[article] 
inL'infirmière > n° 1 [01/10/2020] . - p. 20-26

Titre :	L'hémochromatose, une maladie rare... fréquente
Type de document :	Article
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 20-26
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	FER HEMOCHROMATOSE MALADIE GENETIQUE MALADIE ORPHELINE
Résumé :	L’hémochromatose est une maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption intestinale de fer. L’excès de fer dans l’organisme détruit peu à peu les organes où il se dépose. Une personne sur 300 serait porteuse de la principale anomalie génétique prédisposant à sa survenue, soit environ 200 000 personnes en France.
Cote :
Permalink :	https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

[article] L'hémochromatose, une maladie rare... fréquente [Article] . - 2020 . - p. 20-26.
Langues : Français (fre)
in L'infirmière > n° 1 [01/10/2020] . - p. 20-26

Mots-clés :	FER HEMOCHROMATOSE MALADIE GENETIQUE MALADIE ORPHELINE
Résumé :	L’hémochromatose est une maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption intestinale de fer. L’excès de fer dans l’organisme détruit peu à peu les organes où il se dépose. Une personne sur 300 serait porteuse de la principale anomalie génétique prédisposant à sa survenue, soit environ 200 000 personnes en France.
Cote :
Permalink :	https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id