT
INSTITUTION
MALADIE GENETIQUE
MEDICAMENT
NOUVEAU-NE
PRELEVEMENT D'ORGANE
RECOMMANDATION
SOIN
SOINS PALLIATIFS
VULNERABILITERésumé : Le recours à l'éthique est une constante dans le domaine des soins. Que ce soit pour en assurer un égal accès, pour éclairer des décisions à prendre au tout début de la vie, au cours d'accidents, de pathologies ou encore à la fin de la vie, les soignants sont sans cesse confrontés à des choix que doit guider la réflexion éthique. Ce dossier illustre les apports de cette réflexion aux pratiques de soins.
Sommaire :
- L'éthique dans l'environnement sanitaire
- Ethique et pratiques médicales et sociales
- Les enjeux pour demain
- Tribunes
- Bibliographie généralePermalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible EVALUATION DE NOS PRATIQUES PROFESSIONNELLES : LA PRISE EN CHARGE DE L'ENFANT PORTEUR D'UNE FENTE LABIO-MAXILLO PALATINE ET DE SA FAMILLE / Nicole Caniven in Recherche en soins infirmiers, 96 (03/2009)
[article]
Titre : EVALUATION DE NOS PRATIQUES PROFESSIONNELLES : LA PRISE EN CHARGE DE L'ENFANT PORTEUR D'UNE FENTE LABIO-MAXILLO PALATINE ET DE SA FAMILLE Type de document : Article Auteurs : Nicole Caniven, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 69-72 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANNONCE DE LA MALADIE
CAVITE BUCCALE
DIAGNOSTIC ANTENATAL
DIAGNOSTIC PRENATAL
EVALUATION DES PRATIQUES PROFESSIONNELLES
FENTES LABIALE ET PALATINE
INFORMATION
MALFORMATION
PARENT
PUERICULTRICE
STOMATOLOGIERésumé : En France, il naît un enfant sur 800 porteur d'une fente faciale. Actuellement, la quasi-totalité de ces enfants bénéficient d'un diagnostic ante natal dans les formes labio-palatines. Devant l'annonce précoce d'une malformation, les futurs parents sont demandeurs d'explications précises, ils ont besoin d'être soutenus, écoutés, encouragés. A la naissance de leur enfant, ces familles se retrouvent en difficultés émotionnelles. Ces constats ont amené l'équipe de chirurgie plastique pédiatrique de Montpellier à mettre en oeuvre, dès la fin des années 90, une prise en charge spécifique précoce, dès le diagnostic anté-natal. (Extrait du texte). Conférence présentée aux Journées d'Etudes de l'ARSI en janvier 2008. Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Recherche en soins infirmiers > 96 (03/2009) . - p. 69-72[article] EVALUATION DE NOS PRATIQUES PROFESSIONNELLES : LA PRISE EN CHARGE DE L'ENFANT PORTEUR D'UNE FENTE LABIO-MAXILLO PALATINE ET DE SA FAMILLE [Article] / Nicole Caniven, Auteur . - 2009 . - p. 69-72.
Langues : Français (fre)
in Recherche en soins infirmiers > 96 (03/2009) . - p. 69-72
Mots-clés : ANNONCE DE LA MALADIE
CAVITE BUCCALE
DIAGNOSTIC ANTENATAL
DIAGNOSTIC PRENATAL
EVALUATION DES PRATIQUES PROFESSIONNELLES
FENTES LABIALE ET PALATINE
INFORMATION
MALFORMATION
PARENT
PUERICULTRICE
STOMATOLOGIERésumé : En France, il naît un enfant sur 800 porteur d'une fente faciale. Actuellement, la quasi-totalité de ces enfants bénéficient d'un diagnostic ante natal dans les formes labio-palatines. Devant l'annonce précoce d'une malformation, les futurs parents sont demandeurs d'explications précises, ils ont besoin d'être soutenus, écoutés, encouragés. A la naissance de leur enfant, ces familles se retrouvent en difficultés émotionnelles. Ces constats ont amené l'équipe de chirurgie plastique pédiatrique de Montpellier à mettre en oeuvre, dès la fin des années 90, une prise en charge spécifique précoce, dès le diagnostic anté-natal. (Extrait du texte). Conférence présentée aux Journées d'Etudes de l'ARSI en janvier 2008. Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité CDE Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible
Titre : Le foetus, un singulier patient Type de document : Ouvrage Auteurs : Véronique Bitouze, Auteur Editeur : Paris : Seli Arslan Année de publication : 2001 Importance : 188 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84276-068-7 Langues : Français (fre) Mots-clés : DIAGNOSTIC PRENATAL
GENETIQUE
INTERRUPTION VOLONTAIRE DE GROSSESSE
MEDECINE FOETALE
RELATION SOIGNANT/FAMILLE
TEMOIGNAGERésumé : A l'aide de diverses situations cliniques, l'auteur montre comment les soignants de médecine fœtale sont soumis à de nombreuses tensions : la souffrance des parents confrontés à la découverte d'une pathologie chez leur futur enfant, la pression médiatique, l'impact des procédures judiciaires, l'évolution des représentations sociales du handicap, la revendication plus ou moins explicite du droit à l'enfant partait, etc. Les soignants vivent cela dans l'exaltation du développement extraordinaire des possibilités d'investigation de l'état du fœtus, et donc des capacités diagnostiques qui en découlent. Mais cet enthousiasme est grevé par la profonde frustration de ne pouvoir disposer toujours de traitements fœtaux adaptés à ces pathologies nouvellement découvertes. Dans un tel contexte, leurs ressentis, leurs questionnements sont multiples et intenses. Si les soignants déploient toute leur énergie et leur compétence envers leur petit patient et sa famille, le trouble les envahit parfois à l'idée du risque de dérives qui les guettent, dérive dans leur fonction soignante, dérive dans leur rapport à l'enfant " différent ", dérive dans le mandat qui leur est assigné. Pour affronter ces difficultés, ils tentent de mettre en place certains dispositifs professionnels, institutionnels, mais aussi personnels, qui aident à soutenir leur créativité soignante. Cet ouvrage s'adresse à tous les soignants impliqués dans cette problématique de la médecine fœtale, quelles que soient leur place et les limites de leurs fonctions. Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Le foetus, un singulier patient [Ouvrage] / Véronique Bitouze, Auteur . - Paris : Seli Arslan, 2001 . - 188 p.
ISBN : 978-2-84276-068-7
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DIAGNOSTIC PRENATAL
GENETIQUE
INTERRUPTION VOLONTAIRE DE GROSSESSE
MEDECINE FOETALE
RELATION SOIGNANT/FAMILLE
TEMOIGNAGERésumé : A l'aide de diverses situations cliniques, l'auteur montre comment les soignants de médecine fœtale sont soumis à de nombreuses tensions : la souffrance des parents confrontés à la découverte d'une pathologie chez leur futur enfant, la pression médiatique, l'impact des procédures judiciaires, l'évolution des représentations sociales du handicap, la revendication plus ou moins explicite du droit à l'enfant partait, etc. Les soignants vivent cela dans l'exaltation du développement extraordinaire des possibilités d'investigation de l'état du fœtus, et donc des capacités diagnostiques qui en découlent. Mais cet enthousiasme est grevé par la profonde frustration de ne pouvoir disposer toujours de traitements fœtaux adaptés à ces pathologies nouvellement découvertes. Dans un tel contexte, leurs ressentis, leurs questionnements sont multiples et intenses. Si les soignants déploient toute leur énergie et leur compétence envers leur petit patient et sa famille, le trouble les envahit parfois à l'idée du risque de dérives qui les guettent, dérive dans leur fonction soignante, dérive dans leur rapport à l'enfant " différent ", dérive dans le mandat qui leur est assigné. Pour affronter ces difficultés, ils tentent de mettre en place certains dispositifs professionnels, institutionnels, mais aussi personnels, qui aident à soutenir leur créativité soignante. Cet ouvrage s'adresse à tous les soignants impliqués dans cette problématique de la médecine fœtale, quelles que soient leur place et les limites de leurs fonctions. Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité 618.2 bit Ouvrage Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible LA FRANCE AU PERIL D'UN RETOUR DE L'EUGENISME ? L'EXEMPLE DU DIAGNOSTIC PRENATAL DE LA TRISOMIE 21. / P.-O. Arduin in Ethique et santé, n° 4 ([01/12/2009])
[article]
Titre : LA FRANCE AU PERIL D'UN RETOUR DE L'EUGENISME ? L'EXEMPLE DU DIAGNOSTIC PRENATAL DE LA TRISOMIE 21. Type de document : Article Auteurs : P.-O. Arduin, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 187-192 Mots-clés : DIAGNOSTIC PRENATAL
ETHIQUE
EUGENISME
TRISOMIE 21Résumé : Le concept d'eugénisme opère un retour remarqué dans les débats bioéthiques actuels. Exemple emblématique de cette inquiétude moprale, la trisomie 21 dont le diagnostic prénatal, de plus en plus précoce et performant, fait craindre une éradication systématique des enfants qui sont frappés par cette anomalie chromosomique. NB. ERRATUM paru dans le n° 1/2010 : "L’équipe de l’Espace Ethique Régional Méditerranéen et l’équipe EA 3783 nous informent et demandent de préciser aux lecteurs de la revue que M. Pierre Oliver Arduin ne fait plus partie de ces institutions et que ses réflexions n’engagent que lui, certainement pas celles de l’Espace Ethique Régional méditerranéen ou de l’équipe EA3783." Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Ethique et santé > n° 4 [01/12/2009] . - p. 187-192[article] LA FRANCE AU PERIL D'UN RETOUR DE L'EUGENISME ? L'EXEMPLE DU DIAGNOSTIC PRENATAL DE LA TRISOMIE 21. [Article] / P.-O. Arduin, Auteur . - 2009 . - p. 187-192.
in Ethique et santé > n° 4 [01/12/2009] . - p. 187-192
Mots-clés : DIAGNOSTIC PRENATAL
ETHIQUE
EUGENISME
TRISOMIE 21Résumé : Le concept d'eugénisme opère un retour remarqué dans les débats bioéthiques actuels. Exemple emblématique de cette inquiétude moprale, la trisomie 21 dont le diagnostic prénatal, de plus en plus précoce et performant, fait craindre une éradication systématique des enfants qui sont frappés par cette anomalie chromosomique. NB. ERRATUM paru dans le n° 1/2010 : "L’équipe de l’Espace Ethique Régional Méditerranéen et l’équipe EA 3783 nous informent et demandent de préciser aux lecteurs de la revue que M. Pierre Oliver Arduin ne fait plus partie de ces institutions et que ses réflexions n’engagent que lui, certainement pas celles de l’Espace Ethique Régional méditerranéen ou de l’équipe EA3783." Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité CDE Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible Gestion prénatale des fœtus avec un périmètre crânien inférieur au 3e percentile / P. Mace in Revue sage-femme (La), n° 6 ([01/12/2017])
[article]
Titre : Gestion prénatale des fœtus avec un périmètre crânien inférieur au 3e percentile Type de document : Article Auteurs : P. Mace, Auteur ; M. Mihl, Auteur ; N. Girard, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 382-405 Langues : Français (fre) Mots-clés : DIAGNOSTIC PRENATAL
ECHOGRAPHIE
FOETUS
IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE
TAILLE
TETERésumé : La découverte d’un périmètre céphalique (PC) inférieur au 3epercentile (p), au même titre que le fémur court ou l’hyperclarté de nuque à caryotype normal, demeure l’une des situations les plus difficiles pour le praticien en diagnostic prénatal. La microcéphalie constitue une porte d’entrée d’éventuelles pathologies cérébrales diverses; cependant l’objectif principal est d’identifier les situations graves accessibles en période prénatale. Une mesure standardisée du PC, l’utilisation d’outils et de courbes de références adaptés, un suivi longitudinal des biométries céphaliques dans les situations à risques, et une analyse systématisée du système nerveux central peuvent permettre d’augmenter les performances diagnostiques de l’échographie souvent décevantes pour la microcéphalie. La distinction précoce entre microcéphalie associée ou isolée permet d’orienter rapidement la conduite à tenir et le conseil prénatal. L’IRM fœtale et la consultation de génétique sont fondamentaux dans ce contexte, ils permettent de préciser, au mieux, le diagnostic étiologique et d’apporter une aide au neuropédiatre dans l’établissement d’un pronostic souvent incertain. La récente augmentation des cas de microcéphalie concomitante à l’épidémie du virus ZIKA est un argument supplémentaire pour améliorer nos pratiques et l’appréhension au quotidien des PC Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Revue sage-femme (La) > n° 6 [01/12/2017] . - p. 382-405[article] Gestion prénatale des fœtus avec un périmètre crânien inférieur au 3e percentile [Article] / P. Mace, Auteur ; M. Mihl, Auteur ; N. Girard, Auteur ; et al., Auteur . - 2017 . - p. 382-405.
Langues : Français (fre)
in Revue sage-femme (La) > n° 6 [01/12/2017] . - p. 382-405
Mots-clés : DIAGNOSTIC PRENATAL
ECHOGRAPHIE
FOETUS
IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE
TAILLE
TETERésumé : La découverte d’un périmètre céphalique (PC) inférieur au 3epercentile (p), au même titre que le fémur court ou l’hyperclarté de nuque à caryotype normal, demeure l’une des situations les plus difficiles pour le praticien en diagnostic prénatal. La microcéphalie constitue une porte d’entrée d’éventuelles pathologies cérébrales diverses; cependant l’objectif principal est d’identifier les situations graves accessibles en période prénatale. Une mesure standardisée du PC, l’utilisation d’outils et de courbes de références adaptés, un suivi longitudinal des biométries céphaliques dans les situations à risques, et une analyse systématisée du système nerveux central peuvent permettre d’augmenter les performances diagnostiques de l’échographie souvent décevantes pour la microcéphalie. La distinction précoce entre microcéphalie associée ou isolée permet d’orienter rapidement la conduite à tenir et le conseil prénatal. L’IRM fœtale et la consultation de génétique sont fondamentaux dans ce contexte, ils permettent de préciser, au mieux, le diagnostic étiologique et d’apporter une aide au neuropédiatre dans l’établissement d’un pronostic souvent incertain. La récente augmentation des cas de microcéphalie concomitante à l’épidémie du virus ZIKA est un argument supplémentaire pour améliorer nos pratiques et l’appréhension au quotidien des PC Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité . Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible Handicap et maternité in Les Dossiers de l’obstétrique, n° 445 ([01/02/2015])
PermalinkPermalinkPermalinkDE L'INNOVATION BIOMEDICALE A LA PRATIQUE DE MASSE : LE DEPISTAGE PRENATAL DE LA TRISOMIE 21 EN ANGLETERRE ET EN FRANCE / Carine Vassy in Sciences sociales et santé, 3/2011 (09/2011)
PermalinkLa juste information, enjeu du dépistage prénatal / Gaëlle Guernalec-Levy in Profession Sage-Femme, n° 237 ([01/07/2017])
PermalinkLoi n° 2011-814 du 7 juillet 2011 relative à la bioéthique / Journal Officiel de la République Francaise
PermalinkPermalinkMédecins israéliens face au diagnostic prénatal des fœtus intersexués / Michal Raz in Sciences sociales et santé, n° 1 ([01/03/2015])
PermalinkPermalinkNouvelles perspectives en génétique périnatale / Marjan Nadjafizadeh in Vocation sage-femme, n° 122 ([01/10/2016])
Permalink