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Auteur Dolorès Pourette
Commentaire :
Anthropologue, laboratoire d'anthropologie sociale, université Paris-5,
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Améliorer la prise en charge des patients migrants porteurs d’une hépatite B / Dolorès Pourette in Santé de l'homme (La), n° 422 ([01/11/2012])
[article]
Titre : Améliorer la prise en charge des patients migrants porteurs d’une hépatite B Type de document : Article Auteurs : Dolorès Pourette, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 47-49 Langues : Français (fre) Mots-clés : ADMINISTRATION D'ETAT
AFRIQUE
ASSISTANT SOCIAL
CONSULTATION D'ANNONCE
DEPISTAGE
EDUCATION DU PATIENT
HEPATITE VIRALE
INFECTION SEXUELLEMENT TRANSMISSIBLE
INFORMATION SANITAIRE
LANGUE
MALADIE CHRONIQUE
MIGRANT
OBSERVANCE
PREVENTION
PRISE EN CHARGE
PSYCHOLOGUE
RELATION FAMILIALE
RELATION MEDECIN MALADE
REPRESENTATION SOCIALE
SIDA
SUIVI
TEMPS
THERAPEUTIQUE MEDICAMENTEUSE
VACCINATIONRésumé : En France, les populations originaires d’Afrique subsaharienne sont huit fois plus touchées par l’hépatite B que la population générale. Une enquête montre les difficultés de prise en charge auxquelles sont confrontées ces personnes. Elle préconise d’améliorer le suivi, l’information et la prise en compte de leurs difficultés. Cote : En ligne : http://centredoc.chu-rennes.fr/ifsi/doc_num.php?explnum_id=1413 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Santé de l'homme (La) > n° 422 [01/11/2012] . - p. 47-49[article] Améliorer la prise en charge des patients migrants porteurs d’une hépatite B [Article] / Dolorès Pourette, Auteur . - 2012 . - p. 47-49.
Langues : Français (fre)
in Santé de l'homme (La) > n° 422 [01/11/2012] . - p. 47-49
Mots-clés : ADMINISTRATION D'ETAT
AFRIQUE
ASSISTANT SOCIAL
CONSULTATION D'ANNONCE
DEPISTAGE
EDUCATION DU PATIENT
HEPATITE VIRALE
INFECTION SEXUELLEMENT TRANSMISSIBLE
INFORMATION SANITAIRE
LANGUE
MALADIE CHRONIQUE
MIGRANT
OBSERVANCE
PREVENTION
PRISE EN CHARGE
PSYCHOLOGUE
RELATION FAMILIALE
RELATION MEDECIN MALADE
REPRESENTATION SOCIALE
SIDA
SUIVI
TEMPS
THERAPEUTIQUE MEDICAMENTEUSE
VACCINATIONRésumé : En France, les populations originaires d’Afrique subsaharienne sont huit fois plus touchées par l’hépatite B que la population générale. Une enquête montre les difficultés de prise en charge auxquelles sont confrontées ces personnes. Elle préconise d’améliorer le suivi, l’information et la prise en compte de leurs difficultés. Cote : En ligne : http://centredoc.chu-rennes.fr/ifsi/doc_num.php?explnum_id=1413 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(0)
Disponibilité aucun exemplaire Polypathologie des personnes âgées vivant avec le VIH : quelle gestion en médecine générale ? / Césarine Sambou in Santé publique, n° 1 ([01/01/2023])
[article]
Titre : Polypathologie des personnes âgées vivant avec le VIH : quelle gestion en médecine générale ? Type de document : Article Auteurs : Césarine Sambou, Auteur ; Dolorès Pourette, Auteur ; Pierre Debeaudrap, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 37-45 Langues : Français (fre) Mots-clés : COORDINATION
ETUDE
MEDECINE GENERALE
PERSONNE AGEE
PRISE EN CHARGE
SANTE PUBLIQUE
SIDARésumé : Introduction
La polypathologie est une problématique de santé qui concerne de plus en plus de personnes vivant avec le VIH (PVVIH) et dont la fréquence augmente avec l’âge. Le recul actuel de l’hospitalo-centrisme devrait amener le médecin généraliste à occuper une place centrale dans le suivi extra-hospitalier des PVVIH âgées et polypathologiques. Notre étude cherche à comprendre la place qu’occupent réellement les médecins généralistes et les barrières qu’ils rencontrent dans la prise en charge des PVVIH âgées et polypathologiques.
Méthodes
Nous présentons ici les résultats d’une étude ancillaire d’une précédente recherche (ANRS EP66-SEPTAVIH) qui évalue la fragilité chez les PVVIH âgées de 70 ans et plus. Elle repose sur des entretiens approfondis réalisés auprès de médecins généralistes et de PVVIH âgées de 70 ans et plus. Les données ont fait l’objet d’un traitement manuel et les thèmes et sous-thèmes identifiés ont été classés dans un tableau sous forme de grilles d’être soumis à une analyse thématique transversale.
Résultats
À partir de 30 entretiens réalisés d’avril 2020 à juin 2021 auprès de 10 médecins généralistes et 20 PVVIH âgées de 70 ans et plus et polypathologiques, cette étude identifie les difficultés que les médecins généralistes rencontrent pour intervenir pleinement dans la prise en charge de ces patients. Leur suivi est caractérisé par des cloisonnements symboliques entre groupes de professionnels : morcellement organisationnel entre médecins généralistes et spécialistes, peur d’empiéter sur le rôle de l’autre professionnel de santé et absence fréquente de formalisation des rôles dans la coordination des soins.
Conclusions
Afin de favoriser un suivi optimal et d’améliorer le vécu des PVVIH âgées, il est important que le rôle de chaque intervenant soit mieux défini pour un meilleur suivi partagé.Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Santé publique > n° 1 [01/01/2023] . - p. 37-45[article] Polypathologie des personnes âgées vivant avec le VIH : quelle gestion en médecine générale ? [Article] / Césarine Sambou, Auteur ; Dolorès Pourette, Auteur ; Pierre Debeaudrap, Auteur ; et al., Auteur . - 2023 . - p. 37-45.
Langues : Français (fre)
in Santé publique > n° 1 [01/01/2023] . - p. 37-45
Mots-clés : COORDINATION
ETUDE
MEDECINE GENERALE
PERSONNE AGEE
PRISE EN CHARGE
SANTE PUBLIQUE
SIDARésumé : Introduction
La polypathologie est une problématique de santé qui concerne de plus en plus de personnes vivant avec le VIH (PVVIH) et dont la fréquence augmente avec l’âge. Le recul actuel de l’hospitalo-centrisme devrait amener le médecin généraliste à occuper une place centrale dans le suivi extra-hospitalier des PVVIH âgées et polypathologiques. Notre étude cherche à comprendre la place qu’occupent réellement les médecins généralistes et les barrières qu’ils rencontrent dans la prise en charge des PVVIH âgées et polypathologiques.
Méthodes
Nous présentons ici les résultats d’une étude ancillaire d’une précédente recherche (ANRS EP66-SEPTAVIH) qui évalue la fragilité chez les PVVIH âgées de 70 ans et plus. Elle repose sur des entretiens approfondis réalisés auprès de médecins généralistes et de PVVIH âgées de 70 ans et plus. Les données ont fait l’objet d’un traitement manuel et les thèmes et sous-thèmes identifiés ont été classés dans un tableau sous forme de grilles d’être soumis à une analyse thématique transversale.
Résultats
À partir de 30 entretiens réalisés d’avril 2020 à juin 2021 auprès de 10 médecins généralistes et 20 PVVIH âgées de 70 ans et plus et polypathologiques, cette étude identifie les difficultés que les médecins généralistes rencontrent pour intervenir pleinement dans la prise en charge de ces patients. Leur suivi est caractérisé par des cloisonnements symboliques entre groupes de professionnels : morcellement organisationnel entre médecins généralistes et spécialistes, peur d’empiéter sur le rôle de l’autre professionnel de santé et absence fréquente de formalisation des rôles dans la coordination des soins.
Conclusions
Afin de favoriser un suivi optimal et d’améliorer le vécu des PVVIH âgées, il est important que le rôle de chaque intervenant soit mieux défini pour un meilleur suivi partagé.Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité . Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible Prise en charge du VIH et de l’hépatite B chronique chez les migrants subsahariens en France : le rôle-clé de la relation médecin-patient / Dolorès Pourette in Santé publique, n° 5 ([01/09/2013])
[article]
Titre : Prise en charge du VIH et de l’hépatite B chronique chez les migrants subsahariens en France : le rôle-clé de la relation médecin-patient Type de document : Article Auteurs : Dolorès Pourette, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 561-570 Langues : Français (fre) Mots-clés : AFRIQUE
BESOIN
DEPISTAGE
HEPATITE VIRALE
MIGRANT
PATIENT
PRISE EN CHARGE
QUALITE DES SOINS
RELATION MEDECIN MALADE
RESEAU DE SANTE
SATISFACTION
SIDARésumé : En France, la part des populations nées en Afrique subsaharienne parmi les personnes ayant une hépatite B chronique ou vivant avec le VIH est importante. L’objectif de cette étude était d’analyser les caractéristiques des relations médecins-patients pour ces pathologies lorsque le patient est un migrant subsaharien, selon les objectifs des médecins, les attentes des patients, le contexte de la prise en charge de ces pathologies.
Une étude qualitative par entretiens semi-directifs et observations de consultations a été menée dans quatre services hospitaliers d’Île-de-France. Soixante-treize patients subsahariens ayant une hépatite B chronique ou le VIH et 13 médecins ont été interrogés.
L’étude souligne la centralité de la relation médecin-patient dans l’adéquation entre les attentes des patients et leur prise en charge. Les caractéristiques de cette relation sont distinctes pour les deux pathologies. Pour l’hépatite B, on observe une inadéquation entre les objectifs des médecins, centrés sur les aspects médicaux de la prise en charge, et les attentes des patients (informations sur la maladie et les traitements, soutien dans la vie avec l’infection et les démarches administratives) dans un contexte de méconnaissance et de perception négative de l’hépatite B. Pour le VIH, objectifs des médecins et attentes des patients concordent davantage, car la prise en charge des difficultés personnelles, sociales, administratives des patients est intégrée à celle de la maladie. La prise en charge des problèmes sexuels et des obstacles juridiques au regroupement familial reste incertaine.
Des études similaires auprès de populations nées en France seraient nécessaires afin de compléter ces résultats.Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Santé publique > n° 5 [01/09/2013] . - p. 561-570[article] Prise en charge du VIH et de l’hépatite B chronique chez les migrants subsahariens en France : le rôle-clé de la relation médecin-patient [Article] / Dolorès Pourette, Auteur . - 2013 . - p. 561-570.
Langues : Français (fre)
in Santé publique > n° 5 [01/09/2013] . - p. 561-570
Mots-clés : AFRIQUE
BESOIN
DEPISTAGE
HEPATITE VIRALE
MIGRANT
PATIENT
PRISE EN CHARGE
QUALITE DES SOINS
RELATION MEDECIN MALADE
RESEAU DE SANTE
SATISFACTION
SIDARésumé : En France, la part des populations nées en Afrique subsaharienne parmi les personnes ayant une hépatite B chronique ou vivant avec le VIH est importante. L’objectif de cette étude était d’analyser les caractéristiques des relations médecins-patients pour ces pathologies lorsque le patient est un migrant subsaharien, selon les objectifs des médecins, les attentes des patients, le contexte de la prise en charge de ces pathologies.
Une étude qualitative par entretiens semi-directifs et observations de consultations a été menée dans quatre services hospitaliers d’Île-de-France. Soixante-treize patients subsahariens ayant une hépatite B chronique ou le VIH et 13 médecins ont été interrogés.
L’étude souligne la centralité de la relation médecin-patient dans l’adéquation entre les attentes des patients et leur prise en charge. Les caractéristiques de cette relation sont distinctes pour les deux pathologies. Pour l’hépatite B, on observe une inadéquation entre les objectifs des médecins, centrés sur les aspects médicaux de la prise en charge, et les attentes des patients (informations sur la maladie et les traitements, soutien dans la vie avec l’infection et les démarches administratives) dans un contexte de méconnaissance et de perception négative de l’hépatite B. Pour le VIH, objectifs des médecins et attentes des patients concordent davantage, car la prise en charge des difficultés personnelles, sociales, administratives des patients est intégrée à celle de la maladie. La prise en charge des problèmes sexuels et des obstacles juridiques au regroupement familial reste incertaine.
Des études similaires auprès de populations nées en France seraient nécessaires afin de compléter ces résultats.Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité . Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible Représentations et répercussions sociales d'un essai clinique à Madagascar / Dolorès Pourette in Sciences sociales et santé, n° 2 ([01/06/2014])
[article]
Titre : Représentations et répercussions sociales d'un essai clinique à Madagascar Type de document : Article Auteurs : Dolorès Pourette, Auteur ; Vaomalala Raharimanga, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 5-26 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANTHROPOLOGIE
EXPERIMENTATION MEDICALE
INEGALITE DEVANT LES SOINS
MADAGASCAR
MEDICAMENT
PREVENTION
REPRESENTATION SOCIALERésumé : Les représentations et les répercussions sociales d'un essai clinique réalisé par l'Institut Pasteur de Madagasca ont été analysées dans le cadre d'une étude anthropologique. L'essai clinique avait pour objectif de tester un médicament préventif contre la parasitose liée à la puce-chique (Tunga penetrans). L'étude repose sur une enquête par entretiens semi-directifs auprès de 24 participants à l'essai, de 9 agents impliqués dans sa réalisation et des représentants locaux de la population. L'étude souligne que les méconnaissances et incompréhensions de la population locale autour de l'essai ont notamment entraîné des tensions entre personnes et les communautés impliquées et non impliquées dans l'essai, ainsi que de nouvelles attentes à l'égard du système de soins. Afin de limiter ce type de retombées, les auteurs préconisent la pluridisciplinarité et l'implication des populations locales dans la construction et la réalisation des protocoles de recherche clinique. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Sciences sociales et santé > n° 2 [01/06/2014] . - p. 5-26[article] Représentations et répercussions sociales d'un essai clinique à Madagascar [Article] / Dolorès Pourette, Auteur ; Vaomalala Raharimanga, Auteur . - 2014 . - p. 5-26.
Langues : Français (fre)
in Sciences sociales et santé > n° 2 [01/06/2014] . - p. 5-26
Mots-clés : ANTHROPOLOGIE
EXPERIMENTATION MEDICALE
INEGALITE DEVANT LES SOINS
MADAGASCAR
MEDICAMENT
PREVENTION
REPRESENTATION SOCIALERésumé : Les représentations et les répercussions sociales d'un essai clinique réalisé par l'Institut Pasteur de Madagasca ont été analysées dans le cadre d'une étude anthropologique. L'essai clinique avait pour objectif de tester un médicament préventif contre la parasitose liée à la puce-chique (Tunga penetrans). L'étude repose sur une enquête par entretiens semi-directifs auprès de 24 participants à l'essai, de 9 agents impliqués dans sa réalisation et des représentants locaux de la population. L'étude souligne que les méconnaissances et incompréhensions de la population locale autour de l'essai ont notamment entraîné des tensions entre personnes et les communautés impliquées et non impliquées dans l'essai, ainsi que de nouvelles attentes à l'égard du système de soins. Afin de limiter ce type de retombées, les auteurs préconisent la pluridisciplinarité et l'implication des populations locales dans la construction et la réalisation des protocoles de recherche clinique. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité . Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible Représentations et vécu de l'hépatite B de patients subsahariens en Côte d'Ivoire et en France / Dolorès Pourette in Santé publique, n° 6 ([01/11/2014])
[article]
Titre : Représentations et vécu de l'hépatite B de patients subsahariens en Côte d'Ivoire et en France Type de document : Article Auteurs : Dolorès Pourette, Auteur ; Catherine Enel, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 869-878 Langues : Français (fre) Mots-clés : AFRIQUE
COTE D'IVOIRE
FRANCE
HEPATITE
REPRESENTATIONRésumé : Objectif : L’hépatite B, réel problème de santé publique tant en Afrique que parmi les populations subsahariennes vivant en France, demeure méconnue et insuffisamment prise en charge. Deux études en sciences sociales, à Abidjan (Côte d’Ivoire) et en Île-de-France, ont porté sur les représentations de l’hépatite B et le rapport aux soins des porteurs chroniques. Leur comparaison interroge le rôle de contextes différents de prise en charge sur le rapport à la maladie et aux soins.
Méthodes : À Abidjan, l’étude a été menée auprès de 14 patients de CHU et du Centre médical de suivi des donneurs de sang ; en Île-de-France, elle a été faite auprès de 33 porteurs chroniques de deux services hospitaliers. La méthode était qualitative par entretiens semi-directifs et observations de consultations.
Résultats : La comparaison révèle des similitudes et des divergences. Les similitudes concernent exclusivement les représentations de l’hépatite B, sa méconnaissance et l’amalgame péjoratif avec le VIH, notamment liés à l’absence de mobilisation collective autour de l’hépatite B en Afrique et en France. Les divergences concernent les attitudes des patients face au suivi médical et au dépistage des proches, déterminées par les conditions financières de prise en charge fondamentalement différentes entre les deux sites. En l’absence de couverture maladie universelle en Côte d’Ivoire, les patients porteurs d’une hépatite chronique B ont difficilement accès aux soins.
Conclusion : Ces études soulignent le besoin de sensibilisation à l’hépatite B et d’information sur les conditions de prise en charge des porteurs chroniques en Afrique subsaharienne.Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id
in Santé publique > n° 6 [01/11/2014] . - p. 869-878[article] Représentations et vécu de l'hépatite B de patients subsahariens en Côte d'Ivoire et en France [Article] / Dolorès Pourette, Auteur ; Catherine Enel, Auteur . - 2014 . - p. 869-878.
Langues : Français (fre)
in Santé publique > n° 6 [01/11/2014] . - p. 869-878
Mots-clés : AFRIQUE
COTE D'IVOIRE
FRANCE
HEPATITE
REPRESENTATIONRésumé : Objectif : L’hépatite B, réel problème de santé publique tant en Afrique que parmi les populations subsahariennes vivant en France, demeure méconnue et insuffisamment prise en charge. Deux études en sciences sociales, à Abidjan (Côte d’Ivoire) et en Île-de-France, ont porté sur les représentations de l’hépatite B et le rapport aux soins des porteurs chroniques. Leur comparaison interroge le rôle de contextes différents de prise en charge sur le rapport à la maladie et aux soins.
Méthodes : À Abidjan, l’étude a été menée auprès de 14 patients de CHU et du Centre médical de suivi des donneurs de sang ; en Île-de-France, elle a été faite auprès de 33 porteurs chroniques de deux services hospitaliers. La méthode était qualitative par entretiens semi-directifs et observations de consultations.
Résultats : La comparaison révèle des similitudes et des divergences. Les similitudes concernent exclusivement les représentations de l’hépatite B, sa méconnaissance et l’amalgame péjoratif avec le VIH, notamment liés à l’absence de mobilisation collective autour de l’hépatite B en Afrique et en France. Les divergences concernent les attitudes des patients face au suivi médical et au dépistage des proches, déterminées par les conditions financières de prise en charge fondamentalement différentes entre les deux sites. En l’absence de couverture maladie universelle en Côte d’Ivoire, les patients porteurs d’une hépatite chronique B ont difficilement accès aux soins.
Conclusion : Ces études soulignent le besoin de sensibilisation à l’hépatite B et d’information sur les conditions de prise en charge des porteurs chroniques en Afrique subsaharienne.Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité . Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible TRAJECTOIRES REPRODUCTIVES ET SIGNIFICATIONS DE LA MATERNITE CHEZ DES FEMMES VIVANT AVEC LE VIH EN GUADELOUPE ET EN MARTINIQUE / Dolorès Pourette in Sciences sociales et santé, 2/2011 (06/2011)Permalink