HS (Bulletin de L'infirmière, HS [01/12/2024])

Public ISBD [n° ou bulletin]  est un bulletin de L'infirmière   Titre : HS Type de document : Article Année de publication : 2024 Importance : 146 p. Langues : Français (fre) Mots-clés : DISPOSITIF MEDICAL PRESCRIPTION INFIRMIERE REGLEMENTATION REMBOURSEMENT THERAPEUTIQUE Résumé : Édito Mode d’emploi : - Différentes compétences et modalités de prescriptions - Détermination des dispositifs médicaux Dispositifs médicaux : - Pansements - Compresses et coton - Fixation et maintien - Sets pour soin des plaies - Escarres - Sondes pour nutrition - Incontinence & stomies - Autocontrôle & autotraitement - Perfusion - Compression Produits pharmaceutiques : - Sérum physiologique - Substituts nicotiniques - Antiseptiques - Vaccins (hors Covid-19) - Pilules contraceptives Produits remboursés : - LPPR et Cnedimts - Liste des codes LPPR Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=bulletin_display& [n° ou bulletin]  est un bulletin de L'infirmière   HS [Article] . - 2024 . - 146 p. Langues : Français (fre) Mots-clés : DISPOSITIF MEDICAL PRESCRIPTION INFIRMIERE REGLEMENTATION REMBOURSEMENT THERAPEUTIQUE Résumé : Édito Mode d’emploi : - Différentes compétences et modalités de prescriptions - Détermination des dispositifs médicaux Dispositifs médicaux : - Pansements - Compresses et coton - Fixation et maintien - Sets pour soin des plaies - Escarres - Sondes pour nutrition - Incontinence & stomies - Autocontrôle & autotraitement - Perfusion - Compression Produits pharmaceutiques : - Sérum physiologique - Substituts nicotiniques - Antiseptiques - Vaccins (hors Covid-19) - Pilules contraceptives Produits remboursés : - LPPR et Cnedimts - Liste des codes LPPR Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=bulletin_display&

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Évaluation du dispositif Medpack® en médecine d’urgence préhospitalière / Vincent Gelé in Revue francophone internationale de recherche infirmière, n° 3 ([01/09/2024])

Public ISBD [article]  inRevue francophone internationale de recherche infirmière > n° 3 [01/09/2024] Titre : Évaluation du dispositif Medpack® en médecine d’urgence préhospitalière Type de document : Article Auteurs : Vincent Gelé, Auteur ; Logan Dufourmentelle, Auteur ; Romain Jouffroy, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : AMBULANCE DISPOSITIF MEDICAL ERGONOMIE ETUDE HYGIENE INFIRMIER MEDECINE D'URGENCE POMPIER PREHOSPITALISATION PRISE EN CHARGE RECHERCHE RECHERCHE INFIRMIERE RECHERCHE PARAMEDICALE SOIN Résumé : Introduction Le Medpack®, station de travail primée par le concours Lépine en 2018, a été créé dans le but d’améliorer les pratiques infirmières en termes d’hygiène et d’ergonomie dans le cadre de l’urgence préhospitalière. Avec une nomenclature adaptée, il vise à assurer à lui seul la majeure partie des prises en charge, allégeant ainsi la dotation du sac d’intervention. Méthode Nous avons réalisé une étude prospective observationnelle monocentrique menée du 23 juin 2018 au 1er mars 2019 au sein des six ambulances de réanimation de la brigade de sapeurs-pompiers de Paris. Un cahier de recueil des données auto-administrées était rempli par les infirmiers après chaque intervention. Il concernait l’appréciation de l’hygiène et de l’ergonomie des soins avec le Medpack®, ainsi que la liste des dispositifs médicaux et médicaments utilisés dans le sac d’intervention, en plus de ceux utilisés dans le Medpack®. Résultats Soixante-douze pour cent des infirmiers estiment que leurs soins sont plus conformes aux bonnes pratiques d’hygiène, et 76 % perçoivent un gain ergonomique lors de l’utilisation du Medpack®. Celui-ci a été utilisé dans 69 % des interventions avec pose d’accès vasculaire (Apav), le sac d’intervention, quant à lui, s’est avéré inutile dans 75 % des interventions. Lorsqu’il a été utilisé, ce fut à 34 % pour le matériel d’intubation et à 15 % pour le matériel de biologie embarqué. Quarante-huit pour cent du matériel du sac d’intervention a été utilisé dans moins de 1 % des interventions. Discussion Le Medpack® permet une pratique des soins paramédicaux d’urgence préhospitalière plus conforme aux exigences d’hygiène, avec une ergonomie plus adaptée à ce contexte. Une nomenclature ajustée du Medpack® permet d’assurer une grande partie des interventions et de repenser la composition du sac d’intervention. Un temps d’adaptation est nécessaire à la modification des pratiques infirmières afin de permettre son acceptation et son appropriation. De plus, sa nomenclature est modulable, c’est pourquoi il pourrait s’adapter à d’autres domaines que l’urgence préhospitalière comme l’exercice libéral ou la médecine de catastrophe. Thème : Recherche Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] Évaluation du dispositif Medpack® en médecine d’urgence préhospitalière [Article] / Vincent Gelé, Auteur ; Logan Dufourmentelle, Auteur ; Romain Jouffroy, Auteur ; et al., Auteur . - 2024. Langues : Français (fre) in Revue francophone internationale de recherche infirmière > n° 3 [01/09/2024] Mots-clés : AMBULANCE DISPOSITIF MEDICAL ERGONOMIE ETUDE HYGIENE INFIRMIER MEDECINE D'URGENCE POMPIER PREHOSPITALISATION PRISE EN CHARGE RECHERCHE RECHERCHE INFIRMIERE RECHERCHE PARAMEDICALE SOIN Résumé : Introduction Le Medpack®, station de travail primée par le concours Lépine en 2018, a été créé dans le but d’améliorer les pratiques infirmières en termes d’hygiène et d’ergonomie dans le cadre de l’urgence préhospitalière. Avec une nomenclature adaptée, il vise à assurer à lui seul la majeure partie des prises en charge, allégeant ainsi la dotation du sac d’intervention. Méthode Nous avons réalisé une étude prospective observationnelle monocentrique menée du 23 juin 2018 au 1er mars 2019 au sein des six ambulances de réanimation de la brigade de sapeurs-pompiers de Paris. Un cahier de recueil des données auto-administrées était rempli par les infirmiers après chaque intervention. Il concernait l’appréciation de l’hygiène et de l’ergonomie des soins avec le Medpack®, ainsi que la liste des dispositifs médicaux et médicaments utilisés dans le sac d’intervention, en plus de ceux utilisés dans le Medpack®. Résultats Soixante-douze pour cent des infirmiers estiment que leurs soins sont plus conformes aux bonnes pratiques d’hygiène, et 76 % perçoivent un gain ergonomique lors de l’utilisation du Medpack®. Celui-ci a été utilisé dans 69 % des interventions avec pose d’accès vasculaire (Apav), le sac d’intervention, quant à lui, s’est avéré inutile dans 75 % des interventions. Lorsqu’il a été utilisé, ce fut à 34 % pour le matériel d’intubation et à 15 % pour le matériel de biologie embarqué. Quarante-huit pour cent du matériel du sac d’intervention a été utilisé dans moins de 1 % des interventions. Discussion Le Medpack® permet une pratique des soins paramédicaux d’urgence préhospitalière plus conforme aux exigences d’hygiène, avec une ergonomie plus adaptée à ce contexte. Une nomenclature ajustée du Medpack® permet d’assurer une grande partie des interventions et de repenser la composition du sac d’intervention. Un temps d’adaptation est nécessaire à la modification des pratiques infirmières afin de permettre son acceptation et son appropriation. De plus, sa nomenclature est modulable, c’est pourquoi il pourrait s’adapter à d’autres domaines que l’urgence préhospitalière comme l’exercice libéral ou la médecine de catastrophe. Thème : Recherche Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

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Directive NIS 2 : un cadre juridique renforcé en matière de cybersécurité / Ruellan, Silvère in Revue hospitalière de France, n° 620 ([01/09/2024])

Public ISBD [article]  inRevue hospitalière de France > n° 620 [01/09/2024] . - p. 46-48 Titre : Directive NIS 2 : un cadre juridique renforcé en matière de cybersécurité Type de document : Article Auteurs : Ruellan, Silvère, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 46-48 Langues : Français (fre) Mots-clés : ACCOMPAGNEMENT CYBERSECURITE DISPOSITIF MEDICAL DROIT ETABLISSEMENT DE SANTE EUROPE FRANCE INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE REGLEMENTATION SANTE SYSTEME D'INFORMATION Résumé : Face à une cybermenace en perpétuelle évolution, la nouvelle version de la directive européenne Network and Information Systems (NIS) vise à assurer un niveau élevé de cybersécurité et de résilience dans les secteurs les plus critiques. Ces obligations vont concerner plusieurs milliers d’acteurs dans la santé, dont les hôpitaux, au bénéfice final des patients et des professionnels de santé. Leur mise en application est prévue progressivement à partir de la transposition de la directive en droit français. Thème : Droit Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] Directive NIS 2 : un cadre juridique renforcé en matière de cybersécurité [Article] / Ruellan, Silvère, Auteur . - 2024 . - p. 46-48. Langues : Français (fre) in Revue hospitalière de France > n° 620 [01/09/2024] . - p. 46-48 Mots-clés : ACCOMPAGNEMENT CYBERSECURITE DISPOSITIF MEDICAL DROIT ETABLISSEMENT DE SANTE EUROPE FRANCE INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE REGLEMENTATION SANTE SYSTEME D'INFORMATION Résumé : Face à une cybermenace en perpétuelle évolution, la nouvelle version de la directive européenne Network and Information Systems (NIS) vise à assurer un niveau élevé de cybersécurité et de résilience dans les secteurs les plus critiques. Ces obligations vont concerner plusieurs milliers d’acteurs dans la santé, dont les hôpitaux, au bénéfice final des patients et des professionnels de santé. Leur mise en application est prévue progressivement à partir de la transposition de la directive en droit français. Thème : Droit Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

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Non-conformités déclarées tout au long du circuit des dispositifs médicaux implantables dans les établissements de santé français : revue systématique / Joshua Dray in Risques & qualité en milieu de soins, n° 4 ([01/12/2024])

Public ISBD [article]  inRisques & qualité en milieu de soins > n° 4 [01/12/2024] . - p. 203-213 Titre : Non-conformités déclarées tout au long du circuit des dispositifs médicaux implantables dans les établissements de santé français : revue systématique Type de document : Article Auteurs : Joshua Dray, Auteur ; Simon Rodier, Auteur ; Fabien Nativel, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 203-213 Langues : Français (fre) Mots-clés : DISPOSITIF MEDICAL ETABLISSEMENT DE SANTE REVUE DE LITTERATURE RISQUE SIGNALEMENT Résumé : Les dispositifs médicaux implantables (DMI) présentent des enjeux sanitaires, organisationnels et financiers majeurs pour les établissements de santé (ES), en raison d’un circuit complexe et des nombreux dysfonctionnements qu’ils peuvent engendrer. Face aux exigences réglementaires croissantes, une revue systématique des déclarations de non-conformités (NC) des ES français a été réalisée pour identifier les difficultés rencontrées. Une recherche documentaire systématique a été menée sur 11 bases de données entre 2007 et 2023. Les données recueillies ont été analysées dans un tableur, puis regroupées et classées par étapes du circuit et fréquence de déclaration. 182 publications ont été retenues, issues de 99 ES différents avec un pic de publication en 2018. 1155 NC ont ainsi été recensées et réparties dans 198 catégories. Cette revue identifie une riche collection de NC à partir d’une grande variété de publications. Elle met en lumière les principales faiblesses du circuit des DMI, notamment les défauts de traçabilité ou d’information patient, et suggère des pistes d’amélioration axées sur l’informatisation, l’information du patient et des systèmes qualité et l’intérêt d’une gestion des risques adaptée. Cette étude présente de nombreuses pistes d’amélioration et de réflexion sur les mesures à déployer afin d’atténuer les risques liés aux DMI et donne matière au développement d’outils d’évaluation, d’accompagnement et de formation des professionnels de santé. Thème : Hygiène, sécurité, gestion des risques Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] Non-conformités déclarées tout au long du circuit des dispositifs médicaux implantables dans les établissements de santé français : revue systématique [Article] / Joshua Dray, Auteur ; Simon Rodier, Auteur ; Fabien Nativel, Auteur ; et al., Auteur . - 2024 . - p. 203-213. Langues : Français (fre) in Risques & qualité en milieu de soins > n° 4 [01/12/2024] . - p. 203-213 Mots-clés : DISPOSITIF MEDICAL ETABLISSEMENT DE SANTE REVUE DE LITTERATURE RISQUE SIGNALEMENT Résumé : Les dispositifs médicaux implantables (DMI) présentent des enjeux sanitaires, organisationnels et financiers majeurs pour les établissements de santé (ES), en raison d’un circuit complexe et des nombreux dysfonctionnements qu’ils peuvent engendrer. Face aux exigences réglementaires croissantes, une revue systématique des déclarations de non-conformités (NC) des ES français a été réalisée pour identifier les difficultés rencontrées. Une recherche documentaire systématique a été menée sur 11 bases de données entre 2007 et 2023. Les données recueillies ont été analysées dans un tableur, puis regroupées et classées par étapes du circuit et fréquence de déclaration. 182 publications ont été retenues, issues de 99 ES différents avec un pic de publication en 2018. 1155 NC ont ainsi été recensées et réparties dans 198 catégories. Cette revue identifie une riche collection de NC à partir d’une grande variété de publications. Elle met en lumière les principales faiblesses du circuit des DMI, notamment les défauts de traçabilité ou d’information patient, et suggère des pistes d’amélioration axées sur l’informatisation, l’information du patient et des systèmes qualité et l’intérêt d’une gestion des risques adaptée. Cette étude présente de nombreuses pistes d’amélioration et de réflexion sur les mesures à déployer afin d’atténuer les risques liés aux DMI et donne matière au développement d’outils d’évaluation, d’accompagnement et de formation des professionnels de santé. Thème : Hygiène, sécurité, gestion des risques Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

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ACCES PUBLIC A LA DEFIBRILLATION / Eric Torres in Turbulances, 42 (03/2008)

Public ISBD [article]  inTurbulances > 42 (03/2008) . - p. 16-22 Titre : ACCES PUBLIC A LA DEFIBRILLATION Type de document : Article Auteurs : Eric Torres, Auteur ; Thierry Allemoz, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 16-22 Mots-clés : DISPOSITIF MEDICAL FIBRILLATION LEGISLATION Résumé : Depuis le décret 2007-705 du 4 mai 2007 relatif à l'utilisation des défibrillateurs automatisés externes par des personnes non médecins, tout un chacun est dorénavant habilité à utiliserce type de matériel. Ancien numéro de notice : 7110403 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] ACCES PUBLIC A LA DEFIBRILLATION [Article] / Eric Torres, Auteur ; Thierry Allemoz, Auteur . - 2008 . - p. 16-22. in Turbulances > 42 (03/2008) . - p. 16-22 Mots-clés : DISPOSITIF MEDICAL FIBRILLATION LEGISLATION Résumé : Depuis le décret 2007-705 du 4 mai 2007 relatif à l'utilisation des défibrillateurs automatisés externes par des personnes non médecins, tout un chacun est dorénavant habilité à utiliserce type de matériel. Ancien numéro de notice : 7110403 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

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Acheteurs hospitaliers et performance du système de santé in Revue hospitalière de France, n° 548 ([01/09/2012])

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Actualiser le contrat de séjour en EHPAD / Gérard Brami in Revue hospitalière de France, n° 555 ([01/11/2013])

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L'allaitement maternel / Charles Eury in Cahiers de la puéricultrice (Les), n° 363 ([01/01/2023])

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Apport des solutions innovantes dans la traçabilité des produits de santé / Anne-Claire Cuquel in Risques & qualité en milieu de soins, n° 1 ([01/03/2017])

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Atelier contraception : cas clinique / Jean-Baptiste Huguet in Les Dossiers de l’obstétrique, n° 522 ([01/04/2022])

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Bien utiliser l'aspirateur de mucosités / Eric Torres in Turbulances, n° 60 ([01/09/2012])

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Bien utiliser le pousse seringue électrique (PSE) / Eric Torres in Turbulances, n° 68 ([01/09/2014])

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Des cadres et infirmiers impliqués dans la qualité des soins / Bertrand Alvez da cruz in Objectif soins, n° 207 ([01/06/2012])

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Certification ISO 9001 du circuit du médicament : la dispensation certifiée dans un centre hospitalier psychiatrique / Amandine Chaupin in Risques & qualité en milieu de soins, n° 4 ([01/12/2018])

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Changement de dispositif de perfusion dans un service de néonatologie : impact sur les infections et la satisfaction des soignants / Victoria Larue in Hygiènes, n° 3 ([01/06/2023])

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