[article] | Titre : |
Analyse de risques du circuit des préparations aux hôpitaux universitaires de Strasbourg |
| Type de document : |
Article |
| Auteurs : |
Claire Maurer, Auteur ; Anne Dory, Auteur ; Maxime Leroy, Auteur ; et al., Auteur |
| Année de publication : |
2021 |
| Article en page(s) : |
p. 155-162 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
ANALYSE
DEMARCHE QUALITE
INFORMATISATION
PREPARATION PHARMACEUTIQUE
RISQUE
|
| Résumé : |
Contexte. Le secteur des préparations médicamenteuses du service pharmacie stérilisation est engagé dans une démarche d’amélioration continue de la qualité et est certifié ISO 9001:2015. Les précédentes analyses de risques effectuées ont conduit, en 2018, au déploiement d’un logiciel de gestion du circuit des préparations médicamenteuses autres que les reconstitutions de chimiothérapies. L’objectif de ce travail a été de réactualiser l’analyse de risques du circuit des préparations suite à son informatisation. Méthodologie. Une nouvelle analyse de risques, basée sur la méthodologie Amdec et intégrant l’informatisation du secteur, a été conduite. Elle a porté sur les différentes étapes du processus de préparation, de l’analyse pharmaceutique de la prescription à l’acheminement de la préparation médicamenteuse au patient. Cette analyse a été comparée à celle conduite en 2014. Résultats et discussion. Lors de la seconde analyse, 16% de modes de défaillance à criticité élevée (N=9) ont été mis en évidence, contre 38% (N=16) en 2014. La préparation des documents et des matériels nécessaires à la réalisation de la préparation est hautement sécurisée par l’informatisation. Les criticités élevées résiduelles font l’objet de mesures dans le cadre d’un plan d’action portant principalement sur l’étape de préparation galénique. Un audit annuel de lavage et de friction hydro-alcoolique des mains a par exemple été mis en place. Conclusion. Cette seconde analyse de risques confirme l’amélioration de la sécurisation du processus des préparations médicamenteuses à la suite de son informatisation et la nécessité d’intégrer en continu les nouveaux risques liés à ce processus. |
| Cote : |
|
| Permalink : |
https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id |
in Risques & qualité en milieu de soins > n° 3 [01/09/2021] . - p. 155-162
[article] Analyse de risques du circuit des préparations aux hôpitaux universitaires de Strasbourg [Article] / Claire Maurer, Auteur ; Anne Dory, Auteur ; Maxime Leroy, Auteur ; et al., Auteur . - 2021 . - p. 155-162. Langues : Français ( fre) in Risques & qualité en milieu de soins > n° 3 [01/09/2021] . - p. 155-162 | Mots-clés : |
ANALYSE
DEMARCHE QUALITE
INFORMATISATION
PREPARATION PHARMACEUTIQUE
RISQUE
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| Résumé : |
Contexte. Le secteur des préparations médicamenteuses du service pharmacie stérilisation est engagé dans une démarche d’amélioration continue de la qualité et est certifié ISO 9001:2015. Les précédentes analyses de risques effectuées ont conduit, en 2018, au déploiement d’un logiciel de gestion du circuit des préparations médicamenteuses autres que les reconstitutions de chimiothérapies. L’objectif de ce travail a été de réactualiser l’analyse de risques du circuit des préparations suite à son informatisation. Méthodologie. Une nouvelle analyse de risques, basée sur la méthodologie Amdec et intégrant l’informatisation du secteur, a été conduite. Elle a porté sur les différentes étapes du processus de préparation, de l’analyse pharmaceutique de la prescription à l’acheminement de la préparation médicamenteuse au patient. Cette analyse a été comparée à celle conduite en 2014. Résultats et discussion. Lors de la seconde analyse, 16% de modes de défaillance à criticité élevée (N=9) ont été mis en évidence, contre 38% (N=16) en 2014. La préparation des documents et des matériels nécessaires à la réalisation de la préparation est hautement sécurisée par l’informatisation. Les criticités élevées résiduelles font l’objet de mesures dans le cadre d’un plan d’action portant principalement sur l’étape de préparation galénique. Un audit annuel de lavage et de friction hydro-alcoolique des mains a par exemple été mis en place. Conclusion. Cette seconde analyse de risques confirme l’amélioration de la sécurisation du processus des préparations médicamenteuses à la suite de son informatisation et la nécessité d’intégrer en continu les nouveaux risques liés à ce processus. |
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