Représentations du VIH/Sida et partage de l’information sur la sérologie dans les couples sérodifférents au Burkina Faso / Adjara Millogo in Santé publique, n° 5 ([01/09/2022])

Public ISBD [article]  inSanté publique > n° 5 [01/09/2022] . - p. 727-736 Titre : Représentations du VIH/Sida et partage de l’information sur la sérologie dans les couples sérodifférents au Burkina Faso Type de document : Article Auteurs : Adjara Millogo, Auteur ; Patrice Toe, Auteur ; Anselme Sanon, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 727-736 Langues : Français (fre) Mots-clés : BURKINA FASO COUPLE INFORMATION PARTAGE REPRESENTATION SIDA Résumé : Introduction Au Burkina Faso, la prévalence du VIH dans les couples sérodifférents est comparable à celle des travailleuses de sexe et des hommes ayant des rapports sexuels avec d’autres hommes considérés comme des populations clés dans la lutte contre le VIH. Notre objectif était de montrer l’influence des représentations du VIH sur le partage de l’information sur la sérologie dans les couples sérodifférents. Méthodes Nous avons réalisé une étude qualitative transversale de janvier à septembre 2019 dans la ville de Bobo-Dioulasso au Burkina Faso. Des entretiens individuels approfondis et des focus groups ont été menés auprès de chaque partenaire du couple au moyen de guides d’entretien. Les données ont fait l’objet d’une analyse de contenu thématique. Résultats Les résultats révèlent que plus de trois quarts des enquêtés n’avaient pas partagé leur statut sérologique. Ceux qui avaient une attitude négative envers le VIH partageaient moins l’information. Ces enquêtés pensaient que le VIH transformait négativement la personne infectée aux yeux des autres ; aussi, le partage de l’information était considéré comme un risque pour la paix et la stabilité du couple. D’autres considéraient que la souffrance liée au VIH est si personnelle qu’il était difficile de la partager avec les autres. Conclusion Les personnes Vivant avec le VIH (PVVIH) qui considèrent le sida comme une mauvaise maladie redoutent les effets sociaux du VIH donc sont moins favorables au partage de l’information sur la sérologie. Par contre, celles qui assimilent le VIH à une maladie comme les autres, étaient enclines à partager l’information sur leur sérologie. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] Représentations du VIH/Sida et partage de l’information sur la sérologie dans les couples sérodifférents au Burkina Faso [Article] / Adjara Millogo, Auteur ; Patrice Toe, Auteur ; Anselme Sanon, Auteur ; et al., Auteur . - 2022 . - p. 727-736. Langues : Français (fre) in Santé publique > n° 5 [01/09/2022] . - p. 727-736 Mots-clés : BURKINA FASO COUPLE INFORMATION PARTAGE REPRESENTATION SIDA Résumé : Introduction Au Burkina Faso, la prévalence du VIH dans les couples sérodifférents est comparable à celle des travailleuses de sexe et des hommes ayant des rapports sexuels avec d’autres hommes considérés comme des populations clés dans la lutte contre le VIH. Notre objectif était de montrer l’influence des représentations du VIH sur le partage de l’information sur la sérologie dans les couples sérodifférents. Méthodes Nous avons réalisé une étude qualitative transversale de janvier à septembre 2019 dans la ville de Bobo-Dioulasso au Burkina Faso. Des entretiens individuels approfondis et des focus groups ont été menés auprès de chaque partenaire du couple au moyen de guides d’entretien. Les données ont fait l’objet d’une analyse de contenu thématique. Résultats Les résultats révèlent que plus de trois quarts des enquêtés n’avaient pas partagé leur statut sérologique. Ceux qui avaient une attitude négative envers le VIH partageaient moins l’information. Ces enquêtés pensaient que le VIH transformait négativement la personne infectée aux yeux des autres ; aussi, le partage de l’information était considéré comme un risque pour la paix et la stabilité du couple. D’autres considéraient que la souffrance liée au VIH est si personnelle qu’il était difficile de la partager avec les autres. Conclusion Les personnes Vivant avec le VIH (PVVIH) qui considèrent le sida comme une mauvaise maladie redoutent les effets sociaux du VIH donc sont moins favorables au partage de l’information sur la sérologie. Par contre, celles qui assimilent le VIH à une maladie comme les autres, étaient enclines à partager l’information sur leur sérologie. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

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