[article] 
inEthique et santé > n° 3 [01/09/2012] . - p. 93-100

Titre :	Enjeux éthiques et temporalité de l’information des patients sur les résultats des recherches cliniques
Type de document :	Article
Auteurs :	S. Trarieux-Signol, Auteur ; M. -P. Gourin, Auteur ; C. Tisseuil, Auteur ; et al., Auteur
Année de publication :	2012
Article en page(s) :	p. 93-100
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	CANCEROLOGIE CONFIANCE DROITS DU PATIENT ETHIQUE EXPERIMENTATION MEDICALE HEMATOLOGIE INFORMATION DU PATIENT MOTIVATION RECHERCHE BIOMEDICALE RECHERCHE CLINIQUE RELATION MEDECIN MALADE
Résumé :	La loi française a consacré en 2004 un droit à l’information a posteriori de la personne qui se prête à une recherche biomédicale. À la fin de celle-ci, le patient peut donc s’il le souhaite obtenir les résultats de cette recherche. Toutefois aucune procédure n’est formalisée pour remettre ces résultats au patient. Les modalités sont définies dans le consentement éclairé remis lors de son inclusion, mais les formulations varient selon le protocole concerné. La principale difficulté est liée au fait que la temporalité de la recherche diffère du questionnement du patient. Les résultats de la recherche ne seront disponibles qu’après un délai le plus souvent très éloigné de la participation du patient au protocole. Notre questionnement est centré sur l’éthique des modalités de transmission des résultats de recherche aux patients atteints d’hémopathies malignes...
Cote :
Permalink :	https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

[article] Enjeux éthiques et temporalité de l’information des patients sur les résultats des recherches cliniques [Article] / S. Trarieux-Signol, Auteur ; M. -P. Gourin, Auteur ; C. Tisseuil, Auteur ; et al., Auteur . - 2012 . - p. 93-100.
Langues : Français (fre)
in Ethique et santé > n° 3 [01/09/2012] . - p. 93-100

Mots-clés :	CANCEROLOGIE CONFIANCE DROITS DU PATIENT ETHIQUE EXPERIMENTATION MEDICALE HEMATOLOGIE INFORMATION DU PATIENT MOTIVATION RECHERCHE BIOMEDICALE RECHERCHE CLINIQUE RELATION MEDECIN MALADE
Résumé :	La loi française a consacré en 2004 un droit à l’information a posteriori de la personne qui se prête à une recherche biomédicale. À la fin de celle-ci, le patient peut donc s’il le souhaite obtenir les résultats de cette recherche. Toutefois aucune procédure n’est formalisée pour remettre ces résultats au patient. Les modalités sont définies dans le consentement éclairé remis lors de son inclusion, mais les formulations varient selon le protocole concerné. La principale difficulté est liée au fait que la temporalité de la recherche diffère du questionnement du patient. Les résultats de la recherche ne seront disponibles qu’après un délai le plus souvent très éloigné de la participation du patient au protocole. Notre questionnement est centré sur l’éthique des modalités de transmission des résultats de recherche aux patients atteints d’hémopathies malignes...
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