[article] 
inCahiers de la puéricultrice (Les) > 233 (01/2010) . - p. 34

Titre :	LE SYNDROME DE KLIPPEL-TRENAUMAY
Type de document :	Article
Auteurs :	Linda Maman, Auteur
Année de publication :	2010
Article en page(s) :	p. 34
Mots-clés :	DIAGNOSTIC DOULEUR ENFANT FISTULE ARTERIO-VEINEUSE MALADIE ORPHELINE MALADIE RARE MALFORMATION CONGENITALE MEMBRE INFERIEUR SYMPTOME SYNDROME THERAPEUTIQUE
Résumé :	Nommé également “syndrome angio-ostéohypertrophique”, le syndrome de Klippel-Trenaunay est une maladie rare dont souffrent en Europe en 2004 : 1 000 sujets environ. Elle est majoritairement sporadique, de rares cas de transmission autosomique dominante existent. Elle se caractérise par des anomalies vasculaires (syndrome congénital vasculaire osseux) souvent unilatérales et touchant plutôt les membres inférieurs.
Ancien numéro de notice :	7994303
Permalink :	https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

[article] LE SYNDROME DE KLIPPEL-TRENAUMAY [Article] / Linda Maman, Auteur . - 2010 . - p. 34.
in Cahiers de la puéricultrice (Les) > 233 (01/2010) . - p. 34

Mots-clés :	DIAGNOSTIC DOULEUR ENFANT FISTULE ARTERIO-VEINEUSE MALADIE ORPHELINE MALADIE RARE MALFORMATION CONGENITALE MEMBRE INFERIEUR SYMPTOME SYNDROME THERAPEUTIQUE
Résumé :	Nommé également “syndrome angio-ostéohypertrophique”, le syndrome de Klippel-Trenaunay est une maladie rare dont souffrent en Europe en 2004 : 1 000 sujets environ. Elle est majoritairement sporadique, de rares cas de transmission autosomique dominante existent. Elle se caractérise par des anomalies vasculaires (syndrome congénital vasculaire osseux) souvent unilatérales et touchant plutôt les membres inférieurs.
Ancien numéro de notice :	7994303
Permalink :	https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id