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Protéger les vivants : des enfants malades à la crise du Covid / Alain Fischer
Titre : Protéger les vivants : des enfants malades à la crise du Covid Type de document : Ouvrage Auteurs : Alain Fischer, Auteur Editeur : Paris : Odile Jacob Année de publication : 2024 Importance : 337 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-415-00516-0 Langues : Français (fre) Mots-clés : COVID-19
ETHIQUE
GENETIQUE
IMMUNITE
MALADIE GENETIQUE
MEDECINE
PEDIATRIE
RECHERCHE
RECHERCHE MEDICALE
SYSTEME IMMUNITAIRE
THERAPIE GENIQUE
VACCIN
VACCINATIONRésumé : Dans ce livre, Alain Fischer raconte son parcours de médecin, pédiatre, spécialiste des maladies du système immunitaire et chercheur à l'hôpital Necker-Enfants malades à Paris. Il nous explique l'importance de la recherche scientifique comme base des progrès de la médecine. Il expose la façon dont les développements de l'immunologie et de la génétique ont permis de faire progresser les connaissances sur les anomalies du système immunitaire et montre pourquoi ces travaux ont permis de mieux comprendre comment notre système immunitaire nous protège.
Viennent ensuite les premiers pas de la thérapie génique qui découle des recherches sur ces maladies, et qui, devenue une nouvelle discipline médicale, n'a cessé de progresser depuis lors. Fonde son expérience de soins et de recherche, Main Fischer a exercé un rôle d'expert auprès du gouvernement sur la vaccination des nourrissons. Il a défendu les vaccins et a exercé un rôle de conseiller dans l'organisation de la vaccination contre le Covid.
Il tire ici de nouvelles leçons de cette période de crise. Enfin, disciple de Robert Debré, il nous livre ses réflexions sur le bon fonctionnement au sein des centres hospitalo-universitaires de la recherche médicale et de ses implications en proposant quelques pistes, avec l'espoir qu'elles servent aux plus jeunes attirés dans cette voie si passionnante.Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Protéger les vivants : des enfants malades à la crise du Covid [Ouvrage] / Alain Fischer, Auteur . - Paris : Odile Jacob, 2024 . - 337 p.
ISBN : 978-2-415-00516-0
Langues : Français (fre)
Mots-clés : COVID-19
ETHIQUE
GENETIQUE
IMMUNITE
MALADIE GENETIQUE
MEDECINE
PEDIATRIE
RECHERCHE
RECHERCHE MEDICALE
SYSTEME IMMUNITAIRE
THERAPIE GENIQUE
VACCIN
VACCINATIONRésumé : Dans ce livre, Alain Fischer raconte son parcours de médecin, pédiatre, spécialiste des maladies du système immunitaire et chercheur à l'hôpital Necker-Enfants malades à Paris. Il nous explique l'importance de la recherche scientifique comme base des progrès de la médecine. Il expose la façon dont les développements de l'immunologie et de la génétique ont permis de faire progresser les connaissances sur les anomalies du système immunitaire et montre pourquoi ces travaux ont permis de mieux comprendre comment notre système immunitaire nous protège.
Viennent ensuite les premiers pas de la thérapie génique qui découle des recherches sur ces maladies, et qui, devenue une nouvelle discipline médicale, n'a cessé de progresser depuis lors. Fonde son expérience de soins et de recherche, Main Fischer a exercé un rôle d'expert auprès du gouvernement sur la vaccination des nourrissons. Il a défendu les vaccins et a exercé un rôle de conseiller dans l'organisation de la vaccination contre le Covid.
Il tire ici de nouvelles leçons de cette période de crise. Enfin, disciple de Robert Debré, il nous livre ses réflexions sur le bon fonctionnement au sein des centres hospitalo-universitaires de la recherche médicale et de ses implications en proposant quelques pistes, avec l'espoir qu'elles servent aux plus jeunes attirés dans cette voie si passionnante.Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité 614.4 fis Ouvrage Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible PSYCHOLOGIE ET GENETIQUE in Journal des psychologues (Le), 177 (05/2000)
[article]
Titre : PSYCHOLOGIE ET GENETIQUE Type de document : Article Année de publication : 2000 Article en page(s) : pp. 21-54 Note générale : DOSSIER QUI COMPORTE 7 ARTICLES Mots-clés : CANCER
CANCER DU SEIN
COUPLE
DIAGNOSTIC PRENATAL
ETHIQUE
GENETIQUE
MALADIE CHRONIQUE
MALADIE GENETIQUE
PSYCHOLOGIE
SEIN
THERAPIE GENIQUEPermalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Journal des psychologues (Le) > 177 (05/2000) . - pp. 21-54[article] PSYCHOLOGIE ET GENETIQUE [Article] . - 2000 . - pp. 21-54.
DOSSIER QUI COMPORTE 7 ARTICLES
in Journal des psychologues (Le) > 177 (05/2000) . - pp. 21-54Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité CDE Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible LA PSYCHOTHERAPIE DES ENFANTS PORTEURS D'UNE ANOMALIE GENETIQUE / Bernard Mithieux in Journal des psychologues (Le), 269 (07-08/2009)
[article]
Titre : LA PSYCHOTHERAPIE DES ENFANTS PORTEURS D'UNE ANOMALIE GENETIQUE Type de document : Article Auteurs : Bernard Mithieux, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 52-55 Mots-clés : ENFANT
MALADIE GENETIQUE
PSYCHOTHERAPIERésumé : Si les troubles du comportement d'enfants atteints d'une maladie génétique sont facilement identifiés comme une expression parmi d'autres de leur anomalie génétique ou neurologique, une observation clinique de ces troubles met en évidence qu'ils sont tout autant l'expression d'une souffrance psychique en lien avec le retentissement psychologique du handicap sur l'enfant et sur sa famille. Présentation du cas d'Amandine, porteuse d'un syndrome méconnu, celui de Smith-Magenis Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Journal des psychologues (Le) > 269 (07-08/2009) . - p. 52-55[article] LA PSYCHOTHERAPIE DES ENFANTS PORTEURS D'UNE ANOMALIE GENETIQUE [Article] / Bernard Mithieux, Auteur . - 2009 . - p. 52-55.
in Journal des psychologues (Le) > 269 (07-08/2009) . - p. 52-55
Mots-clés : ENFANT
MALADIE GENETIQUE
PSYCHOTHERAPIERésumé : Si les troubles du comportement d'enfants atteints d'une maladie génétique sont facilement identifiés comme une expression parmi d'autres de leur anomalie génétique ou neurologique, une observation clinique de ces troubles met en évidence qu'ils sont tout autant l'expression d'une souffrance psychique en lien avec le retentissement psychologique du handicap sur l'enfant et sur sa famille. Présentation du cas d'Amandine, porteuse d'un syndrome méconnu, celui de Smith-Magenis Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(2)
Cote Support Localisation Disponibilité . Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible CDE Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible "Quand l'annonce du diagnostic médical devient un enjeu d'accompagnement. Enquête au sein du protocole du test présymptomatique de la maladie de Huntington" / N. Draperi in Ethique et santé, n° 2 ([01/06/2017])
[article]
Titre : "Quand l'annonce du diagnostic médical devient un enjeu d'accompagnement. Enquête au sein du protocole du test présymptomatique de la maladie de Huntington" Type de document : Article Auteurs : N. Draperi, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 64-71 Langues : Français (fre) Mots-clés : ACCOMPAGNEMENT
ANNONCE DE LA MALADIE
AVENIR
DEPISTAGE
DIAGNOSTIC
ETHIQUE
HUNTINGTON (maladie de)
MALADIE GENETIQUERésumé : L’enquête présentée ici consiste en une exploration du protocole encadrant le test présymptomatique de la maladie de Huntington. L’existence de ce test permet aux personnes dites « à risque » d’accéder à la connaissance de leur statut génétique et ainsi de répondre à la question suivante : « suis-je porteur(se) de la mutation génétique responsable de la maladie de Huntington ? ». Engageant une part « à venir » de l’être, ce diagnostic particulier met en jeu une pluralité de dimensions, qui dépassent le cadre ordinaire de l’action médicale. S’y croisent des registres psychologiques, éthiques, scientifiques, moraux. C’est en procédant à un agencement particulier de ces mondes d’action, que les professionnels de santé parviennent à « prendre soin » des personnes candidates au test. En ce sens, le protocole mis en place apparaît comme un environnement propice pour interroger les ressorts de l’action médicale, la signification de « l’éthique » et l’application des « découvertes génétiques ». Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Ethique et santé > n° 2 [01/06/2017] . - p. 64-71[article] "Quand l'annonce du diagnostic médical devient un enjeu d'accompagnement. Enquête au sein du protocole du test présymptomatique de la maladie de Huntington" [Article] / N. Draperi, Auteur . - 2017 . - p. 64-71.
Langues : Français (fre)
in Ethique et santé > n° 2 [01/06/2017] . - p. 64-71
Mots-clés : ACCOMPAGNEMENT
ANNONCE DE LA MALADIE
AVENIR
DEPISTAGE
DIAGNOSTIC
ETHIQUE
HUNTINGTON (maladie de)
MALADIE GENETIQUERésumé : L’enquête présentée ici consiste en une exploration du protocole encadrant le test présymptomatique de la maladie de Huntington. L’existence de ce test permet aux personnes dites « à risque » d’accéder à la connaissance de leur statut génétique et ainsi de répondre à la question suivante : « suis-je porteur(se) de la mutation génétique responsable de la maladie de Huntington ? ». Engageant une part « à venir » de l’être, ce diagnostic particulier met en jeu une pluralité de dimensions, qui dépassent le cadre ordinaire de l’action médicale. S’y croisent des registres psychologiques, éthiques, scientifiques, moraux. C’est en procédant à un agencement particulier de ces mondes d’action, que les professionnels de santé parviennent à « prendre soin » des personnes candidates au test. En ce sens, le protocole mis en place apparaît comme un environnement propice pour interroger les ressorts de l’action médicale, la signification de « l’éthique » et l’application des « découvertes génétiques ». Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité . Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible Quelques jours ensemble / Fanny Montgermont
Titre : Quelques jours ensemble Type de document : Ouvrage Auteurs : Fanny Montgermont, Auteur ; Alcante, Auteur Editeur : Marcinelle : Dupuis Année de publication : 2008 Collection : Aire libre, ISSN 0774-5702 Importance : 80 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8001-4109-1 Langues : Français (fre) Mots-clés : BANDE-DESSINEE
FIN DE VIE
MALADIE GENETIQUE
RELATION PERE/ENFANTRésumé : Père et fils, une rencontre poignante
Xavier a 35 ans. Un « roi du monde », jouisseur, extraverti, dragueur, patron d'entreprise vivant à 200km/h... Il est aussi brillant que prétentieux et égoïste. Profondément immature, c'est le type même de l'éternel gamin.
Julien a treize ans. Atteint d'une maladie génétique rare, il a l'aspect d'un vieillard. Ses traitements médicaux lourds - son espérance de vie est très réduite -, ainsi que le regard des gens sur sa différence l'ont fait se replier sur lui-même.
Julien est le fils de Xavier. Aujourd'hui, ils se rencontrent. Pour la première fois...Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Quelques jours ensemble [Ouvrage] / Fanny Montgermont, Auteur ; Alcante, Auteur . - Marcinelle : Dupuis, 2008 . - 80 p.. - (Aire libre, ISSN 0774-5702) .
ISBN : 978-2-8001-4109-1
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BANDE-DESSINEE
FIN DE VIE
MALADIE GENETIQUE
RELATION PERE/ENFANTRésumé : Père et fils, une rencontre poignante
Xavier a 35 ans. Un « roi du monde », jouisseur, extraverti, dragueur, patron d'entreprise vivant à 200km/h... Il est aussi brillant que prétentieux et égoïste. Profondément immature, c'est le type même de l'éternel gamin.
Julien a treize ans. Atteint d'une maladie génétique rare, il a l'aspect d'un vieillard. Ses traitements médicaux lourds - son espérance de vie est très réduite -, ainsi que le regard des gens sur sa différence l'ont fait se replier sur lui-même.
Julien est le fils de Xavier. Aujourd'hui, ils se rencontrent. Pour la première fois...Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité 840 mon Ouvrage Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible De quelques problèmes éthiques posés par le dépistage préconceptionnel / C. Cogan in Ethique et santé, n° 1 ([01/03/2023])PermalinkLa radioprotection dans le cadre d'examens de surveillance. Pseudo xanthome élastique : protocole du manipulateur / F. Darmon in Manipulateur d'imagerie médicale et de radiothérapie (Le), n° 209 ([01/05/2012])PermalinkLes reins cassés / Lou KapikianPermalinkLes reins et les coeurs : récit / Nathalie RheimsPermalinkAu risque du progrès : le diagnostic anténatal / Jacky Israel in Spirale : la grande aventure de Monsieur Bébé, n° 68 ([01/12/2013])PermalinkLE ROLE DE L'AIDE-SOIGNANTE AUPRES DES PERSONNES ATTEINTES DE DREPANOCYTOSE / Corinne Doncque in L'aide-soignante, 124 (02/2011)PermalinkLe syndrome de Brugada / Daniel Milhomme in Perspective infirmière, n° 3 ([01/05/2015])PermalinkLe syndrome de Marfan / Laure Debatisse in L'aide-soignante, n° 165 ([01/03/2015])PermalinkLE SYNDROME D'ONDINE / Linda Maman in Cahiers de la puéricultrice (Les), 237 (05/2010)PermalinkLe syndrome de Turner, une anomalie génétique rare / Philippe Mevel in L'aide-soignante, n° 257 ([01/05/2024])Permalink