La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose / Nathalie Bourdon in L'aide-soignante, n° 252 ([01/12/2023])

Public ISBD [article]  inL'aide-soignante > n° 252 [01/12/2023] . - p. 24-25 Titre : La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose Type de document : Article Auteurs : Nathalie Bourdon, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 24-25 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANTIBIOTHERAPIE APPAREIL RESPIRATOIRE DIAGNOSTIC ETIOLOGIE INFECTION KINESITHERAPIE MALADIE GENETIQUE RECHERCHE SURVEILLANCE Résumé : La dyskinésie ciliaire primitive est une maladie génétique respiratoire rare. Les symptômes apparaissent dans l’enfance : infections chroniques bronchopulmonaires et oto-rhino-laryngées. Le traitement associe antibiothérapie contre les infections et kinésithérapie respiratoire. La surveillance dure toute la vie. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose [Article] / Nathalie Bourdon, Auteur . - 2023 . - p. 24-25. Langues : Français (fre) in L'aide-soignante > n° 252 [01/12/2023] . - p. 24-25 Mots-clés : ANTIBIOTHERAPIE APPAREIL RESPIRATOIRE DIAGNOSTIC ETIOLOGIE INFECTION KINESITHERAPIE MALADIE GENETIQUE RECHERCHE SURVEILLANCE Résumé : La dyskinésie ciliaire primitive est une maladie génétique respiratoire rare. Les symptômes apparaissent dans l’enfance : infections chroniques bronchopulmonaires et oto-rhino-laryngées. Le traitement associe antibiothérapie contre les infections et kinésithérapie respiratoire. La surveillance dure toute la vie. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

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Cote	Support	Localisation	Disponibilité
.	Périodique	Espace de Ressources Formation-Recherche	Disponible
.	Périodique	IFPS Fougères - Centre de documentation	Disponible

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