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Abord de la consommation d’alcool en consultation prénatale. Enquête au CHRU de Brest / A. Magne in Revue sage-femme (La), n° 3 ([01/06/2012])
[article]
Titre : Abord de la consommation d’alcool en consultation prénatale. Enquête au CHRU de Brest Type de document : Article Auteurs : A. Magne, Auteur ; C. Simon, Auteur ; B. Lebdiri, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 113-119 Langues : Français (fre) Mots-clés : ALCOOL
BRETAGNE
CONSOMMATION
CONSULTATION
DEPISTAGE
ENQUETE
GROSSESSE
PREVENTION
QUESTIONNAIRE
RECOMMANDATION
SAGE-FEMMERésumé : Selon les recommandations de la Société française d’alcoologie (SFA) de 2002 reprises par la Haute autorité de Santé (HAS), « il est recommandé de s’enquérir des pratiques de consommation d’alcool chez toutes les femmes qui désirent une grossesse ou qui sont enceintes […] », ainsi que « il est recommandé de rappeler les risques d’une exposition prénatale à l’alcool aux femmes enceintes ou qui désirent l’être […] ». La prévalence du syndrome d’alcoolisation fœtale encore comprise entre 1/600 et 1/5000 selon les sources et les régions, le rôle des professionnels de la périnatalité et notamment des sages-femmes, apparaît donc prépondérant. En effet, malgré ces recommandations et le message « 0 alcool pendant la grossesse », le repérage s’avère difficile… (R.A) Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Revue sage-femme (La) > n° 3 [01/06/2012] . - p. 113-119[article] Abord de la consommation d’alcool en consultation prénatale. Enquête au CHRU de Brest [Article] / A. Magne, Auteur ; C. Simon, Auteur ; B. Lebdiri, Auteur . - 2012 . - p. 113-119.
Langues : Français (fre)
in Revue sage-femme (La) > n° 3 [01/06/2012] . - p. 113-119
Mots-clés : ALCOOL
BRETAGNE
CONSOMMATION
CONSULTATION
DEPISTAGE
ENQUETE
GROSSESSE
PREVENTION
QUESTIONNAIRE
RECOMMANDATION
SAGE-FEMMERésumé : Selon les recommandations de la Société française d’alcoologie (SFA) de 2002 reprises par la Haute autorité de Santé (HAS), « il est recommandé de s’enquérir des pratiques de consommation d’alcool chez toutes les femmes qui désirent une grossesse ou qui sont enceintes […] », ainsi que « il est recommandé de rappeler les risques d’une exposition prénatale à l’alcool aux femmes enceintes ou qui désirent l’être […] ». La prévalence du syndrome d’alcoolisation fœtale encore comprise entre 1/600 et 1/5000 selon les sources et les régions, le rôle des professionnels de la périnatalité et notamment des sages-femmes, apparaît donc prépondérant. En effet, malgré ces recommandations et le message « 0 alcool pendant la grossesse », le repérage s’avère difficile… (R.A) Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible Profil des effets indésirables de l’implant d’étonogestrel (Nexplanon®, Implanon®) déclarés en France / C. Simon in Revue sage-femme (La), n° 3 ([01/06/2017])
[article]
Titre : Profil des effets indésirables de l’implant d’étonogestrel (Nexplanon®, Implanon®) déclarés en France Type de document : Article Auteurs : C. Simon, Auteur ; M.S. Agier, Auteur ; J. Bene, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 205-213 Langues : Français (fre) Mots-clés : CONTRACEPTIF HORMONAL
EFFET SECONDAIRE
EVENEMENT INDESIRABLE
IMPLANTRésumé : But
L’objectif de cette étude était d’analyser les effets indésirables déclarés avec l’implant d’étonogestrel (Implanon® puis Nexplanon®) en France.
Matériel et méthodes
Tous les cas d’effets indésirables déclarés aux autorités de santé ou à la firme ont été analysés.
Résultats
En 10 ans, 789 grossesses et 5433 effets indésirables ont été déclarés. Seuls 388 (7 %) étaient graves. Il s’agissait de 1137 difficultés de retrait, échec de localisation ou migration, 430 difficultés de pose ou problème lors de la pose et 203 déformations, expulsion ou absence d’implant. Les 3663 autres effets indésirables étaient essentiellement gynécologiques (n = 1694), cutanés/allergiques (n = 524) ou métaboliques (n = 437). Depuis la mise à disposition de Nexplanon®, qui occasionne moins d’insertions trop profondes, l’incidence des problèmes de migration, de difficulté de retrait ou de pose a globalement diminué (0,92 vs 1,31/1000 patientes), en particulier l’incidence des difficultés de retrait, échecs de localisation ou migrations (0,12 vs 1,01/1000). Parmi les effets indésirables rares mais graves, figurent les complications infectieuses au site de l’implant et les grossesses. Les grossesses étaient secondaires à une inefficacité (n = 224), à une absence d’implant (n = 203), ou à une interaction médicamenteuse (n = 59).
Conclusion
Cette étude confirme le profil des effets indésirables de cet implant, qui sont fréquents mais non graves, en dehors des grossesses. L’incidence des complications liées à l’insertion a diminué avec Nexplanon®. Parmi les autres risques évitables figure la perte de l’effet contraceptif secondaire à une interaction médicamenteuse, qui nécessiterait d’être mieux connue des prescripteurs.Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Revue sage-femme (La) > n° 3 [01/06/2017] . - p. 205-213[article] Profil des effets indésirables de l’implant d’étonogestrel (Nexplanon®, Implanon®) déclarés en France [Article] / C. Simon, Auteur ; M.S. Agier, Auteur ; J. Bene, Auteur ; et al., Auteur . - 2017 . - p. 205-213.
Langues : Français (fre)
in Revue sage-femme (La) > n° 3 [01/06/2017] . - p. 205-213
Mots-clés : CONTRACEPTIF HORMONAL
EFFET SECONDAIRE
EVENEMENT INDESIRABLE
IMPLANTRésumé : But
L’objectif de cette étude était d’analyser les effets indésirables déclarés avec l’implant d’étonogestrel (Implanon® puis Nexplanon®) en France.
Matériel et méthodes
Tous les cas d’effets indésirables déclarés aux autorités de santé ou à la firme ont été analysés.
Résultats
En 10 ans, 789 grossesses et 5433 effets indésirables ont été déclarés. Seuls 388 (7 %) étaient graves. Il s’agissait de 1137 difficultés de retrait, échec de localisation ou migration, 430 difficultés de pose ou problème lors de la pose et 203 déformations, expulsion ou absence d’implant. Les 3663 autres effets indésirables étaient essentiellement gynécologiques (n = 1694), cutanés/allergiques (n = 524) ou métaboliques (n = 437). Depuis la mise à disposition de Nexplanon®, qui occasionne moins d’insertions trop profondes, l’incidence des problèmes de migration, de difficulté de retrait ou de pose a globalement diminué (0,92 vs 1,31/1000 patientes), en particulier l’incidence des difficultés de retrait, échecs de localisation ou migrations (0,12 vs 1,01/1000). Parmi les effets indésirables rares mais graves, figurent les complications infectieuses au site de l’implant et les grossesses. Les grossesses étaient secondaires à une inefficacité (n = 224), à une absence d’implant (n = 203), ou à une interaction médicamenteuse (n = 59).
Conclusion
Cette étude confirme le profil des effets indésirables de cet implant, qui sont fréquents mais non graves, en dehors des grossesses. L’incidence des complications liées à l’insertion a diminué avec Nexplanon®. Parmi les autres risques évitables figure la perte de l’effet contraceptif secondaire à une interaction médicamenteuse, qui nécessiterait d’être mieux connue des prescripteurs.Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité . Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible