[article] 
inSanté publique > n° 3 [01/05/2019] . - p. 427-432

Titre :	Surdité néonatale : mesure exploratoire par le PMSI de la couverture du dépistage en Île-de-France
Type de document :	Article
Auteurs :	Baptiste Pluvinage, Auteur ; Laurence Desplanques, Auteur ; Gaëlle Quily, Auteur ; et al., Auteur
Année de publication :	2019
Article en page(s) :	p. 427-432
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	DEPISTAGE NOUVEAU-NE PMSI PROGRAMME DE SANTE SURDITE
Résumé :	Objectif : Estimer la couverture du dépistage de la surdité permanente bilatérale néonatale (SPBN) chez les nouveau-nés, en Île-de-France, entre 2012 et 2017, à l’aide du Programme de médicalisation des systèmes d’information (PMSI). Méthode : La population d’étude est composée des résumés de sortie anonymes (séjours hospitaliers) des nouveau-nés (0 à 28 jours de vie) d’Île-de-France entre 2012 et 2017, extraits des données du PMSI par le système décisionnel Diamant. Le taux annuel de couverture du dépistage est estimé par le rapport entre le nombre de séjours avec le code Z13.51 « Examen spécial de dépistage des affections des oreilles » et au cours desquels un des deux actes de dépistage de la SPBN a été réalisé, d’une part, et le nombre de naissances vivantes enregistrées dans les établissements de santé franciliens, d’autre part. Résultats : En 2017, 133 152 résumés de sortie anonymes de nouveau-nés ayant le code Z13.51 sont comptabilisés en région francilienne sur 178 011 naissances vivantes, soit environ 75 % des nouveau-nés. Les séjours avec présence d’un acte CDQP009 ou CDQP017 représentent une proportion de 16,3 %. Le taux annuel de couverture du dépistage estimé avec les données du PMSI (89,8 %, en prenant en compte les différentes pratiques de codage) est inférieur à celui calculé avec les données de la fédération parisienne pour le dépistage et la prévention des handicaps de l’enfant (FPDPHE) (95,5 %) et celui des objectifs nationaux/régionaux fixés par le programme de dépistage. Conclusion : La démarche et les résultats observés permettraient d’estimer un taux annuel de couverture du dépistage de la SPBN à l’aide des données issues du PMSI, si le Plan national et les pratiques de codage PMSI étaient respectés. L’harmonisation des pratiques de codage ainsi qu’une assurance qualité des données du PMSI sont indispensables pour la construction d’un indicateur de recours au dépistage basé sur les données recueillies en routine (PMSI, SNDS) et pour contribuer au suivi de la mise en œuvre du programme de dépistage.
Cote :
Permalink :	https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

[article] Surdité néonatale : mesure exploratoire par le PMSI de la couverture du dépistage en Île-de-France [Article] / Baptiste Pluvinage, Auteur ; Laurence Desplanques, Auteur ; Gaëlle Quily, Auteur ; et al., Auteur . - 2019 . - p. 427-432.
Langues : Français (fre)
in Santé publique > n° 3 [01/05/2019] . - p. 427-432

Mots-clés :	DEPISTAGE NOUVEAU-NE PMSI PROGRAMME DE SANTE SURDITE
Résumé :	Objectif : Estimer la couverture du dépistage de la surdité permanente bilatérale néonatale (SPBN) chez les nouveau-nés, en Île-de-France, entre 2012 et 2017, à l’aide du Programme de médicalisation des systèmes d’information (PMSI). Méthode : La population d’étude est composée des résumés de sortie anonymes (séjours hospitaliers) des nouveau-nés (0 à 28 jours de vie) d’Île-de-France entre 2012 et 2017, extraits des données du PMSI par le système décisionnel Diamant. Le taux annuel de couverture du dépistage est estimé par le rapport entre le nombre de séjours avec le code Z13.51 « Examen spécial de dépistage des affections des oreilles » et au cours desquels un des deux actes de dépistage de la SPBN a été réalisé, d’une part, et le nombre de naissances vivantes enregistrées dans les établissements de santé franciliens, d’autre part. Résultats : En 2017, 133 152 résumés de sortie anonymes de nouveau-nés ayant le code Z13.51 sont comptabilisés en région francilienne sur 178 011 naissances vivantes, soit environ 75 % des nouveau-nés. Les séjours avec présence d’un acte CDQP009 ou CDQP017 représentent une proportion de 16,3 %. Le taux annuel de couverture du dépistage estimé avec les données du PMSI (89,8 %, en prenant en compte les différentes pratiques de codage) est inférieur à celui calculé avec les données de la fédération parisienne pour le dépistage et la prévention des handicaps de l’enfant (FPDPHE) (95,5 %) et celui des objectifs nationaux/régionaux fixés par le programme de dépistage. Conclusion : La démarche et les résultats observés permettraient d’estimer un taux annuel de couverture du dépistage de la SPBN à l’aide des données issues du PMSI, si le Plan national et les pratiques de codage PMSI étaient respectés. L’harmonisation des pratiques de codage ainsi qu’une assurance qualité des données du PMSI sont indispensables pour la construction d’un indicateur de recours au dépistage basé sur les données recueillies en routine (PMSI, SNDS) et pour contribuer au suivi de la mise en œuvre du programme de dépistage.
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