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Auteur Linda Maman
Commentaire :
Pédiatre, urgences pédiatriques, hôpital A. Trousseau, Paris
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Documents disponibles écrits par cet auteur (15)
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Titre : LE CHERUBISME Type de document : Article Auteurs : Linda Maman, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 34-35 Mots-clés : ENFANT
MALADIE GENETIQUE
MALADIE ORPHELINE
MALADIE RARERésumé : La maladie rare appelée chérubisme est autosomique. Le faciès des enfants atteints de cette maladie génétique bénigne se caractérise par une déformation de la mandibule due à un processus kystique de type fibreux. Un suivi stomatologique permet de limiter les complications infectieuses. Ancien numéro de notice : 8685303 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Cahiers de la puéricultrice (Les) > 246 (04/2011) . - p. 34-35[article] LE CHERUBISME [Article] / Linda Maman, Auteur . - 2011 . - p. 34-35.
in Cahiers de la puéricultrice (Les) > 246 (04/2011) . - p. 34-35
Mots-clés : ENFANT
MALADIE GENETIQUE
MALADIE ORPHELINE
MALADIE RARERésumé : La maladie rare appelée chérubisme est autosomique. Le faciès des enfants atteints de cette maladie génétique bénigne se caractérise par une déformation de la mandibule due à un processus kystique de type fibreux. Un suivi stomatologique permet de limiter les complications infectieuses. Ancien numéro de notice : 8685303 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité CDE Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible
Titre : LA DYSKERATOSE CONGENITALE Type de document : Article Auteurs : Linda Maman, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 35 Langues : Français (fre) Mots-clés : DERMATOLOGIE
MALADIE ORPHELINE
MALADIE RARE
NOUVEAU-NE
PATHOLOGIERésumé : Également appelée syndrome de Zinsser-Cole-Engman, la dyskératose congénitale est une maladie rare caractérisée par une atteinte cutanée des phanères et des muqueuses. Sa première description date de 1906 par Zinsser. La principale forme est héréditaire, récessive liée à l’X. Seuls les garçons expriment la maladie. Sa prévalence en Europe est de 0,1/100 000. Ancien numéro de notice : 8347603 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Cahiers de la puéricultrice (Les) > 240 (10/2010) . - p. 35[article] LA DYSKERATOSE CONGENITALE [Article] / Linda Maman, Auteur . - 2010 . - p. 35.
Langues : Français (fre)
in Cahiers de la puéricultrice (Les) > 240 (10/2010) . - p. 35
Mots-clés : DERMATOLOGIE
MALADIE ORPHELINE
MALADIE RARE
NOUVEAU-NE
PATHOLOGIERésumé : Également appelée syndrome de Zinsser-Cole-Engman, la dyskératose congénitale est une maladie rare caractérisée par une atteinte cutanée des phanères et des muqueuses. Sa première description date de 1906 par Zinsser. La principale forme est héréditaire, récessive liée à l’X. Seuls les garçons expriment la maladie. Sa prévalence en Europe est de 0,1/100 000. Ancien numéro de notice : 8347603 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(2)
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Titre : L'INTOXICATION AU PARACETAMOL Type de document : Article Auteurs : Linda Maman, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 28-29 Mots-clés : INTOXICATION MEDICAMENTEUSE Résumé : La paracétamol présente des risques d'allergie à prendre en compte. En cas de surdosage, des examens spécifiques et une hospitalisation peuvent être nécessaires. Ancien numéro de notice : 8684903 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Cahiers de la puéricultrice (Les) > 246 (04/2011) . - p. 28-29[article] L'INTOXICATION AU PARACETAMOL [Article] / Linda Maman, Auteur . - 2011 . - p. 28-29.
in Cahiers de la puéricultrice (Les) > 246 (04/2011) . - p. 28-29
Mots-clés : INTOXICATION MEDICAMENTEUSE Résumé : La paracétamol présente des risques d'allergie à prendre en compte. En cas de surdosage, des examens spécifiques et une hospitalisation peuvent être nécessaires. Ancien numéro de notice : 8684903 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
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Titre : LA MALADIE DE CRIGLER-NAJJAR Type de document : Article Auteurs : Linda Maman, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 37 Mots-clés : MALADIE HEREDITAIRE
MALADIE ORPHELINE
MALADIE RARERésumé : La maladie de Crigler-Najjar, héréditaire, est caractérisée par l'existence d'un ictère intense dès la période néonatale.Son pronostic est sévère par atteinte neurologique si le taux de bilirubine non conjuguée n'est pas contrôlé. Ancien numéro de notice : 8576903 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Cahiers de la puéricultrice (Les) > 244 (02/2011) . - p. 37[article] LA MALADIE DE CRIGLER-NAJJAR [Article] / Linda Maman, Auteur . - 2011 . - p. 37.
in Cahiers de la puéricultrice (Les) > 244 (02/2011) . - p. 37
Mots-clés : MALADIE HEREDITAIRE
MALADIE ORPHELINE
MALADIE RARERésumé : La maladie de Crigler-Najjar, héréditaire, est caractérisée par l'existence d'un ictère intense dès la période néonatale.Son pronostic est sévère par atteinte neurologique si le taux de bilirubine non conjuguée n'est pas contrôlé. Ancien numéro de notice : 8576903 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(2)
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Titre : LA MALADIE DE TAY SACHS Type de document : Article Auteurs : Linda Maman, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 33 Langues : Français (fre) Mots-clés : DIAGNOSTIC
MALADIE ORPHELINE
MALADIE RARE
TAY SACHS (MALADIE DE)
THERAPEUTIQUERésumé : Nommée aussi "idiotie amaurotique familiale", la maladie de Tay Sachs est caractérisée par une accumulation de lipides dans le système nerveux, et se traduit par une dégénérescence neurologique et musculaire et des troubles psychomoteurs. Ancien numéro de notice : 8492003 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Cahiers de la puéricultrice (Les) > 243 (01/2011) . - p. 33[article] LA MALADIE DE TAY SACHS [Article] / Linda Maman, Auteur . - 2011 . - p. 33.
Langues : Français (fre)
in Cahiers de la puéricultrice (Les) > 243 (01/2011) . - p. 33
Mots-clés : DIAGNOSTIC
MALADIE ORPHELINE
MALADIE RARE
TAY SACHS (MALADIE DE)
THERAPEUTIQUERésumé : Nommée aussi "idiotie amaurotique familiale", la maladie de Tay Sachs est caractérisée par une accumulation de lipides dans le système nerveux, et se traduit par une dégénérescence neurologique et musculaire et des troubles psychomoteurs. Ancien numéro de notice : 8492003 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(2)
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