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Loi de bioéthique : une révision très attendue / Benjamin Becker in Objectif soins, n° 283 ([01/10/2021])
[article]
Titre : Loi de bioéthique : une révision très attendue Type de document : Article Auteurs : Benjamin Becker, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 60-64 Langues : Français (fre) Mots-clés : BIOETHIQUE
DON D'ORGANE
DON D'OVOCYTE
DON DE SPERME
GENETIQUE
LEGISLATION
ORIGINE
PROCREATION ARTIFICIELLERésumé : Publiée au Journal Officiel en août dernier après deux ans de navette parlementaire et de consultations, la quatrième version de la loi de bioéthique revient sur de nombreuses questions. Que change cette "mise à jour" ? Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Objectif soins > n° 283 [01/10/2021] . - p. 60-64[article] Loi de bioéthique : une révision très attendue [Article] / Benjamin Becker, Auteur . - 2021 . - p. 60-64.
Langues : Français (fre)
in Objectif soins > n° 283 [01/10/2021] . - p. 60-64
Mots-clés : BIOETHIQUE
DON D'ORGANE
DON D'OVOCYTE
DON DE SPERME
GENETIQUE
LEGISLATION
ORIGINE
PROCREATION ARTIFICIELLERésumé : Publiée au Journal Officiel en août dernier après deux ans de navette parlementaire et de consultations, la quatrième version de la loi de bioéthique revient sur de nombreuses questions. Que change cette "mise à jour" ? Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité . Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible Loi n° 2011-814 du 7 juillet 2011 relative à la bioéthique / Journal Officiel de la République Francaise
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loi 2011-814 du 7 juillet 2011URL
Titre : La maladie de Parkinson Type de document : Ouvrage Auteurs : Luc Defebvre, Auteur ; Marc Verin, Auteur Editeur : Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson Année de publication : 2011 Collection : Monographie de neurologie Importance : 230 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-71153-4 Note générale : 2e éd. Langues : Français (fre) Mots-clés : CHIRURGIE
EPIDEMIOLOGIE
GENETIQUE
NEUROLOGIE
PARKINSON (MALADIE DE)
PATHOLOGIE
PHYSIOPATHOLOGIE
REEDUCATION
SYMPTOME
THERAPEUTIQUERésumé : La maladie de Parkinson est, après la maladie d'Alzheimer, l'affection neurologique la plus répandue au sein de la population après 50 ans.
Elle touche près de 2% des personnes de plus de 65 ans. Ce pourcentage augmentant avec l'âge, on peut prévoir qu'avec le vieillissement de la population, le nombre de patients ne cessera d'augmenter dans les années à venir. Cette deuxième édition consacrée à la maladie de Parkinson rend compte de façon didactique des avancées de ces cinq dernières années, en abordant de façon exhaustive tous les aspects de cette pathologie : l'épidémiologie, l'étiopathogénie, les aspects génétiques, la physiopathologie, les signes moteurs et non moteurs, notamment les troubles cognitifs, psychiques et comportementaux.
Dans cet ouvrage sont aussi détaillés les critères diagnostiques, les échelles et questionnaires d'évaluation, la place de l'imagerie morphologique et fonctionnelle enfin les stratégies thérapeutiques actuelles : médicamenteuses, chirurgicales, rééducatives et orthophoniques. Ce livre s'adresse aux praticiens et à tous les professionnels de santé, médicaux et paramédicaux, exerçant dans un service de neurologie ou concernés par la pathologie parkinsonienne : neurologues, internes préparant le diplôme d'études spécialisées de neurologie, neuropsychologues, psychiatres, rééducateurs, orthophonistes et kinésithérapeutes.Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id La maladie de Parkinson [Ouvrage] / Luc Defebvre, Auteur ; Marc Verin, Auteur . - Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson, 2011 . - 230 p.. - (Monographie de neurologie) .
ISBN : 978-2-294-71153-4
2e éd.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CHIRURGIE
EPIDEMIOLOGIE
GENETIQUE
NEUROLOGIE
PARKINSON (MALADIE DE)
PATHOLOGIE
PHYSIOPATHOLOGIE
REEDUCATION
SYMPTOME
THERAPEUTIQUERésumé : La maladie de Parkinson est, après la maladie d'Alzheimer, l'affection neurologique la plus répandue au sein de la population après 50 ans.
Elle touche près de 2% des personnes de plus de 65 ans. Ce pourcentage augmentant avec l'âge, on peut prévoir qu'avec le vieillissement de la population, le nombre de patients ne cessera d'augmenter dans les années à venir. Cette deuxième édition consacrée à la maladie de Parkinson rend compte de façon didactique des avancées de ces cinq dernières années, en abordant de façon exhaustive tous les aspects de cette pathologie : l'épidémiologie, l'étiopathogénie, les aspects génétiques, la physiopathologie, les signes moteurs et non moteurs, notamment les troubles cognitifs, psychiques et comportementaux.
Dans cet ouvrage sont aussi détaillés les critères diagnostiques, les échelles et questionnaires d'évaluation, la place de l'imagerie morphologique et fonctionnelle enfin les stratégies thérapeutiques actuelles : médicamenteuses, chirurgicales, rééducatives et orthophoniques. Ce livre s'adresse aux praticiens et à tous les professionnels de santé, médicaux et paramédicaux, exerçant dans un service de neurologie ou concernés par la pathologie parkinsonienne : neurologues, internes préparant le diplôme d'études spécialisées de neurologie, neuropsychologues, psychiatres, rééducateurs, orthophonistes et kinésithérapeutes.Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité 616.81 def Ouvrage Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible
Titre : Les maladies monogéniques : état des lieux Type de document : Document électronique Auteurs : Claude Birraux, Auteur ; Jean-Louis Touraine, Auteur Editeur : Paris : SENAT Année de publication : 2012 Importance : 81 p. Langues : Français (fre) Mots-clés : ASSOCIATION
BIOETHIQUE
ENFANT
FINANCEMENT
GENETIQUE
MALADIE GENETIQUE
MALADIE ORPHELINE
MALADIE RARE
PRISE EN CHARGE
RECHERCHE
THERAPIE GENIQUERésumé : Saisi par la commission des affaires sociales de l'Assemblée nationale d'une étude sur la drépanocytose, l'OPECST lui a consacré une audition publique ouverte à la presse en abordant plus généralement la question des maladies monogéniques. Organisée le 7 juin 2011 par M. Claude Birraux, député, président de l'OPECST et M. Jean-Louis Touraine, député, l'audition publique, intitulée « Les maladies monogéniques : état des lieux », a réuni des chercheurs de domaines variés et des représentants d'associations de malades en vue d'aborder aussi bien les aspects scientifiques et médicaux de ces maladies que leurs enjeux sociétaux et juridiques. Les discussions ont démontré combien l'étude des maladies monogéniques et des maladies rares était utile à celle de maladies plus courantes.
Les traitements, qu'ils relèvent de la pharmacologie classique ou qu'ils dérivent de la thérapie génique, de la thérapie cellulaire ou de la thérapie enzymatique, sont complémentaires. Même si certaines de ces thérapies innovantes n'ont pas encore fait la preuve d'une efficacité totale, elles améliorent la qualité de vie des patients, permettant à certains d'entre eux de survivre jusqu'à ce qu'un traitement plus efficace soit disponible.
Les recherches sur les maladies monogéniques génèrent des interrogations d'ordre éthique et juridique liées à leur origine génétique. Ces interrogations prennent une pertinence accrue à la faveur du coût de plus en plus réduit du séquençage du génome à haut débit, et du développement de tests génétiques diagnostics mais aussi prédictifs, parfois en libre accès sur Internet.En ligne : https://www.senat.fr/rap/r11-490/r11-4901.pdf Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Les maladies monogéniques : état des lieux [Document électronique] / Claude Birraux, Auteur ; Jean-Louis Touraine, Auteur . - Paris : SENAT, 2012 . - 81 p.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ASSOCIATION
BIOETHIQUE
ENFANT
FINANCEMENT
GENETIQUE
MALADIE GENETIQUE
MALADIE ORPHELINE
MALADIE RARE
PRISE EN CHARGE
RECHERCHE
THERAPIE GENIQUERésumé : Saisi par la commission des affaires sociales de l'Assemblée nationale d'une étude sur la drépanocytose, l'OPECST lui a consacré une audition publique ouverte à la presse en abordant plus généralement la question des maladies monogéniques. Organisée le 7 juin 2011 par M. Claude Birraux, député, président de l'OPECST et M. Jean-Louis Touraine, député, l'audition publique, intitulée « Les maladies monogéniques : état des lieux », a réuni des chercheurs de domaines variés et des représentants d'associations de malades en vue d'aborder aussi bien les aspects scientifiques et médicaux de ces maladies que leurs enjeux sociétaux et juridiques. Les discussions ont démontré combien l'étude des maladies monogéniques et des maladies rares était utile à celle de maladies plus courantes.
Les traitements, qu'ils relèvent de la pharmacologie classique ou qu'ils dérivent de la thérapie génique, de la thérapie cellulaire ou de la thérapie enzymatique, sont complémentaires. Même si certaines de ces thérapies innovantes n'ont pas encore fait la preuve d'une efficacité totale, elles améliorent la qualité de vie des patients, permettant à certains d'entre eux de survivre jusqu'à ce qu'un traitement plus efficace soit disponible.
Les recherches sur les maladies monogéniques génèrent des interrogations d'ordre éthique et juridique liées à leur origine génétique. Ces interrogations prennent une pertinence accrue à la faveur du coût de plus en plus réduit du séquençage du génome à haut débit, et du développement de tests génétiques diagnostics mais aussi prédictifs, parfois en libre accès sur Internet.En ligne : https://www.senat.fr/rap/r11-490/r11-4901.pdf Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(0)
Disponibilité aucun exemplaire Documents numériques
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[article]
Titre : Maladies rares Type de document : Article Auteurs : Nathalie Da cruz, Directeur de publication ; Ségolène Ayme, Personne interviewée Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 14-21 Langues : Français (fre) Mots-clés : DREPANOCYTOSE
EDUCATION DU PATIENT
GENETIQUE
INTERNET
MALADIE GENETIQUE
MALADIE ORPHELINE
MALADIE RARE
MEDICAMENT
RECHERCHE
SANTE PUBLIQUERésumé : Sommaire :
- L’union fait la force
- « Nous sommes les plus avancés »
- Chefs d’orchestrePermalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Infirmière magazine (L') > n° 339 [01/02/2014] . - p. 14-21[article] Maladies rares [Article] / Nathalie Da cruz, Directeur de publication ; Ségolène Ayme, Personne interviewée . - 2014 . - p. 14-21.
Langues : Français (fre)
in Infirmière magazine (L') > n° 339 [01/02/2014] . - p. 14-21
Mots-clés : DREPANOCYTOSE
EDUCATION DU PATIENT
GENETIQUE
INTERNET
MALADIE GENETIQUE
MALADIE ORPHELINE
MALADIE RARE
MEDICAMENT
RECHERCHE
SANTE PUBLIQUERésumé : Sommaire :
- L’union fait la force
- « Nous sommes les plus avancés »
- Chefs d’orchestrePermalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(2)
Cote Support Localisation Disponibilité . Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible . Périodique IFPS Fougères - Centre de documentation Disponible MEDECINE ET BIOLOGIE DE LA REPRODUCTION
PermalinkMédecine personnalisée et prévention des maladies chroniques : l’attitude des médecins généralistes / Régula Cardinaux in Santé publique, n° 1 ([01/01/2021])
PermalinkMédecine personnalisée: quelles nouveautés ? / Florence Baguet in Gestions hospitalières, n° 609 ([01/10/2021])
PermalinkPermalinkPermalinkPermalinkMicroRNome analysis generates a blood-based signature for endometriosis / Sofiane Bendifallah in Les Dossiers de l’obstétrique, n° 522 ([01/04/2022])
PermalinkModifications génétiques en préimplantatoire : quels enjeux éthiques et socio-anthropologiques ? Une réflexion au-delà des incertitudes techniques et thérapeutiques / Richard Pougnet in Ethique et santé, n° 3 ([01/09/2022])
PermalinkPermalinkPermalink