Enjeux éthiques et temporalité de l’information des patients sur les résultats des recherches cliniques / S. Trarieux-Signol in Ethique et santé, n° 3 ([01/09/2012])

Public ISBD [article]  inEthique et santé > n° 3 [01/09/2012] . - p. 93-100 Titre : Enjeux éthiques et temporalité de l’information des patients sur les résultats des recherches cliniques Type de document : Article Auteurs : S. Trarieux-Signol, Auteur ; M. -P. Gourin, Auteur ; C. Tisseuil, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 93-100 Langues : Français (fre) Mots-clés : CANCEROLOGIE CONFIANCE DROITS DU PATIENT ETHIQUE EXPERIMENTATION MEDICALE HEMATOLOGIE INFORMATION DU PATIENT MOTIVATION RECHERCHE BIOMEDICALE RECHERCHE CLINIQUE RELATION MEDECIN MALADE Résumé : La loi française a consacré en 2004 un droit à l’information a posteriori de la personne qui se prête à une recherche biomédicale. À la fin de celle-ci, le patient peut donc s’il le souhaite obtenir les résultats de cette recherche. Toutefois aucune procédure n’est formalisée pour remettre ces résultats au patient. Les modalités sont définies dans le consentement éclairé remis lors de son inclusion, mais les formulations varient selon le protocole concerné. La principale difficulté est liée au fait que la temporalité de la recherche diffère du questionnement du patient. Les résultats de la recherche ne seront disponibles qu’après un délai le plus souvent très éloigné de la participation du patient au protocole. Notre questionnement est centré sur l’éthique des modalités de transmission des résultats de recherche aux patients atteints d’hémopathies malignes... Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] Enjeux éthiques et temporalité de l’information des patients sur les résultats des recherches cliniques [Article] / S. Trarieux-Signol, Auteur ; M. -P. Gourin, Auteur ; C. Tisseuil, Auteur ; et al., Auteur . - 2012 . - p. 93-100. Langues : Français (fre) in Ethique et santé > n° 3 [01/09/2012] . - p. 93-100 Mots-clés : CANCEROLOGIE CONFIANCE DROITS DU PATIENT ETHIQUE EXPERIMENTATION MEDICALE HEMATOLOGIE INFORMATION DU PATIENT MOTIVATION RECHERCHE BIOMEDICALE RECHERCHE CLINIQUE RELATION MEDECIN MALADE Résumé : La loi française a consacré en 2004 un droit à l’information a posteriori de la personne qui se prête à une recherche biomédicale. À la fin de celle-ci, le patient peut donc s’il le souhaite obtenir les résultats de cette recherche. Toutefois aucune procédure n’est formalisée pour remettre ces résultats au patient. Les modalités sont définies dans le consentement éclairé remis lors de son inclusion, mais les formulations varient selon le protocole concerné. La principale difficulté est liée au fait que la temporalité de la recherche diffère du questionnement du patient. Les résultats de la recherche ne seront disponibles qu’après un délai le plus souvent très éloigné de la participation du patient au protocole. Notre questionnement est centré sur l’éthique des modalités de transmission des résultats de recherche aux patients atteints d’hémopathies malignes... Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

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