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A propos d'un cas de paralysie supranucléaire progressive / Ronan Piton in Journal des psychologues (Le), n° 304 ([01/02/2013])
[article]
Titre : A propos d'un cas de paralysie supranucléaire progressive Type de document : Article Auteurs : Ronan Piton, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 58-62 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE DEGENERATIVE
MALADIE ORPHELINE
NEUROPSYCHOLOGIE
PARALYSIERésumé : La paralysie supranucléaire progressive (PSP) ou maladie Steele Richardson-Olszewski est une pathologie orpheline, dont certaines atteintes peuvent s’apparenter à des pathologies sous-corticales. C’est le cas de Monsieur H., arrivant en consultation gériatrique avec des signes prégnants de dépression, et dont le bilan neuropsychologique mettra en avant l’importance du ralentissement psychomoteur mais aussi d’autres atteintes inhérentes d’une pathologie sous-corticale, comme certains traits cognitifs pathognomoniques d’une PSP. Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Journal des psychologues (Le) > n° 304 [01/02/2013] . - p. 58-62[article] A propos d'un cas de paralysie supranucléaire progressive [Article] / Ronan Piton, Auteur . - 2013 . - p. 58-62.
Langues : Français (fre)
in Journal des psychologues (Le) > n° 304 [01/02/2013] . - p. 58-62
Mots-clés : MALADIE DEGENERATIVE
MALADIE ORPHELINE
NEUROPSYCHOLOGIE
PARALYSIERésumé : La paralysie supranucléaire progressive (PSP) ou maladie Steele Richardson-Olszewski est une pathologie orpheline, dont certaines atteintes peuvent s’apparenter à des pathologies sous-corticales. C’est le cas de Monsieur H., arrivant en consultation gériatrique avec des signes prégnants de dépression, et dont le bilan neuropsychologique mettra en avant l’importance du ralentissement psychomoteur mais aussi d’autres atteintes inhérentes d’une pathologie sous-corticale, comme certains traits cognitifs pathognomoniques d’une PSP. Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité . Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible
Titre : Putain de silence Type de document : Ouvrage Auteurs : Philippe Vigand, Auteur ; Stéphane Vigand, Auteur Editeur : Paris : Librairie Générale Française Année de publication : 1999 Collection : Le livre de poche Importance : 219 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-253-14606-3 Langues : Français (fre) Mots-clés : COMA
COMMUNICATION
COMMUNICATION NON VERBALE
ECRITURE
LOCKED-IN SYNDROME
MALADIE ORPHELINE
MALADIE RARE
PARALYSIE
SYNDROME
TEMOIGNAGERésumé : Locked-in : enfermé de l'intérieur. C'est l'expression forgée par les médecins américains pour désigner cette paralysie générale qui laisse intacte les facultés sensorielles et mentales. Voilà sept ans, Philippe Vigand en a été victime. Il avait 32 ans, sa femme Stéphane 28. Ils avaient deux enfants. Leur vie s'écroulait.
C'est leur combat face à cette épreuve qu'ils nous relatent, en deux témoignages qui se complètent, se cherchent, se répondent. La conviction de Stéphane que son mari n'est pas devenu un légume ; le code qu'elle imagine afin qu'il désigne des lettres par un mouvement des paupières ; l'ordinateur grâce auquel il pourra enfin les aligner lui-même sur un écran...
Mais c'est le témoignage humain qui est ici premier, irremplaçable : celui d'un homme qui continuera coûte que coûte à être un père, un mari, un ami ; celui d'une femme qui n'a jamais douté ni renoncé. L'incroyable parcours d'un couple qui, à force d'obstination et d'amour, est parvenu à fissurer le mur, à retrouver le goût de vivre et de sourire.Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Putain de silence [Ouvrage] / Philippe Vigand, Auteur ; Stéphane Vigand, Auteur . - Paris : Librairie Générale Française, 1999 . - 219 p.. - (Le livre de poche) .
ISBN : 978-2-253-14606-3
Langues : Français (fre)
Mots-clés : COMA
COMMUNICATION
COMMUNICATION NON VERBALE
ECRITURE
LOCKED-IN SYNDROME
MALADIE ORPHELINE
MALADIE RARE
PARALYSIE
SYNDROME
TEMOIGNAGERésumé : Locked-in : enfermé de l'intérieur. C'est l'expression forgée par les médecins américains pour désigner cette paralysie générale qui laisse intacte les facultés sensorielles et mentales. Voilà sept ans, Philippe Vigand en a été victime. Il avait 32 ans, sa femme Stéphane 28. Ils avaient deux enfants. Leur vie s'écroulait.
C'est leur combat face à cette épreuve qu'ils nous relatent, en deux témoignages qui se complètent, se cherchent, se répondent. La conviction de Stéphane que son mari n'est pas devenu un légume ; le code qu'elle imagine afin qu'il désigne des lettres par un mouvement des paupières ; l'ordinateur grâce auquel il pourra enfin les aligner lui-même sur un écran...
Mais c'est le témoignage humain qui est ici premier, irremplaçable : celui d'un homme qui continuera coûte que coûte à être un père, un mari, un ami ; celui d'une femme qui n'a jamais douté ni renoncé. L'incroyable parcours d'un couple qui, à force d'obstination et d'amour, est parvenu à fissurer le mur, à retrouver le goût de vivre et de sourire.Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité 920 vig Ouvrage Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible Rôle de la sage-femme au sein d’un centre maladie rare / Aude Carrier in Vocation sage-femme, n° 131 ([01/03/2018])
[article]
Titre : Rôle de la sage-femme au sein d’un centre maladie rare Type de document : Article Auteurs : Aude Carrier, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 31-34 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE ORPHELINE
ROLE
SAGE-FEMMERésumé : Le Centre maladie rare syndrome transfuseur transfusé assure le suivi des grossesses gémellaires monochoriales non compliquées et de celles compliquées d’un syndrome transfuseur transfusé, d’une masse acardiaque, d’une séquence polyglobulie polycythémie et d’un retard de croissance intra-utérin sélectif. Leur prise en charge est assurée par une équipe multidisciplinaire au sein de laquelle la sage-femme a un rôle central. Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Vocation sage-femme > n° 131 [01/03/2018] . - p. 31-34[article] Rôle de la sage-femme au sein d’un centre maladie rare [Article] / Aude Carrier, Auteur . - 2018 . - p. 31-34.
Langues : Français (fre)
in Vocation sage-femme > n° 131 [01/03/2018] . - p. 31-34
Mots-clés : MALADIE ORPHELINE
ROLE
SAGE-FEMMERésumé : Le Centre maladie rare syndrome transfuseur transfusé assure le suivi des grossesses gémellaires monochoriales non compliquées et de celles compliquées d’un syndrome transfuseur transfusé, d’une masse acardiaque, d’une séquence polyglobulie polycythémie et d’un retard de croissance intra-utérin sélectif. Leur prise en charge est assurée par une équipe multidisciplinaire au sein de laquelle la sage-femme a un rôle central. Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité . Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible
[article]
Titre : LE SARCOME D'EWING Type de document : Article Auteurs : Linda Maman, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 35 Langues : Français (fre) Mots-clés : DIAGNOSTIC
ENFANT
IMAGERIE MEDICALE
JAMBE
MALADIE ORPHELINE
MALADIE RARE
OS
PATHOLOGIE
PEDIATRIE
PRONOSTIC
THERAPEUTIQUE
TUMEURRésumé : Le sarcome d'Ewing est une tumeur osseuse primitive rare de l'enfant. Décrit pour la première fois en 1921, il survient principalement en moyenne à l'âge de 13ans et prédomine chez les garçons d'origine caucasienne. Son incidence mondiale est de 2 à 3nouveaux cas par an pour un million d'enfant de moins de 15ans. Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Cahiers de la puéricultrice (Les) > 241 (11/2010) . - p. 35[article] LE SARCOME D'EWING [Article] / Linda Maman, Auteur . - 2010 . - p. 35.
Langues : Français (fre)
in Cahiers de la puéricultrice (Les) > 241 (11/2010) . - p. 35
Mots-clés : DIAGNOSTIC
ENFANT
IMAGERIE MEDICALE
JAMBE
MALADIE ORPHELINE
MALADIE RARE
OS
PATHOLOGIE
PEDIATRIE
PRONOSTIC
THERAPEUTIQUE
TUMEURRésumé : Le sarcome d'Ewing est une tumeur osseuse primitive rare de l'enfant. Décrit pour la première fois en 1921, il survient principalement en moyenne à l'âge de 13ans et prédomine chez les garçons d'origine caucasienne. Son incidence mondiale est de 2 à 3nouveaux cas par an pour un million d'enfant de moins de 15ans. Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(2)
Cote Support Localisation Disponibilité . Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible CDE Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible La sclérose latérale amyotrophique / Pascal Rautureau in Revue de l'infirmière, n° 188 ([01/02/2013])
[article]
Titre : La sclérose latérale amyotrophique Type de document : Article Auteurs : Pascal Rautureau, Directeur de publication Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 13-26 Langues : Français (fre) Mots-clés : EDUCATION DU PATIENT
INFIRMIER
MALADIE ORPHELINE
MALADIE RARE
MOTRICITE
PATHOLOGIE
PLURIDISCIPLINARITE
PRISE EN CHARGE
RESEAU
SCLEROSE LATERALE AMYOTROPHIQUE
SOINS PALLIATIFS
TEMOIGNAGERésumé : Sommaire :
- La sclérose latérale amyotrophique, une maladie au diagnostic complexe
- Evaluation infirmière des symptômes d'inconfort de la sclérose latérale amyotrophique
- L'éducation thérapeutique du patient atteint de sclérose latérale amyotrophique
- SLA : six raisons pour une intervention précoce des réseaux de soins palliatifs
- Témoignage d'un sportif atteint de SLAPermalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Revue de l'infirmière > n° 188 [01/02/2013] . - p. 13-26[article] La sclérose latérale amyotrophique [Article] / Pascal Rautureau, Directeur de publication . - 2013 . - p. 13-26.
Langues : Français (fre)
in Revue de l'infirmière > n° 188 [01/02/2013] . - p. 13-26
Mots-clés : EDUCATION DU PATIENT
INFIRMIER
MALADIE ORPHELINE
MALADIE RARE
MOTRICITE
PATHOLOGIE
PLURIDISCIPLINARITE
PRISE EN CHARGE
RESEAU
SCLEROSE LATERALE AMYOTROPHIQUE
SOINS PALLIATIFS
TEMOIGNAGERésumé : Sommaire :
- La sclérose latérale amyotrophique, une maladie au diagnostic complexe
- Evaluation infirmière des symptômes d'inconfort de la sclérose latérale amyotrophique
- L'éducation thérapeutique du patient atteint de sclérose latérale amyotrophique
- SLA : six raisons pour une intervention précoce des réseaux de soins palliatifs
- Témoignage d'un sportif atteint de SLAPermalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(2)
Cote Support Localisation Disponibilité . Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible . Périodique IFPS Fougères - Centre de documentation Disponible PermalinkPermalinkPermalinkPermalinkPermalinkPermalinkPermalinkSyndrome de Prader-Willi : "Il faut aller chercher celui qui se cache dans sa prison" / Martine Giraud du poyet in Infirmière magazine (L'), n° 349 ([15/08/2014])
PermalinkPermalinkLe syndrome de l’X fragile et maladies associées / Fanny Maraque in L'aide-soignante, n° 242 ([01/12/2022])
Permalink