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Titre : Quelques heures de printemps Type de document : Document multimédia Auteurs : Stéphane Brize, Auteur Editeur : Paris : Diaphana Année de publication : 2012 Importance : 1 h 48 min. Langues : Français (fre) Mots-clés : CANCER
EUTHANASIE
FIN DE VIE
RELATION FAMILIALE
RELATION MERE/ENFANT
RELATION PARENT/ENFANTRésumé : A 48 ans, Alain Evrard est obligé de retourner habiter chez sa mère. Cohabitation forcée qui fait ressurgir toute la violence de leur relation passée. Il découvre alors que sa mère est condamnée par la maladie. Dans ces derniers mois de vie, seront-ils enfin capables de faire un pas l'un vers l'autre ? Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Quelques heures de printemps [Document multimédia] / Stéphane Brize, Auteur . - Paris : Diaphana, 2012 . - 1 h 48 min.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CANCER
EUTHANASIE
FIN DE VIE
RELATION FAMILIALE
RELATION MERE/ENFANT
RELATION PARENT/ENFANTRésumé : A 48 ans, Alain Evrard est obligé de retourner habiter chez sa mère. Cohabitation forcée qui fait ressurgir toute la violence de leur relation passée. Il découvre alors que sa mère est condamnée par la maladie. Dans ces derniers mois de vie, seront-ils enfin capables de faire un pas l'un vers l'autre ? Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité 791.43 bri DVD Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible
Titre : Quelques jours ensemble Type de document : Ouvrage Auteurs : Fanny Montgermont, Auteur ; Alcante, Auteur Editeur : Marcinelle : Dupuis Année de publication : 2008 Collection : Aire libre, ISSN 0774-5702 Importance : 80 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8001-4109-1 Langues : Français (fre) Mots-clés : BANDE-DESSINEE
FIN DE VIE
MALADIE GENETIQUE
RELATION PERE/ENFANTRésumé : Père et fils, une rencontre poignante
Xavier a 35 ans. Un « roi du monde », jouisseur, extraverti, dragueur, patron d'entreprise vivant à 200km/h... Il est aussi brillant que prétentieux et égoïste. Profondément immature, c'est le type même de l'éternel gamin.
Julien a treize ans. Atteint d'une maladie génétique rare, il a l'aspect d'un vieillard. Ses traitements médicaux lourds - son espérance de vie est très réduite -, ainsi que le regard des gens sur sa différence l'ont fait se replier sur lui-même.
Julien est le fils de Xavier. Aujourd'hui, ils se rencontrent. Pour la première fois...Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Quelques jours ensemble [Ouvrage] / Fanny Montgermont, Auteur ; Alcante, Auteur . - Marcinelle : Dupuis, 2008 . - 80 p.. - (Aire libre, ISSN 0774-5702) .
ISBN : 978-2-8001-4109-1
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BANDE-DESSINEE
FIN DE VIE
MALADIE GENETIQUE
RELATION PERE/ENFANTRésumé : Père et fils, une rencontre poignante
Xavier a 35 ans. Un « roi du monde », jouisseur, extraverti, dragueur, patron d'entreprise vivant à 200km/h... Il est aussi brillant que prétentieux et égoïste. Profondément immature, c'est le type même de l'éternel gamin.
Julien a treize ans. Atteint d'une maladie génétique rare, il a l'aspect d'un vieillard. Ses traitements médicaux lourds - son espérance de vie est très réduite -, ainsi que le regard des gens sur sa différence l'ont fait se replier sur lui-même.
Julien est le fils de Xavier. Aujourd'hui, ils se rencontrent. Pour la première fois...Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité 840 mon Ouvrage Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible Quels facteurs influencent les prises de décision dans le cadre de la Sclérose Latérale Amyotrophique au sein des membres de la triade patient, proches-aidants et soignants ? / Louise Magdelaine in Revue internationale de soins palliatifs, n° 2 ([01/06/2023])
[article]
Titre : Quels facteurs influencent les prises de décision dans le cadre de la Sclérose Latérale Amyotrophique au sein des membres de la triade patient, proches-aidants et soignants ? Type de document : Article Auteurs : Louise Magdelaine, Auteur ; Julie Maziller, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 57-80 Langues : Français (fre) Mots-clés : AIDANT
AUTONOMIE
BESOIN
COMMUNICATION
DECISION
FIN DE VIE
PATIENT
RECOMMANDATION
REVUE DE LITTERATURE
SCLEROSE LATERALE AMYOTROPHIQUE
SOIGNANT
SUISSERésumé : Cette revue de la littérature traite de la sclérose latérale amyotrophique et de la fin de vie des personnes atteintes. C'est au travers de l'approche des soins fondés sur les Forces de Gottlieb que le rôle infirmier est développé. Dans le cadre de la sclérose latérale amyotrophique, l'évolution rapide de la maladie, conduisant inévitablement au décès du patient, nécessite des prises de décisions qui peuvent respecter le choix du malade. Cette pathologie entraine des déficits moteurs et cognitifs qui peuvent limiter l'autonomie du patient dans ses prises de décision. Ainsi, les proches-aidants et les soignants ont une part importante dans l'élaboration du projet de soin.
L'objectif est d'étudier les différents facteurs qui influencent la prise de décision dans la triade patient, proche-aidants et soignants, en lien avec la planification anticipée du projet thérapeutique. Nous avons élaboré une équation de recherche à l'aide de la méthode PICO. Celle-ci nous a permis d'effectuer des recherches sur les bases de donnes PubMed et CINHAL et de trouver les six études qui composent notre revue de littérature. Après lecture et analyse des articles sélectionnés, six thèmes au sujet des facteurs qui influencent les prises de décisions du point de vue des patients atteints de SLA, des proches et des professionnels de la santé ont émergé. Ces thèmes sont : moment opportun, besoin d'information, besoins et rôles des proches, communication, limites de l'autodétermination et expérience de la maladie. Les résultats ont ensuite été discutés et mis en lien avec l'approche des soins fondés sur les forces de Gottlieb. Au terme de ce travail, nous avons pu établir diverses recommandations en lien avec la pratique clinique, la recherche et l'enseignement.Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Revue internationale de soins palliatifs > n° 2 [01/06/2023] . - p. 57-80[article] Quels facteurs influencent les prises de décision dans le cadre de la Sclérose Latérale Amyotrophique au sein des membres de la triade patient, proches-aidants et soignants ? [Article] / Louise Magdelaine, Auteur ; Julie Maziller, Auteur . - 2023 . - p. 57-80.
Langues : Français (fre)
in Revue internationale de soins palliatifs > n° 2 [01/06/2023] . - p. 57-80
Mots-clés : AIDANT
AUTONOMIE
BESOIN
COMMUNICATION
DECISION
FIN DE VIE
PATIENT
RECOMMANDATION
REVUE DE LITTERATURE
SCLEROSE LATERALE AMYOTROPHIQUE
SOIGNANT
SUISSERésumé : Cette revue de la littérature traite de la sclérose latérale amyotrophique et de la fin de vie des personnes atteintes. C'est au travers de l'approche des soins fondés sur les Forces de Gottlieb que le rôle infirmier est développé. Dans le cadre de la sclérose latérale amyotrophique, l'évolution rapide de la maladie, conduisant inévitablement au décès du patient, nécessite des prises de décisions qui peuvent respecter le choix du malade. Cette pathologie entraine des déficits moteurs et cognitifs qui peuvent limiter l'autonomie du patient dans ses prises de décision. Ainsi, les proches-aidants et les soignants ont une part importante dans l'élaboration du projet de soin.
L'objectif est d'étudier les différents facteurs qui influencent la prise de décision dans la triade patient, proche-aidants et soignants, en lien avec la planification anticipée du projet thérapeutique. Nous avons élaboré une équation de recherche à l'aide de la méthode PICO. Celle-ci nous a permis d'effectuer des recherches sur les bases de donnes PubMed et CINHAL et de trouver les six études qui composent notre revue de littérature. Après lecture et analyse des articles sélectionnés, six thèmes au sujet des facteurs qui influencent les prises de décisions du point de vue des patients atteints de SLA, des proches et des professionnels de la santé ont émergé. Ces thèmes sont : moment opportun, besoin d'information, besoins et rôles des proches, communication, limites de l'autodétermination et expérience de la maladie. Les résultats ont ensuite été discutés et mis en lien avec l'approche des soins fondés sur les forces de Gottlieb. Au terme de ce travail, nous avons pu établir diverses recommandations en lien avec la pratique clinique, la recherche et l'enseignement.Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité . Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible En quoi la famille influe-t- elle sur les souhaits du patient en fin de vie et les décisions d’une équipe soignante en soins palliatifs ? / Typhaine Moisan
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Titre : En quoi la famille influe-t- elle sur les souhaits du patient en fin de vie et les décisions d’une équipe soignante en soins palliatifs ? Type de document : Mémoire Auteurs : Typhaine Moisan, Auteur Editeur : Rennes : Pôle de Formation des Professionnels de Santé du CHU de Rennes Année de publication : 2021 Importance : 28 p. Langues : Français (fre) Mots-clés : ACCOMPAGNEMENT AU MOURANT
DECISION
ETHIQUE
FAMILLE
FIN DE VIE
INFIRMIER
PATIENT
SOINS PALLIATIFS
VOLONTERésumé : En soins palliatifs, la mort est considérée comme un processus naturel. Et pourtant, l’accompagnement d’un patient en fin de vie et sa famille, n’est pas toujours aussi simple. Considérer la personne comme vivante en soins palliatifs, c’est aussi accueillir ses désirs, sa colère, ses possibles revirements intérieurs, son ambivalence et essayer d’être attentif à la propre temporalité de la personne. Ce qui demande au soignant une écoute fine, et une analyse des émotions de chacun. Faire vivre la personne à l’instant présent, passe avant tout par la connaissance de ses souhaits. Mais ce recueil s’avère souvent difficile. Pour se livrer sur leurs souhaits, le patient et sa famille ont besoin de se sentir en confiance et être écouté, avoir cheminé et intégré la réalité de la situation. Le soignant a donc un rôle important dans la place qu’il laisse au patient et à sa famille pour s’exprimer. Cette liberté d'expression est souvent l’occasion de prendre conscience que tout n’est pas toujours réalisable, même en fin de vie. C’est un fait, le patient en fin de vie est vulnérable, il a besoin de l’autre. L’autre qui est bien souvent un proche aidant ou le soignant. Mais malgré cette vulnérabilité, il est important de rendre digne une personne c’est-à-dire la laisser libre de penser et s’exprimer. Accompagner la souffrance de l’autre de laisse pas indemne : la mort de l’autre nous confronte à notre propre mort. C’est de cette essence que naît l’éthique si présente en soins palliatifs. Elle est là
constamment pour se décentrer de ses propres principes et valeurs pour mieux se recentrer sur le patient et sa famille, qui eux vivent leur propre histoire qui n’appartient pas au soignant.Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id En quoi la famille influe-t- elle sur les souhaits du patient en fin de vie et les décisions d’une équipe soignante en soins palliatifs ? [Mémoire] / Typhaine Moisan, Auteur . - Rennes : Pôle de Formation des Professionnels de Santé du CHU de Rennes, 2021 . - 28 p.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ACCOMPAGNEMENT AU MOURANT
DECISION
ETHIQUE
FAMILLE
FIN DE VIE
INFIRMIER
PATIENT
SOINS PALLIATIFS
VOLONTERésumé : En soins palliatifs, la mort est considérée comme un processus naturel. Et pourtant, l’accompagnement d’un patient en fin de vie et sa famille, n’est pas toujours aussi simple. Considérer la personne comme vivante en soins palliatifs, c’est aussi accueillir ses désirs, sa colère, ses possibles revirements intérieurs, son ambivalence et essayer d’être attentif à la propre temporalité de la personne. Ce qui demande au soignant une écoute fine, et une analyse des émotions de chacun. Faire vivre la personne à l’instant présent, passe avant tout par la connaissance de ses souhaits. Mais ce recueil s’avère souvent difficile. Pour se livrer sur leurs souhaits, le patient et sa famille ont besoin de se sentir en confiance et être écouté, avoir cheminé et intégré la réalité de la situation. Le soignant a donc un rôle important dans la place qu’il laisse au patient et à sa famille pour s’exprimer. Cette liberté d'expression est souvent l’occasion de prendre conscience que tout n’est pas toujours réalisable, même en fin de vie. C’est un fait, le patient en fin de vie est vulnérable, il a besoin de l’autre. L’autre qui est bien souvent un proche aidant ou le soignant. Mais malgré cette vulnérabilité, il est important de rendre digne une personne c’est-à-dire la laisser libre de penser et s’exprimer. Accompagner la souffrance de l’autre de laisse pas indemne : la mort de l’autre nous confronte à notre propre mort. C’est de cette essence que naît l’éthique si présente en soins palliatifs. Elle est là
constamment pour se décentrer de ses propres principes et valeurs pour mieux se recentrer sur le patient et sa famille, qui eux vivent leur propre histoire qui n’appartient pas au soignant.Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(0)
Disponibilité aucun exemplaire Documents numériques
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En quoi la famille influe-t- elle sur les souhaits du patient en fin de vie et les décisions d’une équipe soignante en soins palliatifs ?Adobe Acrobat PDF
Titre : Raconter la maladie Type de document : Ouvrage Auteurs : Rozenn Le Berre, Auteur Editeur : Bruxelles : Mardaga Année de publication : 2020 Importance : 128 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8047-0834-4 Mots-clés : ACCOMPAGNEMENT
BIOGRAPHIE
ECRITURE
EXPERIENCE
FIN DE VIE
MALADIE
MEDECIN
PAROLE
PATIENT
RECIT DE VIE
RELATION SOIGNANT SOIGNE
SOIGNANT
TEMOIGNAGE
VECURésumé : Le parcours à travers la maladie est rythmé par des mots qui ramènent au sensible, aux souffrances et parfois aux joies. De cette expérience naît une profonde introspection qui pousse à prendre conscience de la finitude mais aussi à relire son histoire de vie, ses relations. L'écriture, la parole, les mots peuvent être des remèdes pour traverser cette tempête. Ils attestent d'une présence vivante qui cherche à se réancrer dans une vie bouleversée par l'épreuve.
Cet ouvrage interroge les enjeux liés au langage et au récit des vécus de maladie et s'adresse à toutes les personnes concernées par l'expérience de la maladie : professionnels de santé, patients, proches.Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Raconter la maladie [Ouvrage] / Rozenn Le Berre, Auteur . - Bruxelles : Mardaga, 2020 . - 128 p.
ISBN : 978-2-8047-0834-4
Mots-clés : ACCOMPAGNEMENT
BIOGRAPHIE
ECRITURE
EXPERIENCE
FIN DE VIE
MALADIE
MEDECIN
PAROLE
PATIENT
RECIT DE VIE
RELATION SOIGNANT SOIGNE
SOIGNANT
TEMOIGNAGE
VECURésumé : Le parcours à travers la maladie est rythmé par des mots qui ramènent au sensible, aux souffrances et parfois aux joies. De cette expérience naît une profonde introspection qui pousse à prendre conscience de la finitude mais aussi à relire son histoire de vie, ses relations. L'écriture, la parole, les mots peuvent être des remèdes pour traverser cette tempête. Ils attestent d'une présence vivante qui cherche à se réancrer dans une vie bouleversée par l'épreuve.
Cet ouvrage interroge les enjeux liés au langage et au récit des vécus de maladie et s'adresse à toutes les personnes concernées par l'expérience de la maladie : professionnels de santé, patients, proches.Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité 616.001 rac Ouvrage Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible Le râle agonique aux soins intensifs : une voix de souffrance en fin de vie ? / Aurélie Perret in Revue internationale de soins palliatifs, n° 3 ([01/09/2016])
PermalinkRapport d'information fait au nom de la mission d'évaluation de la loi n° 2005-370 du 22 avril 2005 relative aux droits des malades et à la fin de vie. Tome 1. Rapport. / Jean Leonetti
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PermalinkRapport de présentation et texte de la proposition de loi de MM. Alain Claeys et Jean Léonetti créant de nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie / Jean Leonetti
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PermalinkRéalité virtuelle et soins palliatifs, un complément dans la prise en charge / Alexandra Lafay in Revue de l'infirmière, n° 253 ([01/08/2019])
PermalinkLes réalités de la faim et de la soif en fin de vie / Brigitte Lelut in Revue de l'infirmière, n° 291 ([01/05/2023])
PermalinkLA REANIMATION NEONATALE ET LA FIN DE VIE / Carène Ponte in Soins Pédiatrie Puériculture, 250 (10/2009)
PermalinkRéanimation : une place pour l'accompagnement / Eric Kiledjian in Jusqu'à la mort accompagner la vie, n° 136 ([01/03/2019])
PermalinkRecherche sur la fin de vie, la nécessité d’un consensus : premiers résultats / Cécile Bernard in Santé publique, n° 2 ([01/03/2021])
PermalinkPermalinkRecommandations pour la pratique de la sédation en situation palliative / Bruno Rochas in Jusqu'à la mort accompagner la vie, n° 135 ([01/12/2018])
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