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INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE |
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Affiner la rechercheDirective NIS 2 : un cadre juridique renforcé en matière de cybersécurité / Ruellan, Silvère in Revue hospitalière de France, n° 620 ([01/09/2024])
Titre : Directive NIS 2 : un cadre juridique renforcé en matière de cybersécurité Type de document : Article Auteurs : Ruellan, Silvère, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 46-48 Langues : Français (fre) Mots-clés : ACCOMPAGNEMENT
CYBERSECURITE
DISPOSITIF MEDICAL
DROIT
ETABLISSEMENT DE SANTE
EUROPE
FRANCE
INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
REGLEMENTATION
SANTE
SYSTEME D'INFORMATIONRésumé : Face à une cybermenace en perpétuelle évolution, la nouvelle version de la directive européenne Network and Information Systems (NIS) vise à assurer un niveau élevé de cybersécurité et de résilience dans les secteurs les plus critiques. Ces obligations vont concerner plusieurs milliers d’acteurs dans la santé, dont les hôpitaux, au bénéfice final des patients et des professionnels de santé. Leur mise en application est prévue progressivement à partir de la transposition de la directive en droit français. Thème : Droit Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Revue hospitalière de France > n° 620 [01/09/2024] . - p. 46-48[article] Directive NIS 2 : un cadre juridique renforcé en matière de cybersécurité [Article] / Ruellan, Silvère, Auteur . - 2024 . - p. 46-48.
Langues : Français (fre)
in Revue hospitalière de France > n° 620 [01/09/2024] . - p. 46-48
Mots-clés : ACCOMPAGNEMENT
CYBERSECURITE
DISPOSITIF MEDICAL
DROIT
ETABLISSEMENT DE SANTE
EUROPE
FRANCE
INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
REGLEMENTATION
SANTE
SYSTEME D'INFORMATIONRésumé : Face à une cybermenace en perpétuelle évolution, la nouvelle version de la directive européenne Network and Information Systems (NIS) vise à assurer un niveau élevé de cybersécurité et de résilience dans les secteurs les plus critiques. Ces obligations vont concerner plusieurs milliers d’acteurs dans la santé, dont les hôpitaux, au bénéfice final des patients et des professionnels de santé. Leur mise en application est prévue progressivement à partir de la transposition de la directive en droit français. Thème : Droit Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité . Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible
Titre : Avis d’efficience relatifs aux produits de santé à la Haute Autorité de santé : bilan et perspectives Type de document : Article Auteurs : Fabienne Midy, Auteur ; Véronique Raimond, Auteur ; Clémence Thebaut, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 691-700 Langues : Français (fre) Mots-clés : COUT
EVALUATION
HAUTE AUTORITE DE SANTE
INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
PERFORMANCERésumé : Depuis le 3 octobre 2013 en France, les industriels qui revendiquent le remboursement d’un produit de santé innovant ayant, ou étant susceptible d’avoir, un impact significatif sur les dépenses de l’assurance maladie ont l’obligation de fournir à la Haute Autorité de santé (HAS) une évaluation de l’efficience de leur produit. Cette évaluation est expertisée par le service d’évaluation économique et de santé publique (SEESP). À partir de cette expertise, la Commission d’évaluation économique et de santé publique (CEESP) émet un avis sur l’efficience prévisible ou constatée du produit, qu’elle transmet au Comité économique des produits de santé (CEPS), chargé de déterminer le prix du produit de santé. En 22 mois d’activité, la HAS a rendu 30 avis d’efficience.
Après avoir rappelé la place des avis d’efficience dans le circuit français de remboursement et de fixation des prix, l’objectif de cet article est de dresser un premier bilan sur les avis d’efficience rendus par la HAS.
Le processus, construit sur le principe d’un échange entre l’industriel et la HAS, a permis à la CEESP de documenter le critère économique dans la majorité des dossiers (20/30), tout en caractérisant le degré d’incertitude qui l’entoure. Pour dix dossiers, des réserves méthodologiques majeures ont conduit la CEESP à rejeter la démonstration de l’industriel.Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Santé publique > n° 5 [01/09/2015] . - p. 691-700[article] Avis d’efficience relatifs aux produits de santé à la Haute Autorité de santé : bilan et perspectives [Article] / Fabienne Midy, Auteur ; Véronique Raimond, Auteur ; Clémence Thebaut, Auteur ; et al., Auteur . - 2015 . - p. 691-700.
Langues : Français (fre)
in Santé publique > n° 5 [01/09/2015] . - p. 691-700
Mots-clés : COUT
EVALUATION
HAUTE AUTORITE DE SANTE
INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
PERFORMANCERésumé : Depuis le 3 octobre 2013 en France, les industriels qui revendiquent le remboursement d’un produit de santé innovant ayant, ou étant susceptible d’avoir, un impact significatif sur les dépenses de l’assurance maladie ont l’obligation de fournir à la Haute Autorité de santé (HAS) une évaluation de l’efficience de leur produit. Cette évaluation est expertisée par le service d’évaluation économique et de santé publique (SEESP). À partir de cette expertise, la Commission d’évaluation économique et de santé publique (CEESP) émet un avis sur l’efficience prévisible ou constatée du produit, qu’elle transmet au Comité économique des produits de santé (CEPS), chargé de déterminer le prix du produit de santé. En 22 mois d’activité, la HAS a rendu 30 avis d’efficience.
Après avoir rappelé la place des avis d’efficience dans le circuit français de remboursement et de fixation des prix, l’objectif de cet article est de dresser un premier bilan sur les avis d’efficience rendus par la HAS.
Le processus, construit sur le principe d’un échange entre l’industriel et la HAS, a permis à la CEESP de documenter le critère économique dans la majorité des dossiers (20/30), tout en caractérisant le degré d’incertitude qui l’entoure. Pour dix dossiers, des réserves méthodologiques majeures ont conduit la CEESP à rejeter la démonstration de l’industriel.Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité . Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible
Titre : Les cobayes Type de document : Ouvrage Auteurs : Tonino Benacquista, Auteur ; Nicolas Barral, Illustrateur Editeur : Paris : Dargaud Année de publication : 2014 Importance : 96 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-205-06326-4 Langues : Français (fre) Mots-clés : BANDE-DESSINEE
EXPERIMENTATION MEDICALE
INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
PSYCHOTROPERésumé : Les Cobayes, ce sont deux hommes et une femme qui, pour le moment, attendent dans une antichambre aseptisée. Ils se sont portés volontaires pour tester un antidépresseur révolutionnaire mis au point par un laboratoire pharmaceutique, mais le médicament aura des répercussions pour le moins inattendues sur leurs vies... Cote : 840 ben Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Les cobayes [Ouvrage] / Tonino Benacquista, Auteur ; Nicolas Barral, Illustrateur . - Paris : Dargaud, 2014 . - 96 p.
ISBN : 978-2-205-06326-4
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BANDE-DESSINEE
EXPERIMENTATION MEDICALE
INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
PSYCHOTROPERésumé : Les Cobayes, ce sont deux hommes et une femme qui, pour le moment, attendent dans une antichambre aseptisée. Ils se sont portés volontaires pour tester un antidépresseur révolutionnaire mis au point par un laboratoire pharmaceutique, mais le médicament aura des répercussions pour le moins inattendues sur leurs vies... Cote : 840 ben Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité 840 ben Ouvrage Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible
Titre : COMMENT LA PSYCHIATRIE ET L'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE ONT MEDICALISE NOS EMOTIONS Type de document : Ouvrage Auteurs : Christopher Lane, Auteur Editeur : Paris : Flammarion Année de publication : 2009 Importance : 378 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-08-121233-6 Prix : 26 € Mots-clés : CLASSIFICATION
CRITIQUE
HISTOIRE
INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
PSYCHIATRIE
PSYCHOPATHOLOGIERésumé : Connaissiez-vous l'importance du DSM? Né aux États-Unis après la Seconde Guerre mondiale, il est devenu dans les années 1980, avec plus de trois cents maladies mentales répertoriées, le Manuel diagnostique de référence de la psychiatrie mondiale, y compris en France. Pourquoi un tel succès? Qu'a-t-il révolutionné dans la pratique clinique? Et d'où vient que les psychiatres américains l'ont imposé en dépit de partis pris contestables? L'enquête magistrale menée par Christopher Lane - profitant des archives inédites de l'Association américaine de psychiatrie - nous ouvre les coulisses de cette vaste et ubuesque entreprise de classification des "troubles" mentaux, subventionnée par les géants de la pharmacie, appuyée par la surpuissante FDA (Food and Drug Administration), bénéficiant du concours des universités, de la complicité des médias, et du redoutable savoir-faire des agences de publicité. Car avant de vendre un médicament, il faut vendre la maladie. Et cela n'a jamais été aussi vrai que pour le "Trouble de l'anxiété sociale ", pathologie vedette aux États-Unis, qui, à en croire le DSM, caractérise indifféremment la timidité, ou bien la peur d'uriner dans des toilettes publiques, ou tout simplement celle de faire une gaffe. Comment en sommes-nous arrivés là? Quelles stratégies ont été mises en place pour imposer la priorité de la recherche diagnostique sur la pratique clinique? Comment l'histoire de la psychiatrie a-t-elle pu être aussi radicalement réécrite comme si Freud et la psychanalyse n'avaient jamais existé? Un livre percutant qui vient à point nommé éclairer un débat d'actualité bien connu des Français, premiers consommateurs européens de psychotropes. Ancien numéro de notice : 7597503 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id COMMENT LA PSYCHIATRIE ET L'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE ONT MEDICALISE NOS EMOTIONS [Ouvrage] / Christopher Lane, Auteur . - Paris : Flammarion, 2009 . - 378 p.
ISBN : 978-2-08-121233-6 : 26 €
Mots-clés : CLASSIFICATION
CRITIQUE
HISTOIRE
INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
PSYCHIATRIE
PSYCHOPATHOLOGIERésumé : Connaissiez-vous l'importance du DSM? Né aux États-Unis après la Seconde Guerre mondiale, il est devenu dans les années 1980, avec plus de trois cents maladies mentales répertoriées, le Manuel diagnostique de référence de la psychiatrie mondiale, y compris en France. Pourquoi un tel succès? Qu'a-t-il révolutionné dans la pratique clinique? Et d'où vient que les psychiatres américains l'ont imposé en dépit de partis pris contestables? L'enquête magistrale menée par Christopher Lane - profitant des archives inédites de l'Association américaine de psychiatrie - nous ouvre les coulisses de cette vaste et ubuesque entreprise de classification des "troubles" mentaux, subventionnée par les géants de la pharmacie, appuyée par la surpuissante FDA (Food and Drug Administration), bénéficiant du concours des universités, de la complicité des médias, et du redoutable savoir-faire des agences de publicité. Car avant de vendre un médicament, il faut vendre la maladie. Et cela n'a jamais été aussi vrai que pour le "Trouble de l'anxiété sociale ", pathologie vedette aux États-Unis, qui, à en croire le DSM, caractérise indifféremment la timidité, ou bien la peur d'uriner dans des toilettes publiques, ou tout simplement celle de faire une gaffe. Comment en sommes-nous arrivés là? Quelles stratégies ont été mises en place pour imposer la priorité de la recherche diagnostique sur la pratique clinique? Comment l'histoire de la psychiatrie a-t-elle pu être aussi radicalement réécrite comme si Freud et la psychanalyse n'avaient jamais existé? Un livre percutant qui vient à point nommé éclairer un débat d'actualité bien connu des Français, premiers consommateurs européens de psychotropes. Ancien numéro de notice : 7597503 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité 616.89 lan Ouvrage Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible
Titre : Conflit d’intérêts et traitements anti-Alzheimer : de la construction à la contestation d’une promesse médicale Type de document : Article Auteurs : Sébastien Dalgalarrondo, Auteur ; Boris Hauray, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 77-104 Langues : Français (fre) Mots-clés : ALZHEIMER (MALADIE DE)
CONFLIT
INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
MEDICAMENTRésumé : Cet article a pour ambition d’analyser la trajectoire des médicaments anti-Alzheimer (AA) à l’aune de la question des conflits d’intérêts. Il met d’abord en lumière la constitution d’une économie politique de la promesse des médicaments AA, au sein de laquelle les stratégies des laboratoires ont eu un rôle structurant. Il montre surtout comment l’affirmation de la problématique du conflit d’intérêts au cours des années 2000 a pu remettre en cause cette promesse, ses effets sur la crédibilité des savoirs, sur les hiérarchies médicales, et finalement sa capacité à être mobilisée comme un répertoire efficace d’action. Cette recherche s’appuie sur un travail documentaire et des entretiens avec des acteurs français clés de cette histoire. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Sciences sociales et santé > n° 3 [01/09/2020] . - p. 77-104[article] Conflit d’intérêts et traitements anti-Alzheimer : de la construction à la contestation d’une promesse médicale [Article] / Sébastien Dalgalarrondo, Auteur ; Boris Hauray, Auteur . - 2020 . - p. 77-104.
Langues : Français (fre)
in Sciences sociales et santé > n° 3 [01/09/2020] . - p. 77-104
Mots-clés : ALZHEIMER (MALADIE DE)
CONFLIT
INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
MEDICAMENTRésumé : Cet article a pour ambition d’analyser la trajectoire des médicaments anti-Alzheimer (AA) à l’aune de la question des conflits d’intérêts. Il met d’abord en lumière la constitution d’une économie politique de la promesse des médicaments AA, au sein de laquelle les stratégies des laboratoires ont eu un rôle structurant. Il montre surtout comment l’affirmation de la problématique du conflit d’intérêts au cours des années 2000 a pu remettre en cause cette promesse, ses effets sur la crédibilité des savoirs, sur les hiérarchies médicales, et finalement sa capacité à être mobilisée comme un répertoire efficace d’action. Cette recherche s’appuie sur un travail documentaire et des entretiens avec des acteurs français clés de cette histoire. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité . Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Exclu du prêt PermalinkPermalinkPermalinkPermalinkPermalinkPermalinkPermalinkPermalinkPermalinkPermalink
