[article] 
inEthique et santé > n° 2 [01/06/2017] . - p. 64-71

Titre :	"Quand l'annonce du diagnostic médical devient un enjeu d'accompagnement. Enquête au sein du protocole du test présymptomatique de la maladie de Huntington"
Type de document :	Article
Auteurs :	N. Draperi, Auteur
Année de publication :	2017
Article en page(s) :	p. 64-71
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	ACCOMPAGNEMENT ANNONCE DE LA MALADIE AVENIR DEPISTAGE DIAGNOSTIC ETHIQUE HUNTINGTON (maladie de) MALADIE GENETIQUE
Résumé :	L’enquête présentée ici consiste en une exploration du protocole encadrant le test présymptomatique de la maladie de Huntington. L’existence de ce test permet aux personnes dites « à risque » d’accéder à la connaissance de leur statut génétique et ainsi de répondre à la question suivante : « suis-je porteur(se) de la mutation génétique responsable de la maladie de Huntington ? ». Engageant une part « à venir » de l’être, ce diagnostic particulier met en jeu une pluralité de dimensions, qui dépassent le cadre ordinaire de l’action médicale. S’y croisent des registres psychologiques, éthiques, scientifiques, moraux. C’est en procédant à un agencement particulier de ces mondes d’action, que les professionnels de santé parviennent à « prendre soin » des personnes candidates au test. En ce sens, le protocole mis en place apparaît comme un environnement propice pour interroger les ressorts de l’action médicale, la signification de « l’éthique » et l’application des « découvertes génétiques ».
Cote :
Permalink :	https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

[article] "Quand l'annonce du diagnostic médical devient un enjeu d'accompagnement. Enquête au sein du protocole du test présymptomatique de la maladie de Huntington" [Article] / N. Draperi, Auteur . - 2017 . - p. 64-71.
Langues : Français (fre)
in Ethique et santé > n° 2 [01/06/2017] . - p. 64-71

Mots-clés :	ACCOMPAGNEMENT ANNONCE DE LA MALADIE AVENIR DEPISTAGE DIAGNOSTIC ETHIQUE HUNTINGTON (maladie de) MALADIE GENETIQUE
Résumé :	L’enquête présentée ici consiste en une exploration du protocole encadrant le test présymptomatique de la maladie de Huntington. L’existence de ce test permet aux personnes dites « à risque » d’accéder à la connaissance de leur statut génétique et ainsi de répondre à la question suivante : « suis-je porteur(se) de la mutation génétique responsable de la maladie de Huntington ? ». Engageant une part « à venir » de l’être, ce diagnostic particulier met en jeu une pluralité de dimensions, qui dépassent le cadre ordinaire de l’action médicale. S’y croisent des registres psychologiques, éthiques, scientifiques, moraux. C’est en procédant à un agencement particulier de ces mondes d’action, que les professionnels de santé parviennent à « prendre soin » des personnes candidates au test. En ce sens, le protocole mis en place apparaît comme un environnement propice pour interroger les ressorts de l’action médicale, la signification de « l’éthique » et l’application des « découvertes génétiques ».
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