[article] 
inL'aide-soignante > n° 252 [01/12/2023] . - p. 24-25

Titre :	La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose
Type de document :	Article
Auteurs :	Nathalie Bourdon, Auteur
Année de publication :	2023
Article en page(s) :	p. 24-25
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	ANTIBIOTHERAPIE APPAREIL RESPIRATOIRE DIAGNOSTIC ETIOLOGIE INFECTION KINESITHERAPIE MALADIE GENETIQUE RECHERCHE SURVEILLANCE
Résumé :	La dyskinésie ciliaire primitive est une maladie génétique respiratoire rare. Les symptômes apparaissent dans l’enfance : infections chroniques bronchopulmonaires et oto-rhino-laryngées. Le traitement associe antibiothérapie contre les infections et kinésithérapie respiratoire. La surveillance dure toute la vie.
Cote :
Permalink :	https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

[article] La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose [Article] / Nathalie Bourdon, Auteur . - 2023 . - p. 24-25.
Langues : Français (fre)
in L'aide-soignante > n° 252 [01/12/2023] . - p. 24-25

Mots-clés :	ANTIBIOTHERAPIE APPAREIL RESPIRATOIRE DIAGNOSTIC ETIOLOGIE INFECTION KINESITHERAPIE MALADIE GENETIQUE RECHERCHE SURVEILLANCE
Résumé :	La dyskinésie ciliaire primitive est une maladie génétique respiratoire rare. Les symptômes apparaissent dans l’enfance : infections chroniques bronchopulmonaires et oto-rhino-laryngées. Le traitement associe antibiothérapie contre les infections et kinésithérapie respiratoire. La surveillance dure toute la vie.
Cote :
Permalink :	https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id