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Ethique et santé . 3Mention de date : 09/2007 Paru le : 01/09/2007 ISBN/ISSN/EAN : |
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3 - 09/2007 - ETHIQUE ET SANTE - 3/2007 [Article] . - 2007 . - pp. 113-176.
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Cote | Support | Localisation | Disponibilité |
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CDE - RANGEE 04 | Périodique | Espace de Ressources Formation-Recherche | Disponible |
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[article]
Titre : APPROCHE PAR LES PRINCIPES, APPROCHE PAR LES CAS : SUR LE TERRAIN, UNE COMPLEMENTARITE NECESSAIRE ET FECONDE Type de document : Article Auteurs : Véronique Fournier, Auteur ; Marie Gaille, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : pp. 126-130 Mots-clés : ETHIQUE
MEDECINE
REFLEXIONRésumé : L’article entend étayer l’hypothèse d’une complémentarité féconde et nécessaire, dans la réflexion éthique appliquée au champ de la médecine, entre le traitement au cas par cas des dilemmes moraux et l’approche de ces dilemmes fondée sur un ou des principes. Il procède en décrivant une expérience française d’éthique clinique, celle du Centre d’éthique clinique de l’hôpital Cochin. Depuis 2002, ce centre propose une aide à la décision dans les cas où la décision médicale recèle un dilemme moral, grâce à une méthode fondée sur l’hypothèse d’une telle complémentarité. Ancien numéro de notice : 6750803 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Ethique et santé > 3 (09/2007) . - pp. 126-130[article] APPROCHE PAR LES PRINCIPES, APPROCHE PAR LES CAS : SUR LE TERRAIN, UNE COMPLEMENTARITE NECESSAIRE ET FECONDE [Article] / Véronique Fournier, Auteur ; Marie Gaille, Auteur . - 2007 . - pp. 126-130.
in Ethique et santé > 3 (09/2007) . - pp. 126-130
Mots-clés : ETHIQUE
MEDECINE
REFLEXIONRésumé : L’article entend étayer l’hypothèse d’une complémentarité féconde et nécessaire, dans la réflexion éthique appliquée au champ de la médecine, entre le traitement au cas par cas des dilemmes moraux et l’approche de ces dilemmes fondée sur un ou des principes. Il procède en décrivant une expérience française d’éthique clinique, celle du Centre d’éthique clinique de l’hôpital Cochin. Depuis 2002, ce centre propose une aide à la décision dans les cas où la décision médicale recèle un dilemme moral, grâce à une méthode fondée sur l’hypothèse d’une telle complémentarité. Ancien numéro de notice : 6750803 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité CDE - RANGEE 04 Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible DOULEUR ET SOUFFRANCE / Eric Serra in Ethique et santé, 3 (09/2007)
[article]
Titre : DOULEUR ET SOUFFRANCE Type de document : Article Auteurs : Eric Serra, Auteur ; F. Verfaille, Auteur ; A. Klein, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : pp. 131-158 Mots-clés : ACCOMPAGNEMENT AU MOURANT
ANALGESIQUE
ANGOISSE
DOULEUR
ETHIQUE
IDENTITE
MALADIE
MEDECINE ALTERNATIVE
SOINS PALLIATIFS
SUJETRésumé : Sommaire : - Douleur et souffrance : de quelques aspects médicaux - Approches philosophiques de la douleur : pour une éthique du sujet - La personne en fin de vie : accompagnement de la douleur, de la souffrance et de l'angoisse - Du traitement de la douleur à l'évitement de l'épreuve : une approche chrétienn - Le patient souffrant de douleurs chroniques : entre "principlism" et responsabilité Levinassienne Ancien numéro de notice : 6751103 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Ethique et santé > 3 (09/2007) . - pp. 131-158[article] DOULEUR ET SOUFFRANCE [Article] / Eric Serra, Auteur ; F. Verfaille, Auteur ; A. Klein, Auteur . - 2007 . - pp. 131-158.
in Ethique et santé > 3 (09/2007) . - pp. 131-158
Mots-clés : ACCOMPAGNEMENT AU MOURANT
ANALGESIQUE
ANGOISSE
DOULEUR
ETHIQUE
IDENTITE
MALADIE
MEDECINE ALTERNATIVE
SOINS PALLIATIFS
SUJETRésumé : Sommaire : - Douleur et souffrance : de quelques aspects médicaux - Approches philosophiques de la douleur : pour une éthique du sujet - La personne en fin de vie : accompagnement de la douleur, de la souffrance et de l'angoisse - Du traitement de la douleur à l'évitement de l'épreuve : une approche chrétienn - Le patient souffrant de douleurs chroniques : entre "principlism" et responsabilité Levinassienne Ancien numéro de notice : 6751103 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité CDE - RANGEE 04 Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible LA RECHERCHE BIOMEDICALE EN FRANCE : CADRE LEGISLATIF ET REGLEMENTAIRE / Cécile Manaouil in Ethique et santé, 3 (09/2007)
[article]
Titre : LA RECHERCHE BIOMEDICALE EN FRANCE : CADRE LEGISLATIF ET REGLEMENTAIRE Type de document : Article Auteurs : Cécile Manaouil, Auteur ; A. Werbrouck, Auteur ; A. Cordier, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : pp. 159-164 Mots-clés : DROITS DU PATIENT
INFORMATION
LEGISLATION
RECHERCHE BIOMEDICALE
RECHERCHE CLINIQUE
REGLEMENTATIONRésumé : En France la loi du 9 août 2004 est venue remplacer la Loi Huriet-Sérusclat du 20 décembre 1988 qui encadrait la recherche biomédicale. Plusieurs modifications s’avéraient nécessaires, notamment pour transposer en droit français la Directive Européenne du 4 avril 2001 qui concerne les essais portant sur les médicaments. En France, la loi s’applique à tous les essais cliniques portant sur des médicaments ou non. Les Comités Consultatifs de Protection des Personnes dans la Recherche Biomédicale (CCPPRB) sont remplacés par des Comités de Protection des Personnes (CPP). Le CPP est une instance officielle chargée d’analyser et de donner un avis sur les protocoles de recherche impliquant des personnes. Ce comité n’est plus seulement consultatif, il devient décisionnaire. En France, toute recherche biomédicale sur l’être humain se fait avec l’accord des personnes, après une information orale et écrite, et la signature d’un formulaire de consentement. Désormais, toute recherche biomédicale nécessite à la fois un avis favorable d’un Comité de protection des personnes (CPP) et une autorisation de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS). L’AFSSAPS a une approche spécialisée pour l’évaluation de la sécurité des produits ou des méthodes au regard de leur condition d’utilisation dans la recherche alors que la mission du CPP est plus large concernant les bénéfices et les risques et la protection des personnes dans ses aspects éthiques. Ancien numéro de notice : 6751803 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Ethique et santé > 3 (09/2007) . - pp. 159-164[article] LA RECHERCHE BIOMEDICALE EN FRANCE : CADRE LEGISLATIF ET REGLEMENTAIRE [Article] / Cécile Manaouil, Auteur ; A. Werbrouck, Auteur ; A. Cordier, Auteur . - 2007 . - pp. 159-164.
in Ethique et santé > 3 (09/2007) . - pp. 159-164
Mots-clés : DROITS DU PATIENT
INFORMATION
LEGISLATION
RECHERCHE BIOMEDICALE
RECHERCHE CLINIQUE
REGLEMENTATIONRésumé : En France la loi du 9 août 2004 est venue remplacer la Loi Huriet-Sérusclat du 20 décembre 1988 qui encadrait la recherche biomédicale. Plusieurs modifications s’avéraient nécessaires, notamment pour transposer en droit français la Directive Européenne du 4 avril 2001 qui concerne les essais portant sur les médicaments. En France, la loi s’applique à tous les essais cliniques portant sur des médicaments ou non. Les Comités Consultatifs de Protection des Personnes dans la Recherche Biomédicale (CCPPRB) sont remplacés par des Comités de Protection des Personnes (CPP). Le CPP est une instance officielle chargée d’analyser et de donner un avis sur les protocoles de recherche impliquant des personnes. Ce comité n’est plus seulement consultatif, il devient décisionnaire. En France, toute recherche biomédicale sur l’être humain se fait avec l’accord des personnes, après une information orale et écrite, et la signature d’un formulaire de consentement. Désormais, toute recherche biomédicale nécessite à la fois un avis favorable d’un Comité de protection des personnes (CPP) et une autorisation de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS). L’AFSSAPS a une approche spécialisée pour l’évaluation de la sécurité des produits ou des méthodes au regard de leur condition d’utilisation dans la recherche alors que la mission du CPP est plus large concernant les bénéfices et les risques et la protection des personnes dans ses aspects éthiques. Ancien numéro de notice : 6751803 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité CDE - RANGEE 04 Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible LES MANIPULATIONS GENETIQUES APPLIQUEES A L'HOMME : CE QUE NOUS APPREND LE MYTHE D'ER DE PLATON / A.-L Boch in Ethique et santé, 3 (09/2007)
[article]
Titre : LES MANIPULATIONS GENETIQUES APPLIQUEES A L'HOMME : CE QUE NOUS APPREND LE MYTHE D'ER DE PLATON Type de document : Article Auteurs : A.-L Boch, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : pp. 121-125 Langues : Français (fre) Mots-clés : EUGENISME
MALADIE GENETIQUE
NATURE HUMAINE
PHILOSOPHIE
SELECTION EMBRYONNAIRERésumé : Les débats sur la révision des lois de bioéthique mettent en évidence les réticences, fondées ou non, du public vis-à-vis des manipulations génétiques appliquées à l’embryon. Pour mieux comprendre les enjeux qui se cachent derrière ces recherches et ces technologies, nous avons mis en parallèle la situation actuelle avec le mythe d’Er de Platon. Cette lecture nous montre les dangers de la maîtrise intégrale des commencements de la vie, et notamment la menace qu’une telle maîtrise fait peser sur l’idée de nature humaine libre, non prédestinée. Car le choix, par les parents, des caractères phénotypiques de leurs enfants (ce qu’on appelle l’eugénisme libéral) pourrait enfermer les nouveaux venus dans un destin biologique contraignant, contraire à la liberté qui est le propre de l’homme. La liberté a besoin d’un avenir ouvert, non entièrement déterminé. L’eugénisme libéral accrédite l’idée que les êtres humains peuvent être programmés avant leur naissance comme des produits manufacturés, selon un cahier des charges défini par les parents ou par la société. Il réalise une mainmise sur l’avenir qui ne peut qu’être condamnée. Non seulement il n’est pas au service des générations futures, dont le bien le plus précieux n’est pas la santé parfaite mais la liberté ; mais il tente de les asservir au nom de leur propre bonheur. La prudence est donc de mise, et justifie le maintien d’une grande vigilance des citoyens face aux travaux des laboratoires, vigilance dont le cadre ne peut être que légal. Ancien numéro de notice : 6750503 Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Ethique et santé > 3 (09/2007) . - pp. 121-125[article] LES MANIPULATIONS GENETIQUES APPLIQUEES A L'HOMME : CE QUE NOUS APPREND LE MYTHE D'ER DE PLATON [Article] / A.-L Boch, Auteur . - 2007 . - pp. 121-125.
Langues : Français (fre)
in Ethique et santé > 3 (09/2007) . - pp. 121-125
Mots-clés : EUGENISME
MALADIE GENETIQUE
NATURE HUMAINE
PHILOSOPHIE
SELECTION EMBRYONNAIRERésumé : Les débats sur la révision des lois de bioéthique mettent en évidence les réticences, fondées ou non, du public vis-à-vis des manipulations génétiques appliquées à l’embryon. Pour mieux comprendre les enjeux qui se cachent derrière ces recherches et ces technologies, nous avons mis en parallèle la situation actuelle avec le mythe d’Er de Platon. Cette lecture nous montre les dangers de la maîtrise intégrale des commencements de la vie, et notamment la menace qu’une telle maîtrise fait peser sur l’idée de nature humaine libre, non prédestinée. Car le choix, par les parents, des caractères phénotypiques de leurs enfants (ce qu’on appelle l’eugénisme libéral) pourrait enfermer les nouveaux venus dans un destin biologique contraignant, contraire à la liberté qui est le propre de l’homme. La liberté a besoin d’un avenir ouvert, non entièrement déterminé. L’eugénisme libéral accrédite l’idée que les êtres humains peuvent être programmés avant leur naissance comme des produits manufacturés, selon un cahier des charges défini par les parents ou par la société. Il réalise une mainmise sur l’avenir qui ne peut qu’être condamnée. Non seulement il n’est pas au service des générations futures, dont le bien le plus précieux n’est pas la santé parfaite mais la liberté ; mais il tente de les asservir au nom de leur propre bonheur. La prudence est donc de mise, et justifie le maintien d’une grande vigilance des citoyens face aux travaux des laboratoires, vigilance dont le cadre ne peut être que légal. Ancien numéro de notice : 6750503 Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité CDE - RANGEE 04 Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible REFLEXIONS SUR LES ENJEUX DE LA COMMUNICATION DES RESEAUX DE SANTE / Isabelle Plu in Ethique et santé, 3 (09/2007)
[article]
Titre : REFLEXIONS SUR LES ENJEUX DE LA COMMUNICATION DES RESEAUX DE SANTE Type de document : Article Auteurs : Isabelle Plu, Auteur ; I. Purssell-Francois, Auteur ; Grégoire Moutel, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : pp. 118-120 Mots-clés : ACCES AUX SOINS
COMMUNICATION
ETHIQUE
RESEAU DE SANTERésumé : Les réseaux de santé visent à améliorer la prise en charge des patients grâce à une meilleure coordination des soins. Pour se faire connaître du grand public et des professionnels de santé, ils doivent développer une stratégie de communication sur ce qu’ils sont et ce qu’ils font. La mise en place d’une campagne de communication, par les réseaux eux-mêmes, fait craindre un glissement d’une logique de transparence, reposant sur une évaluation et une publication des bilans d’activité, vers une logique publicitaire et commerciale avec mise en compétition des réseaux entre eux. La communication des réseaux de santé en direction du grand public et des professionnels de santé, doit donc être portée aussi par les pouvoirs publics, dans le cadre plus global d’une politique de santé publique d’optimisation de l’accès aux soins des populations. Ancien numéro de notice : 6750303 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Ethique et santé > 3 (09/2007) . - pp. 118-120[article] REFLEXIONS SUR LES ENJEUX DE LA COMMUNICATION DES RESEAUX DE SANTE [Article] / Isabelle Plu, Auteur ; I. Purssell-Francois, Auteur ; Grégoire Moutel, Auteur . - 2007 . - pp. 118-120.
in Ethique et santé > 3 (09/2007) . - pp. 118-120
Mots-clés : ACCES AUX SOINS
COMMUNICATION
ETHIQUE
RESEAU DE SANTERésumé : Les réseaux de santé visent à améliorer la prise en charge des patients grâce à une meilleure coordination des soins. Pour se faire connaître du grand public et des professionnels de santé, ils doivent développer une stratégie de communication sur ce qu’ils sont et ce qu’ils font. La mise en place d’une campagne de communication, par les réseaux eux-mêmes, fait craindre un glissement d’une logique de transparence, reposant sur une évaluation et une publication des bilans d’activité, vers une logique publicitaire et commerciale avec mise en compétition des réseaux entre eux. La communication des réseaux de santé en direction du grand public et des professionnels de santé, doit donc être portée aussi par les pouvoirs publics, dans le cadre plus global d’une politique de santé publique d’optimisation de l’accès aux soins des populations. Ancien numéro de notice : 6750303 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité CDE - RANGEE 04 Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible