Dépouillements

Améliorer les politiques nationales de promotion de l'activité physique favorable à la santé / Joana Ungureanu in Santé publique, n° 2 ([01/03/2018])

Public ISBD [article]  inSanté publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 157-167 Titre : Améliorer les politiques nationales de promotion de l'activité physique favorable à la santé Type de document : Article Auteurs : Joana Ungureanu, Auteur ; Jean-François Toussaint, Auteur ; Eric Breton, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 157-167 Langues : Français (fre) Mots-clés : ACTIVITE PHYSIQUE ANALYSE FRANCE ORGANISATION MONDIALE DE LA SANTE POLITIQUE POLITIQUE DE SANTE PREVENTION PROMOTION DE LA SANTE Résumé : Contexte : Afin d'appuyer les états dans l'élaboration de stratégies et politiques agissant sur l'ensemble des déterminants de la sédentarité et de la pratique de l'activité physique, l'OMS a mis en place un outil d'analyse des politiques, le Health Enhancing Physical Activity Policy Analysis Tool (HEPA PAT) qui permet d'évaluer la qualité des politiques nationales et de prendre en compte le maillage complexe de ces déterminants. Cet article vise un double objectif : d'une part présenter cet outil pour préciser sa nature et son utilité pour la définition des politiques nationales de promotion de l'activité psychique et d'autre part offrir une illustration de son application aux politiques françaises. Méthodes : Ayant d'abord identifié les politiques et les projets HEPA au niveau national, nous les avons ensuite analysés sur la base de l'HEPA PAT et de ces 17 critères de qualité, afin d'identifier des opportunités et de proposer des recommandations. Résultats : La promotion de l'activité physique en France est encore un domaine récent et fragmenté. Son développement est plus visible au niveau local mais requiert une coordination nationale. Le problème fondamental semble être le manque d'une vision à long terme et d'une stratégie unifiée l'accompagnant. La mise en œuvre se trouve limitée aussi par des plans d'action insuffisamment définis ou privés de critères d'évaluation et de financements durables. Conclusion : HEPA PAT offre un portrait clair et complet des efforts des Etats de promotion de l'activité physique. Cependant, seul un travail supplémentaire d'analyse des niveaux régional et local permettra de générer une vision globale des stratégies de promotion de l'activité physique au sein de la population. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] Améliorer les politiques nationales de promotion de l'activité physique favorable à la santé [Article] / Joana Ungureanu, Auteur ; Jean-François Toussaint, Auteur ; Eric Breton, Auteur . - 2018 . - p. 157-167. Langues : Français (fre) in Santé publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 157-167 Mots-clés : ACTIVITE PHYSIQUE ANALYSE FRANCE ORGANISATION MONDIALE DE LA SANTE POLITIQUE POLITIQUE DE SANTE PREVENTION PROMOTION DE LA SANTE Résumé : Contexte : Afin d'appuyer les états dans l'élaboration de stratégies et politiques agissant sur l'ensemble des déterminants de la sédentarité et de la pratique de l'activité physique, l'OMS a mis en place un outil d'analyse des politiques, le Health Enhancing Physical Activity Policy Analysis Tool (HEPA PAT) qui permet d'évaluer la qualité des politiques nationales et de prendre en compte le maillage complexe de ces déterminants. Cet article vise un double objectif : d'une part présenter cet outil pour préciser sa nature et son utilité pour la définition des politiques nationales de promotion de l'activité psychique et d'autre part offrir une illustration de son application aux politiques françaises. Méthodes : Ayant d'abord identifié les politiques et les projets HEPA au niveau national, nous les avons ensuite analysés sur la base de l'HEPA PAT et de ces 17 critères de qualité, afin d'identifier des opportunités et de proposer des recommandations. Résultats : La promotion de l'activité physique en France est encore un domaine récent et fragmenté. Son développement est plus visible au niveau local mais requiert une coordination nationale. Le problème fondamental semble être le manque d'une vision à long terme et d'une stratégie unifiée l'accompagnant. La mise en œuvre se trouve limitée aussi par des plans d'action insuffisamment définis ou privés de critères d'évaluation et de financements durables. Conclusion : HEPA PAT offre un portrait clair et complet des efforts des Etats de promotion de l'activité physique. Cependant, seul un travail supplémentaire d'analyse des niveaux régional et local permettra de générer une vision globale des stratégies de promotion de l'activité physique au sein de la population. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

Exemplaires(1)

Cote	Support	Localisation	Disponibilité
.	Périodique	Espace de Ressources Formation-Recherche	Disponible

Promotion de la santé par l'activité physique sur les lieux de travail : expérimentation participative dans une entreprise privée / Jo-Hanna Planchard in Santé publique, n° 2 ([01/03/2018])

Public ISBD [article]  inSanté publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 169-176 Titre : Promotion de la santé par l'activité physique sur les lieux de travail : expérimentation participative dans une entreprise privée Type de document : Article Auteurs : Jo-Hanna Planchard, Auteur ; Laurent Bailly, Auteur ; Karim Tifratène, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 169-176 Langues : Français (fre) Mots-clés : ACTIVITE PHYSIQUE ENTREPRISE PROMOTION DE LA SANTE RECHERCHE-ACTION Résumé : Introduction : L'objectif de ce travail était d'identifier les processus collaboratifs opérant au tour d'un projet de promotion de l'activité physique en entreprise, mené par une approche participative dans le cadre d'un partenariat intersectoriel, et d'en estimer les premiers effets sur les salariés en termes de santé . Méthodes : Une recherche-action a été menée dans une entreprise industrielle de 240 salariés durant deux ans. La recherche a porté sur quatre critères ; une description du réseau d'acteurs, les opportunités et les freins du projet, la mise en place d'activités physiques, la participation des salariés aux activités proposées, les impacts observés (après trois mois d'activités) sur les paramètres physiques et la qualité de vie. Résultats : Six réunions du groupe de travail ont permis de sélectionner deux activités : renforcement musculaire et Tai-chi. Nous avons évaluer l'activité de renforcement musculaire. Le taux de participation à l'activité était de 16%. Un âge plus élevé, le sexe féminin et le fait d'être cadre ou employé plutôt qu'ouvrier étaient associés significativement à la participation. On observe une tendance à l'augmentation des scores physique et mental du SF12. Nous avons fait émerger deux freins majeurs qui étaient de nature logistique et communicationnelle. Conclusion : L'approche participative, basée sur un partenariat intersectoriel, s'avère l'élément déterminant de la réussite du projet mené dans un contexte d'opportunités locales. Pour pérenniser cette dynamique et améliorer le dispositif deux leviers peuvent être identifiés ; une rationalisation de la structuration de l'offre de service et le renforcement des moyens, notamment financiers. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] Promotion de la santé par l'activité physique sur les lieux de travail : expérimentation participative dans une entreprise privée [Article] / Jo-Hanna Planchard, Auteur ; Laurent Bailly, Auteur ; Karim Tifratène, Auteur ; et al., Auteur . - 2018 . - p. 169-176. Langues : Français (fre) in Santé publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 169-176 Mots-clés : ACTIVITE PHYSIQUE ENTREPRISE PROMOTION DE LA SANTE RECHERCHE-ACTION Résumé : Introduction : L'objectif de ce travail était d'identifier les processus collaboratifs opérant au tour d'un projet de promotion de l'activité physique en entreprise, mené par une approche participative dans le cadre d'un partenariat intersectoriel, et d'en estimer les premiers effets sur les salariés en termes de santé . Méthodes : Une recherche-action a été menée dans une entreprise industrielle de 240 salariés durant deux ans. La recherche a porté sur quatre critères ; une description du réseau d'acteurs, les opportunités et les freins du projet, la mise en place d'activités physiques, la participation des salariés aux activités proposées, les impacts observés (après trois mois d'activités) sur les paramètres physiques et la qualité de vie. Résultats : Six réunions du groupe de travail ont permis de sélectionner deux activités : renforcement musculaire et Tai-chi. Nous avons évaluer l'activité de renforcement musculaire. Le taux de participation à l'activité était de 16%. Un âge plus élevé, le sexe féminin et le fait d'être cadre ou employé plutôt qu'ouvrier étaient associés significativement à la participation. On observe une tendance à l'augmentation des scores physique et mental du SF12. Nous avons fait émerger deux freins majeurs qui étaient de nature logistique et communicationnelle. Conclusion : L'approche participative, basée sur un partenariat intersectoriel, s'avère l'élément déterminant de la réussite du projet mené dans un contexte d'opportunités locales. Pour pérenniser cette dynamique et améliorer le dispositif deux leviers peuvent être identifiés ; une rationalisation de la structuration de l'offre de service et le renforcement des moyens, notamment financiers. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

Exemplaires(1)

Cote	Support	Localisation	Disponibilité
.	Périodique	Espace de Ressources Formation-Recherche	Disponible

Validation d'un questionnaire sur l'alphabétisme en santé des francophones en situation linguistique minoritaire / Margareth Zanchetta in Santé publique, n° 2 ([01/03/2018])

Public ISBD [article]  inSanté publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 177-186 Titre : Validation d'un questionnaire sur l'alphabétisme en santé des francophones en situation linguistique minoritaire Type de document : Article Auteurs : Margareth Zanchetta, Auteur ; Christine Maheu, Auteur ; Louise Racine, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 177-186 Langues : Français (fre) Mots-clés : LANGUE QUESTIONNAIRE SANTE Résumé : Objectif : Cette étude vise à construire et à valider les éléments qualitatifs d'un questionnaire en français destiné à explorer les mécanismes par lesquels les francophones vivant en situation linguistique minoritaire mobilisent leur capital social et leurs atouts culturels vers leur alphabétisme en santé. Méthodes : Nous avons procédé à une révision des données probantes qualitatives provenant d'une étude précédente pour caractériser le capital social des francophones et sur l'auto-détermination du comportement langagier en milieu linguistique minoritaire, nous avons conçu les questions puis évaluer la qualité de contenu de l'outil. Par le moyen d'entretiens cognitifs 92 experts naturels ont testé la validité linguistique et contextuelle du questionnaire, constitué de 21 questions à options de réponses à choix multiples. Des professionnels de recherche ont également été consultés. Résultats : La parcimonie et la lisibilité ont été testées à l'aide du test de Flesch : 19 questions (soient 93%)ont été classées comme relevant des styles très grand public, assez facile ou courant. La facilité de lecture et d'utilisation du questionnaire a été confirmée par les experts naturels comme les professionnels de recherche consultés. Conclusion : Cette étude comble une lacune de la recherche en contexte multiculturel en matière d'outils de recueils de données aisément compris et lus par une variété de francophones, soulignant la faiblesse des données probantes liées à la construction de l'alphabétisme familial en santé au sein des francophones en situation linguistique minoritaire. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] Validation d'un questionnaire sur l'alphabétisme en santé des francophones en situation linguistique minoritaire [Article] / Margareth Zanchetta, Auteur ; Christine Maheu, Auteur ; Louise Racine, Auteur ; et al., Auteur . - 2018 . - p. 177-186. Langues : Français (fre) in Santé publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 177-186 Mots-clés : LANGUE QUESTIONNAIRE SANTE Résumé : Objectif : Cette étude vise à construire et à valider les éléments qualitatifs d'un questionnaire en français destiné à explorer les mécanismes par lesquels les francophones vivant en situation linguistique minoritaire mobilisent leur capital social et leurs atouts culturels vers leur alphabétisme en santé. Méthodes : Nous avons procédé à une révision des données probantes qualitatives provenant d'une étude précédente pour caractériser le capital social des francophones et sur l'auto-détermination du comportement langagier en milieu linguistique minoritaire, nous avons conçu les questions puis évaluer la qualité de contenu de l'outil. Par le moyen d'entretiens cognitifs 92 experts naturels ont testé la validité linguistique et contextuelle du questionnaire, constitué de 21 questions à options de réponses à choix multiples. Des professionnels de recherche ont également été consultés. Résultats : La parcimonie et la lisibilité ont été testées à l'aide du test de Flesch : 19 questions (soient 93%)ont été classées comme relevant des styles très grand public, assez facile ou courant. La facilité de lecture et d'utilisation du questionnaire a été confirmée par les experts naturels comme les professionnels de recherche consultés. Conclusion : Cette étude comble une lacune de la recherche en contexte multiculturel en matière d'outils de recueils de données aisément compris et lus par une variété de francophones, soulignant la faiblesse des données probantes liées à la construction de l'alphabétisme familial en santé au sein des francophones en situation linguistique minoritaire. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

Exemplaires(1)

Cote	Support	Localisation	Disponibilité
.	Périodique	Espace de Ressources Formation-Recherche	Disponible

Science réglementaire en santé publique : de quoi parle-t-on? / Marie Camadro in Santé publique, n° 2 ([01/03/2018])

Public ISBD [article]  inSanté publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 187-196 Titre : Science réglementaire en santé publique : de quoi parle-t-on? Type de document : Article Auteurs : Marie Camadro, Auteur ; Daniel Benamouzig, Auteur ; Robert Barouki, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 187-196 Langues : Français (fre) Mots-clés : CONCEPT DECISION INFECTION PHARMACOVIGILANCE POLITIQUE DE SANTE RECHERCHE SANTE PUBLIQUE TOXICOLOGIE Résumé : Cet article porte un éclairage sur un concept peu connu des acteurs de la santé publique en France : la science réglementaire ou regulatory science, utilisé à produire les connaissances mobilisées pour appuyer, développer ou adapter les décisions en matière de politiques publiques. Il s'agit de comprendre comment l'expression apparue au milieu des années quatre-vingt et formalisée en un concept sociologique sous la plume de l'américaine Sheila Jasasnoff en 1990, s'est progressivement imposée au sein des agences de régulation américaines japonaises puis européennes comme une nouvelle discipline scientifique. L'article examine l'évolution du concept et les différentes approches proposées pour définir la science réglementaire. Il met en évidence sa nature hybride et hétérogène soulignant ainsi les différentes caractéristiques que l'expression recouvre suivant l'institution qui la formule (FDA, EMA, PMDA) et le champ d'application qu'elle couvre. En s'appuyant sur des exemples concrets d'application des pratiques de science réglementaire dans trois grands domaines du risque sanitaire (la toxicologie environnementale, les maladies infectieuses et la pharmacovigilance), l'article interroge surtout la place de la recherche dans le processus de décision en montrant comment l'apparition de nouvelles méthodes destinées à renforcer la capacité des régulateurs à exercer des fonctions de surveillances, de contrôle ou de réglementation, et le rôle des communautés académiques associées à cette démarche, contribuent au renforcement des politiques de santé publique en France, comme à l'échelle mondiale. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] Science réglementaire en santé publique : de quoi parle-t-on? [Article] / Marie Camadro, Auteur ; Daniel Benamouzig, Auteur ; Robert Barouki, Auteur ; et al., Auteur . - 2018 . - p. 187-196. Langues : Français (fre) in Santé publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 187-196 Mots-clés : CONCEPT DECISION INFECTION PHARMACOVIGILANCE POLITIQUE DE SANTE RECHERCHE SANTE PUBLIQUE TOXICOLOGIE Résumé : Cet article porte un éclairage sur un concept peu connu des acteurs de la santé publique en France : la science réglementaire ou regulatory science, utilisé à produire les connaissances mobilisées pour appuyer, développer ou adapter les décisions en matière de politiques publiques. Il s'agit de comprendre comment l'expression apparue au milieu des années quatre-vingt et formalisée en un concept sociologique sous la plume de l'américaine Sheila Jasasnoff en 1990, s'est progressivement imposée au sein des agences de régulation américaines japonaises puis européennes comme une nouvelle discipline scientifique. L'article examine l'évolution du concept et les différentes approches proposées pour définir la science réglementaire. Il met en évidence sa nature hybride et hétérogène soulignant ainsi les différentes caractéristiques que l'expression recouvre suivant l'institution qui la formule (FDA, EMA, PMDA) et le champ d'application qu'elle couvre. En s'appuyant sur des exemples concrets d'application des pratiques de science réglementaire dans trois grands domaines du risque sanitaire (la toxicologie environnementale, les maladies infectieuses et la pharmacovigilance), l'article interroge surtout la place de la recherche dans le processus de décision en montrant comment l'apparition de nouvelles méthodes destinées à renforcer la capacité des régulateurs à exercer des fonctions de surveillances, de contrôle ou de réglementation, et le rôle des communautés académiques associées à cette démarche, contribuent au renforcement des politiques de santé publique en France, comme à l'échelle mondiale. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

Exemplaires(1)

Cote	Support	Localisation	Disponibilité
.	Périodique	Espace de Ressources Formation-Recherche	Disponible

Le titre de séjour pour raison médicale, un obstacle à l'accès au titre de séjour pérenne : résultats de l'enquête ANRS Parcours / Anne Gosselin in Santé publique, n° 2 ([01/03/2018])

Public ISBD [article]  inSanté publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 197-201 Titre : Le titre de séjour pour raison médicale, un obstacle à l'accès au titre de séjour pérenne : résultats de l'enquête ANRS Parcours Type de document : Article Auteurs : Anne Gosselin, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 197-201 Langues : Français (fre) Mots-clés : DISCRIMINATION HEPATITE VIRALE MIGRANT SIDA Résumé : Objectifs : En France, les acteurs associatifs dénoncent depuis longtemps les difficultés rencontrées par les personnes étrangères détentrices d'un titre de séjour pérennes (carte de 10 ans ou nationalité française). L'objectif de cette étude est de vérifier si une discrimination existe envers les personnes étrangères détentrice de ce titre, toutes choses égales par ailleurs. Méthodes : Nous utilisons les données de l'enquête quantitative rétrospective ANRS Parcours qui a été menée en 2012-2013 auprès de 1705 immigrés subsahariens atteints de VIH /sida ou d'Hépatite B en Île de France. Cette enquête biographique a permis de reconstituer l'historique des titres de séjour. Au moyen de modèles logistiques à temps discret, nous modélisons les facteurs associés à l'obtention d'un titre de séjour pérenne et l'effet du titre de séjour pour soins sur cette probabilité. Des variables de contrôle permettent de prendre en compte le niveau d'étude, le motif de la venue en France, la période d'arrivée, la durée de séjour. Résultats : Le titre de séjour pour soins a un effet délétère sur l'accès à un titre de séjour pérenne (ORa compris 0,15 et 0,27 selon le groupe, p Conclusion : Nos résultats suggèrent une discrimination envers les personnes détentrices d'un titre de séjour pour raison médicale dans l'accès à un titre de séjour pérenne. Ainsi , c'est l'accès au droit à la santé des personnes étrangères qui est remis en question. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] Le titre de séjour pour raison médicale, un obstacle à l'accès au titre de séjour pérenne : résultats de l'enquête ANRS Parcours [Article] / Anne Gosselin, Auteur . - 2018 . - p. 197-201. Langues : Français (fre) in Santé publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 197-201 Mots-clés : DISCRIMINATION HEPATITE VIRALE MIGRANT SIDA Résumé : Objectifs : En France, les acteurs associatifs dénoncent depuis longtemps les difficultés rencontrées par les personnes étrangères détentrices d'un titre de séjour pérennes (carte de 10 ans ou nationalité française). L'objectif de cette étude est de vérifier si une discrimination existe envers les personnes étrangères détentrice de ce titre, toutes choses égales par ailleurs. Méthodes : Nous utilisons les données de l'enquête quantitative rétrospective ANRS Parcours qui a été menée en 2012-2013 auprès de 1705 immigrés subsahariens atteints de VIH /sida ou d'Hépatite B en Île de France. Cette enquête biographique a permis de reconstituer l'historique des titres de séjour. Au moyen de modèles logistiques à temps discret, nous modélisons les facteurs associés à l'obtention d'un titre de séjour pérenne et l'effet du titre de séjour pour soins sur cette probabilité. Des variables de contrôle permettent de prendre en compte le niveau d'étude, le motif de la venue en France, la période d'arrivée, la durée de séjour. Résultats : Le titre de séjour pour soins a un effet délétère sur l'accès à un titre de séjour pérenne (ORa compris 0,15 et 0,27 selon le groupe, p Conclusion : Nos résultats suggèrent une discrimination envers les personnes détentrices d'un titre de séjour pour raison médicale dans l'accès à un titre de séjour pérenne. Ainsi , c'est l'accès au droit à la santé des personnes étrangères qui est remis en question. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

Exemplaires(1)

Cote	Support	Localisation	Disponibilité
.	Périodique	Espace de Ressources Formation-Recherche	Disponible

Évaluation de l'implantation d'un modèle de concertation local en santé et services sociaux / Mathieu Roy in Santé publique, n° 2 ([01/03/2018])

Public ISBD [article]  inSanté publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 203-212 Titre : Évaluation de l'implantation d'un modèle de concertation local en santé et services sociaux Type de document : Article Auteurs : Mathieu Roy, Auteur ; Linda Pinsonneault, Auteur ; Irma Clapperton, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 203-212 Langues : Français (fre) Mots-clés : COOPERATION COORDINATION EVALUATION QUEBEC SANTE SECTEUR SOCIAL TERRITOIRE Résumé : Objectif : Pour adapter l'offre de services aux besoins des citoyens de sa communauté, une autorité locale de santé a créé un modèle de concertation en santé et services sociaux. Cette démarche reposant sur une gouvernance partagée et diverses stratégies de promotion de la santé priorise des cibles, élabore des actions et mesure leurs effets. Cette étude évalue l'implantation de ce modèle, la prise en considération de l'expérience citoyenne dans la priorisation et l'établissement des plans d'action, les facteurs favorables et défavorables à son implantation. Méthodes : Une méthodologie qualitative comprenant quatre sources de données a été privilégiée (i.e. entrevue individuelle, groupe de discussion, observation non-participante, analyse de compte-rendu). Une analyse de contenu a été pratiquée sur les entrevues individuelles et les groupes de discussions. L'observation non-participante et l'analyse de compte-rendus ont bonifié l'évaluation. Résultats : La valorisation des savoirs expérientiels, la participation citoyenne, le leadership partagé, le soutien d'institutions et d'intervenants, le dynamisme des tables de concertation ont été favorables à l'implantation du modèle. Le temps, le langage, la lourdeur de la démarche, l'instabilité du personnel, la réforme récente du réseau québécois et des éléments propres aux tables de concertation ont été défavorables. Conclusion : Le modèle de concertation permet des actions adaptées aux besoins sociaux et de santé d'une population et augmente le sentiment d'appartenance à sa communauté. Des efforts sont nécessaires pour préserver la pertinence, la souplesse et le dynamisme du modèle en contexte de restructuration du réseau québécois. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] Évaluation de l'implantation d'un modèle de concertation local en santé et services sociaux [Article] / Mathieu Roy, Auteur ; Linda Pinsonneault, Auteur ; Irma Clapperton, Auteur . - 2018 . - p. 203-212. Langues : Français (fre) in Santé publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 203-212 Mots-clés : COOPERATION COORDINATION EVALUATION QUEBEC SANTE SECTEUR SOCIAL TERRITOIRE Résumé : Objectif : Pour adapter l'offre de services aux besoins des citoyens de sa communauté, une autorité locale de santé a créé un modèle de concertation en santé et services sociaux. Cette démarche reposant sur une gouvernance partagée et diverses stratégies de promotion de la santé priorise des cibles, élabore des actions et mesure leurs effets. Cette étude évalue l'implantation de ce modèle, la prise en considération de l'expérience citoyenne dans la priorisation et l'établissement des plans d'action, les facteurs favorables et défavorables à son implantation. Méthodes : Une méthodologie qualitative comprenant quatre sources de données a été privilégiée (i.e. entrevue individuelle, groupe de discussion, observation non-participante, analyse de compte-rendu). Une analyse de contenu a été pratiquée sur les entrevues individuelles et les groupes de discussions. L'observation non-participante et l'analyse de compte-rendus ont bonifié l'évaluation. Résultats : La valorisation des savoirs expérientiels, la participation citoyenne, le leadership partagé, le soutien d'institutions et d'intervenants, le dynamisme des tables de concertation ont été favorables à l'implantation du modèle. Le temps, le langage, la lourdeur de la démarche, l'instabilité du personnel, la réforme récente du réseau québécois et des éléments propres aux tables de concertation ont été défavorables. Conclusion : Le modèle de concertation permet des actions adaptées aux besoins sociaux et de santé d'une population et augmente le sentiment d'appartenance à sa communauté. Des efforts sont nécessaires pour préserver la pertinence, la souplesse et le dynamisme du modèle en contexte de restructuration du réseau québécois. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

Exemplaires(1)

Cote	Support	Localisation	Disponibilité
.	Périodique	Espace de Ressources Formation-Recherche	Disponible

Coopération des équipes hospitalières avec les médecins et paramédicaux de ville / Chloé Le Cossec in Santé publique, n° 2 ([01/03/2018])

Public ISBD [article]  inSanté publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 213-224 Titre : Coopération des équipes hospitalières avec les médecins et paramédicaux de ville Type de document : Article Auteurs : Chloé Le Cossec, Auteur ; Maud Giacopelli, Auteur ; Sophie de Chambine, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 213-224 Langues : Français (fre) Mots-clés : ACCES AUX SOINS CLASSIFICATION CONTINUITE DES SOINS COOPERATION FORMATION PARCOURS DE SOINS PARTAGE RECHERCHE RESEAU VILLE HOPITAL Résumé : Objectif : Mettre en évidence à partir d'une enquête déclarative; les actions de coopérations entre équipes hospitalières et professionnels de ville, puis proposer une classification des types de coopération recensées. Méthodes : Questionnaire diffusé aux services des hôpitaux de l'Assistance Publique-Hôpitaux de Paris. Un descriptif de l'action et les interlocuteurs concernés étaient notamment à renseigner. Le découpage et la classification ont été faits par les trois auteurs avec tests de cohérence. Résultats : 261 actions ont été déclarées par 138 services de 39 disciplines. La pédiatrie, la psychiatrie et la gériatrie ont déclaré le plus d'actions. Les actions concernaient pour 37% la continuité des soins hospitaliers, pour 25 % la formation, pour 22% la continuité des soins après une prise en charge hospitalière, pour 13% le suivi partagé entre ville et hôpital et pour 3% la santé publique (population générale). L'accès aux soins hospitaliers se répartissait entre la facilitation de la prise de rendez-vous, le recours à l'expertise hospitalière et des organisations particulières. La continuité entre la transmission d'informations et l'orientation des patients. Le suivi-partagé pouvait se faire au niveau d'un patient ou par répartition a priori d'une population de malades. La formation pouvait être à l'initiative des hospitaliers, de la ville ou être le fruit d'une collaboration. Conclusions : Cette enquête ayant été réalisée dans un centre hospitalier universitaire, ne présente que les coopérations concernées par ce type d'établissement et ne couvre pas tout le champ des relations entre la ville et l'hôpital. Cependant, la classification proposée peut servir dans une perspective de recherche, d'étude préliminaire ou de stratégie d'établissement dans le développement des relations avec les professionnels de ville. Elle permet d'appréhender le concept de "relations ville-hôpital" d'une manière plus concrète et cohérente avec les approches des professionnels de terrain. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] Coopération des équipes hospitalières avec les médecins et paramédicaux de ville [Article] / Chloé Le Cossec, Auteur ; Maud Giacopelli, Auteur ; Sophie de Chambine, Auteur . - 2018 . - p. 213-224. Langues : Français (fre) in Santé publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 213-224 Mots-clés : ACCES AUX SOINS CLASSIFICATION CONTINUITE DES SOINS COOPERATION FORMATION PARCOURS DE SOINS PARTAGE RECHERCHE RESEAU VILLE HOPITAL Résumé : Objectif : Mettre en évidence à partir d'une enquête déclarative; les actions de coopérations entre équipes hospitalières et professionnels de ville, puis proposer une classification des types de coopération recensées. Méthodes : Questionnaire diffusé aux services des hôpitaux de l'Assistance Publique-Hôpitaux de Paris. Un descriptif de l'action et les interlocuteurs concernés étaient notamment à renseigner. Le découpage et la classification ont été faits par les trois auteurs avec tests de cohérence. Résultats : 261 actions ont été déclarées par 138 services de 39 disciplines. La pédiatrie, la psychiatrie et la gériatrie ont déclaré le plus d'actions. Les actions concernaient pour 37% la continuité des soins hospitaliers, pour 25 % la formation, pour 22% la continuité des soins après une prise en charge hospitalière, pour 13% le suivi partagé entre ville et hôpital et pour 3% la santé publique (population générale). L'accès aux soins hospitaliers se répartissait entre la facilitation de la prise de rendez-vous, le recours à l'expertise hospitalière et des organisations particulières. La continuité entre la transmission d'informations et l'orientation des patients. Le suivi-partagé pouvait se faire au niveau d'un patient ou par répartition a priori d'une population de malades. La formation pouvait être à l'initiative des hospitaliers, de la ville ou être le fruit d'une collaboration. Conclusions : Cette enquête ayant été réalisée dans un centre hospitalier universitaire, ne présente que les coopérations concernées par ce type d'établissement et ne couvre pas tout le champ des relations entre la ville et l'hôpital. Cependant, la classification proposée peut servir dans une perspective de recherche, d'étude préliminaire ou de stratégie d'établissement dans le développement des relations avec les professionnels de ville. Elle permet d'appréhender le concept de "relations ville-hôpital" d'une manière plus concrète et cohérente avec les approches des professionnels de terrain. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

Exemplaires(1)

Cote	Support	Localisation	Disponibilité
.	Périodique	Espace de Ressources Formation-Recherche	Disponible

L'évaluation d'un nouvel outil en pharmacovigilance : la déclaration simplifiée en ligne pour les médecins généralistes / Xavier Humbert in Santé publique, n° 2 ([01/03/2018])

Public ISBD [article]  inSanté publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 225-232 Titre : L'évaluation d'un nouvel outil en pharmacovigilance : la déclaration simplifiée en ligne pour les médecins généralistes Type de document : Article Auteurs : Xavier Humbert, Auteur ; Basile Chrétien, Auteur ; Marion Sassier, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 225-232 Langues : Français (fre) Mots-clés : EVENEMENT INDESIRABLE MEDECIN GENERALISTE MEDICAMENT PHARMACOVIGILANCE SIGNALEMENT Résumé : Introduction : La déclaration spontanée de pharmacovigilance est fondamentale dans la surveillance après l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament (pharmacovigilance). Cependant, une sous-déclaration majeure existe et constitue la limitation de ce système. Ainsi l'objectif principal de cette étude était de réaliser un premier bilan à un an de l'utilisation d'une déclaration simplifiée par les médecins généralistes (MG) en Normandie occidentale sur le nombre de cas d'effets indésirables et secondairement de voir son impact sur la qualité de ces déclarations. Méthodes : Une déclaration simplifiée de pharmacovigilance en ligne a été proposée en juin 2015 par le centre régional de pharmacovigilance de Caen Normandie, en lien avec l'Union régionale des médecins libéraux Normandie pour les MGs. cette nouvelle déclaration a été évaluée sur le nombre mensuel de déclaration et le nombre de MG déclarants avant et après introduction de ce nouvel outil. De plus, la qualité des déclarations issues du nouvel outil a été comparée à celles issues des autres modes de déclarations. Résultats : Entre juin 2014 et juin 2016, 220 déclarations ont été réalisées par 67 MGs. Après l'introduction de ce nouvel outil, à un an, le nombre mensuel de déclarations a été multiplié par 4.8 et le nombre mensuel de médecins déclarants par deux. La qualité des déclarations est restée inchangée sur la même période de suivi (35% versus 32%, p=0,1). La déclaration simplifiée a permis la diminution des déclarations mal renseignées (33% versus 36%, p=0,04). Conclusion : La déclaration simplifiée en ligne a montré son efficacité en termes quantitatif (augmentation du nombre de déclaration et de déclarants) mais aussi qualitatif (qualité inchangée). Il faut désormais tenter de développer dans d'autres régions françaises cet outil et le réévaluer dans le temps. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] L'évaluation d'un nouvel outil en pharmacovigilance : la déclaration simplifiée en ligne pour les médecins généralistes [Article] / Xavier Humbert, Auteur ; Basile Chrétien, Auteur ; Marion Sassier, Auteur ; et al., Auteur . - 2018 . - p. 225-232. Langues : Français (fre) in Santé publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 225-232 Mots-clés : EVENEMENT INDESIRABLE MEDECIN GENERALISTE MEDICAMENT PHARMACOVIGILANCE SIGNALEMENT Résumé : Introduction : La déclaration spontanée de pharmacovigilance est fondamentale dans la surveillance après l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament (pharmacovigilance). Cependant, une sous-déclaration majeure existe et constitue la limitation de ce système. Ainsi l'objectif principal de cette étude était de réaliser un premier bilan à un an de l'utilisation d'une déclaration simplifiée par les médecins généralistes (MG) en Normandie occidentale sur le nombre de cas d'effets indésirables et secondairement de voir son impact sur la qualité de ces déclarations. Méthodes : Une déclaration simplifiée de pharmacovigilance en ligne a été proposée en juin 2015 par le centre régional de pharmacovigilance de Caen Normandie, en lien avec l'Union régionale des médecins libéraux Normandie pour les MGs. cette nouvelle déclaration a été évaluée sur le nombre mensuel de déclaration et le nombre de MG déclarants avant et après introduction de ce nouvel outil. De plus, la qualité des déclarations issues du nouvel outil a été comparée à celles issues des autres modes de déclarations. Résultats : Entre juin 2014 et juin 2016, 220 déclarations ont été réalisées par 67 MGs. Après l'introduction de ce nouvel outil, à un an, le nombre mensuel de déclarations a été multiplié par 4.8 et le nombre mensuel de médecins déclarants par deux. La qualité des déclarations est restée inchangée sur la même période de suivi (35% versus 32%, p=0,1). La déclaration simplifiée a permis la diminution des déclarations mal renseignées (33% versus 36%, p=0,04). Conclusion : La déclaration simplifiée en ligne a montré son efficacité en termes quantitatif (augmentation du nombre de déclaration et de déclarants) mais aussi qualitatif (qualité inchangée). Il faut désormais tenter de développer dans d'autres régions françaises cet outil et le réévaluer dans le temps. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

Exemplaires(1)

Cote	Support	Localisation	Disponibilité
.	Périodique	Espace de Ressources Formation-Recherche	Disponible

Prise en charge des personnes sans chez-soi : intérêt du dossier médical partagé ? / Maeva Jego in Santé publique, n° 2 ([01/03/2018])

Public ISBD [article]  inSanté publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 233-242 Titre : Prise en charge des personnes sans chez-soi : intérêt du dossier médical partagé ? Type de document : Article Auteurs : Maeva Jego, Auteur ; Gaëtan Gentile, Auteur ; Bernard Giusiano, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 233-242 Langues : Français (fre) Mots-clés : CONTINUITE DES SOINS DOSSIER MEDICAL PARTAGE MEDECIN GENERALISTE SANS DOMICILE FIXE Résumé : Objectif : Etudier l’acceptabilité qu’ont les médecins généralistes (MG) du dossier médical partagé (DMP), dans le contexte de la prise en charge des personnes sans chez-soi (PSCS) Méthodes : Etude mixte séquentielle, qualitative puis quantitative. Pour la phase qualitative, des MG impliqués dans la précarité ont été interviewés par entretiens semi-dirigés. Pour la phase quantitative 150 MG marseillais ayant une pratique typique de la médecine générale ont été tirés au sort puis interrogés via un questionnaire. L’acceptabilité pratique et sociale du DMP était quantifiée par échelles de Likert. Résultats : 19 MG ont été interviewés pour la phase qualitative et 105 MG ont été inclus (73 % de répondants) pour la phase quantitative. Les MG connaissaient mal le DMP. La moitié (52 ,5 %) des MG seraient prêts à utiliser le DMP pour les PSCS. Il était perçu comme pouvant améliorer la continuité des soins, sa qualité et sa sécurité pour les PSCS. L’intérêt du DMP était perçu supérieur pour les PSCS que pour les patients en général, notamment sur le gain de temps envisagé (p=0 ,03). En revanche le DMP était mal connu, et les MG craignaient un détournement et une sécurisation insuffisante du stockage des données. Des limites spécifiques au PSCS étaient relevées, dont l’accès pratique du DMP pour les PSCS (carte vitale, accès internet). Conclusion : Le DMP pourrait être une solution pour améliorer la continuité des soins des PSCS. Il faut cependant adapter l’outil à la prise en charge des PSCS et informer les professionnels pour une utilisation effective. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] Prise en charge des personnes sans chez-soi : intérêt du dossier médical partagé ? [Article] / Maeva Jego, Auteur ; Gaëtan Gentile, Auteur ; Bernard Giusiano, Auteur ; et al., Auteur . - 2018 . - p. 233-242. Langues : Français (fre) in Santé publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 233-242 Mots-clés : CONTINUITE DES SOINS DOSSIER MEDICAL PARTAGE MEDECIN GENERALISTE SANS DOMICILE FIXE Résumé : Objectif : Etudier l’acceptabilité qu’ont les médecins généralistes (MG) du dossier médical partagé (DMP), dans le contexte de la prise en charge des personnes sans chez-soi (PSCS) Méthodes : Etude mixte séquentielle, qualitative puis quantitative. Pour la phase qualitative, des MG impliqués dans la précarité ont été interviewés par entretiens semi-dirigés. Pour la phase quantitative 150 MG marseillais ayant une pratique typique de la médecine générale ont été tirés au sort puis interrogés via un questionnaire. L’acceptabilité pratique et sociale du DMP était quantifiée par échelles de Likert. Résultats : 19 MG ont été interviewés pour la phase qualitative et 105 MG ont été inclus (73 % de répondants) pour la phase quantitative. Les MG connaissaient mal le DMP. La moitié (52 ,5 %) des MG seraient prêts à utiliser le DMP pour les PSCS. Il était perçu comme pouvant améliorer la continuité des soins, sa qualité et sa sécurité pour les PSCS. L’intérêt du DMP était perçu supérieur pour les PSCS que pour les patients en général, notamment sur le gain de temps envisagé (p=0 ,03). En revanche le DMP était mal connu, et les MG craignaient un détournement et une sécurisation insuffisante du stockage des données. Des limites spécifiques au PSCS étaient relevées, dont l’accès pratique du DMP pour les PSCS (carte vitale, accès internet). Conclusion : Le DMP pourrait être une solution pour améliorer la continuité des soins des PSCS. Il faut cependant adapter l’outil à la prise en charge des PSCS et informer les professionnels pour une utilisation effective. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

Exemplaires(1)

Cote	Support	Localisation	Disponibilité
.	Périodique	Espace de Ressources Formation-Recherche	Disponible

Inégalité en santé orale : déterminants de l'accès à la prévention et aux soins en France / Estelle Pegon-Machat in Santé publique, n° 2 ([01/03/2018])

Public ISBD [article]  inSanté publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 243-251 Titre : Inégalité en santé orale : déterminants de l'accès à la prévention et aux soins en France Type de document : Article Auteurs : Estelle Pegon-Machat, Auteur ; Didier Jourdan, Auteur ; Stéphanie Tubert-Jeannin, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 243-251 Langues : Français (fre) Mots-clés : ACCES AUX SOINS INEGALITE DE SANTE POLITIQUE DE SANTE PREVENTION SOIN DENTAIRE VULNERABILITE Résumé : Introduction : Les inégalités en santé orale représentent une problématique majeure de santé publique. Agir contre ces inégalités suppose de comprendre les mécanismes qui génèrent un gradient dans l’accès à la prévention et aux soins pour identifier les obstacles rencontrés par les populations vulnérables Méthodes : L’analyse est conduite en référence au modèle d’accès aux soins, centré sur le patient qui définit l’accès aux soins comme le résultat de l’interaction entre les individus et un système de soins dans un processus où les besoins de soins de santé sont perçus, le recours aux soins est recherché, les structures de soins sont atteintes et leur utilisation est effective. Elle s’appuie sur les données bibliographiques quantitatives et qualitatives appréhendées dans une approche sociologique explicative. Résultats : Dans chaque dimension du modèle, les obstacles rencontrés sont les suivants : les populations en situation de vulnérabilité orale perçoivent peu les besoins en soins dentaires, le recours aux soins n’est pas recherché d’emblée lorsque les besoins sont perçus, l’accès aux structures de soins est difficile et l’utilisation du système de soins est ponctuelle. Conclusion : Ce travail fournit une analyse aux acteurs des politiques régionales de santé de façon à élaborer des stratégies en matière d’accès à la prévention et aux soins selon le principe d’universalisme proportionné en suivant deux axes : élaborer une stratégie de promotion de la santé orale comme composante de la santé globale et repositionner graduellement le système de santé pour le rendre plus accessible à tous. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] Inégalité en santé orale : déterminants de l'accès à la prévention et aux soins en France [Article] / Estelle Pegon-Machat, Auteur ; Didier Jourdan, Auteur ; Stéphanie Tubert-Jeannin, Auteur . - 2018 . - p. 243-251. Langues : Français (fre) in Santé publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 243-251 Mots-clés : ACCES AUX SOINS INEGALITE DE SANTE POLITIQUE DE SANTE PREVENTION SOIN DENTAIRE VULNERABILITE Résumé : Introduction : Les inégalités en santé orale représentent une problématique majeure de santé publique. Agir contre ces inégalités suppose de comprendre les mécanismes qui génèrent un gradient dans l’accès à la prévention et aux soins pour identifier les obstacles rencontrés par les populations vulnérables Méthodes : L’analyse est conduite en référence au modèle d’accès aux soins, centré sur le patient qui définit l’accès aux soins comme le résultat de l’interaction entre les individus et un système de soins dans un processus où les besoins de soins de santé sont perçus, le recours aux soins est recherché, les structures de soins sont atteintes et leur utilisation est effective. Elle s’appuie sur les données bibliographiques quantitatives et qualitatives appréhendées dans une approche sociologique explicative. Résultats : Dans chaque dimension du modèle, les obstacles rencontrés sont les suivants : les populations en situation de vulnérabilité orale perçoivent peu les besoins en soins dentaires, le recours aux soins n’est pas recherché d’emblée lorsque les besoins sont perçus, l’accès aux structures de soins est difficile et l’utilisation du système de soins est ponctuelle. Conclusion : Ce travail fournit une analyse aux acteurs des politiques régionales de santé de façon à élaborer des stratégies en matière d’accès à la prévention et aux soins selon le principe d’universalisme proportionné en suivant deux axes : élaborer une stratégie de promotion de la santé orale comme composante de la santé globale et repositionner graduellement le système de santé pour le rendre plus accessible à tous. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

Exemplaires(1)

Cote	Support	Localisation	Disponibilité
.	Périodique	Espace de Ressources Formation-Recherche	Disponible

Stigmatisation de la maladie mentale par les étudiants en médecine en Guinée, Conakry / Abdoulaye Sow in Santé publique, n° 2 ([01/03/2018])

Public ISBD [article]  inSanté publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 253-261 Titre : Stigmatisation de la maladie mentale par les étudiants en médecine en Guinée, Conakry Type de document : Article Auteurs : Abdoulaye Sow, Auteur ; Monique Van Dormael, Auteur ; Bart Criel, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 253-261 Langues : Français (fre) Mots-clés : ETUDIANT EN MEDECINE GUINEE MEDECINE TRADITIONNELLE PSYCHIATRIE SANTE MENTALE STIGMATISATION Résumé : Introduction : La stigmatisation de la maladie mentale constitue un obstacle majeur au développement de soins de qualité, particulièrement lorsqu’elle émane des professionnels eux-mêmes. L’objectif de cette recherche était d’appréhender les éventuelles attitudes de stigmatisation parmi les étudiants de première et dernière année en médecine à l’Université de Conakry (Guinée), à partir d’une description de leurs représentations de la maladie mentale, des malades mentaux et de la psychiatrie. Méthodes : Des focus groupes ont permis de faire émerger les perceptions et attitudes des étudiants face à la maladie mentale, leurs modèles explicatifs et opinions sur les thérapeutiques traditionnelles et modernes, ainsi que leur intérêt à intégrer la psychiatrie dans leur pratique future. Résultats : Beaucoup regrettent la discrimination dont font l’objet les malades mentaux dans la société guinéenne, mais partagent néanmoins avec la population générale des attitudes de stigmatisation. Le stéréotype dominant est la grande folie, même si les étudiants de dernière année citent des troubles mentaux plus diversifiés. Il y a une forte adhésion aux modèles explicatifs profanes intégrant les forces occultes ainsi qu’au recours aux soins traditionnels pour les traiter, y compris parmi les étudiants de dernière année de médecine. Discussion : Aucun étudiant ne choisirait la psychiatrie comme spécialité, même si certains se montrent intéressés à l’intégrer dans leur pratique. Notre étude suggère cependant aussi que les attitudes de stigmatisation des étudiants ne sont pas figées. Des dispositifs pédagogiques spécifiques peuvent faire évoluer les attitudes et créer des espaces de tolérance et de compassion. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] Stigmatisation de la maladie mentale par les étudiants en médecine en Guinée, Conakry [Article] / Abdoulaye Sow, Auteur ; Monique Van Dormael, Auteur ; Bart Criel, Auteur ; et al., Auteur . - 2018 . - p. 253-261. Langues : Français (fre) in Santé publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 253-261 Mots-clés : ETUDIANT EN MEDECINE GUINEE MEDECINE TRADITIONNELLE PSYCHIATRIE SANTE MENTALE STIGMATISATION Résumé : Introduction : La stigmatisation de la maladie mentale constitue un obstacle majeur au développement de soins de qualité, particulièrement lorsqu’elle émane des professionnels eux-mêmes. L’objectif de cette recherche était d’appréhender les éventuelles attitudes de stigmatisation parmi les étudiants de première et dernière année en médecine à l’Université de Conakry (Guinée), à partir d’une description de leurs représentations de la maladie mentale, des malades mentaux et de la psychiatrie. Méthodes : Des focus groupes ont permis de faire émerger les perceptions et attitudes des étudiants face à la maladie mentale, leurs modèles explicatifs et opinions sur les thérapeutiques traditionnelles et modernes, ainsi que leur intérêt à intégrer la psychiatrie dans leur pratique future. Résultats : Beaucoup regrettent la discrimination dont font l’objet les malades mentaux dans la société guinéenne, mais partagent néanmoins avec la population générale des attitudes de stigmatisation. Le stéréotype dominant est la grande folie, même si les étudiants de dernière année citent des troubles mentaux plus diversifiés. Il y a une forte adhésion aux modèles explicatifs profanes intégrant les forces occultes ainsi qu’au recours aux soins traditionnels pour les traiter, y compris parmi les étudiants de dernière année de médecine. Discussion : Aucun étudiant ne choisirait la psychiatrie comme spécialité, même si certains se montrent intéressés à l’intégrer dans leur pratique. Notre étude suggère cependant aussi que les attitudes de stigmatisation des étudiants ne sont pas figées. Des dispositifs pédagogiques spécifiques peuvent faire évoluer les attitudes et créer des espaces de tolérance et de compassion. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

Exemplaires(1)

Cote	Support	Localisation	Disponibilité
.	Périodique	Espace de Ressources Formation-Recherche	Disponible

Concevoir et évaluer des outils d'éducation thérapeutique pour les personnes vivant avec le VIH / Jacqueline Iguenane in Santé publique, n° 2 ([01/03/2018])

Public ISBD [article]  inSanté publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 263-271 Titre : Concevoir et évaluer des outils d'éducation thérapeutique pour les personnes vivant avec le VIH Type de document : Article Auteurs : Jacqueline Iguenane, Auteur ; Inoussa Sawadogo, Auteur ; Claire Marchand, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 263-271 Langues : Français (fre) Mots-clés : AFRIQUE CONCEPTION EDUCATION DU PATIENT EVALUATION OUTIL SIDA Résumé : Dans le cadre de l’éducation thérapeutique des personnes vivant avec le VIH en Afrique, les outils d’éducation doivent être adaptés à leur contexte de vie. Objectifs : Décrire la démarche de conception d’outils d’éducation pour les personnes vivant avec le VIH et évaluer leur utilisation par les soignants-éducateurs en Afrique. Méthodes : Une démarche participative et formative en huit étapes a été menée pour concevoir des outils d’éducation. Vingt et un soignants-éducateurs de neuf pays d’Afrique francophone, répartis dans trois groupes de discussion focalisée, ont été interrogés sur la façon dont les outils étaient utilisés. Résultats : Quatorze personnes ont été formées à la démarche de conception des outils, et à former les soignants-éducateurs à leur utilisation. Deux kits d’outils ont été élaborés, l’un pour les adultes et l’autre pour les enfants et adolescents. Le classeur imagier était l’outil le plus fréquemment utilisé. Dans tous les pays, les éducateurs abordaient avec les outils les compétences d’auto-soins et d’adaptation à la maladie. Les critères de choix des outils étaient liés à leur attractivité, leur facilité d’utilisation, leur adaptation aux besoins et caractéristiques du patient, et leur maîtrise par le soignant-éducateur. Les outils ont permis de structurer les séances d’éducation. Les freins à leur utilisation étaient organisationnels et par manque d’habitude ou de maîtrise. Conclusion : La démarche participative et formative a permis l’appropriation des outils par les éducateurs exerçant auprès des personnes vivant avec le VIH en Afrique francophone. La formation a été une étape déterminante pour permettre aux soignants-éducateurs de maîtriser les outils, les diffuser et d’en concevoir de nouveaux. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] Concevoir et évaluer des outils d'éducation thérapeutique pour les personnes vivant avec le VIH [Article] / Jacqueline Iguenane, Auteur ; Inoussa Sawadogo, Auteur ; Claire Marchand, Auteur ; et al., Auteur . - 2018 . - p. 263-271. Langues : Français (fre) in Santé publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 263-271 Mots-clés : AFRIQUE CONCEPTION EDUCATION DU PATIENT EVALUATION OUTIL SIDA Résumé : Dans le cadre de l’éducation thérapeutique des personnes vivant avec le VIH en Afrique, les outils d’éducation doivent être adaptés à leur contexte de vie. Objectifs : Décrire la démarche de conception d’outils d’éducation pour les personnes vivant avec le VIH et évaluer leur utilisation par les soignants-éducateurs en Afrique. Méthodes : Une démarche participative et formative en huit étapes a été menée pour concevoir des outils d’éducation. Vingt et un soignants-éducateurs de neuf pays d’Afrique francophone, répartis dans trois groupes de discussion focalisée, ont été interrogés sur la façon dont les outils étaient utilisés. Résultats : Quatorze personnes ont été formées à la démarche de conception des outils, et à former les soignants-éducateurs à leur utilisation. Deux kits d’outils ont été élaborés, l’un pour les adultes et l’autre pour les enfants et adolescents. Le classeur imagier était l’outil le plus fréquemment utilisé. Dans tous les pays, les éducateurs abordaient avec les outils les compétences d’auto-soins et d’adaptation à la maladie. Les critères de choix des outils étaient liés à leur attractivité, leur facilité d’utilisation, leur adaptation aux besoins et caractéristiques du patient, et leur maîtrise par le soignant-éducateur. Les outils ont permis de structurer les séances d’éducation. Les freins à leur utilisation étaient organisationnels et par manque d’habitude ou de maîtrise. Conclusion : La démarche participative et formative a permis l’appropriation des outils par les éducateurs exerçant auprès des personnes vivant avec le VIH en Afrique francophone. La formation a été une étape déterminante pour permettre aux soignants-éducateurs de maîtriser les outils, les diffuser et d’en concevoir de nouveaux. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

Exemplaires(1)

Cote	Support	Localisation	Disponibilité
.	Périodique	Espace de Ressources Formation-Recherche	Disponible

La lutte contre la mortalité maternelle au Burkina Faso est-elle adaptée pour réduire les trois retards ? / Issiaka Sombie in Santé publique, n° 2 ([01/03/2018])

Public ISBD [article]  inSanté publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 273-282 Titre : La lutte contre la mortalité maternelle au Burkina Faso est-elle adaptée pour réduire les trois retards ? Type de document : Article Auteurs : Issiaka Sombie, Auteur ; Ziemlé Clément Meda, Auteur ; Léon Blaise Geswendé Savadogo, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 273-282 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANALYSE BURKINA FASO MORTALITE MATERNELLE PREVENTION Résumé : Objectif : En dépit de nombreuses interventions mises en œuvre pour réduire la mortalité maternelle, celle-ci reste toujours élevée au Burkina Faso. Alors il est apparu important d’analyser la lutte contre la mortalité maternelle au Burkina Faso au cours des quinze dernières années afin d’identifier les forces et faiblesses et aider à mieux réorienter le programme national. Méthodes : Une analyse selon le modèle des trois retards avec la méthode des forces, faiblesses, opportunités et menaces a été réalisée. Les sources de données ont été les publications scientifiques ainsi que la littérature grise au niveau national. Résultats : De nombreuses études ont permis de comprendre les facteurs favorisant le premier retard, mais très peu d’interventions efficaces avec une couverture de l’ensemble du pays ont été réalisées pour le réduire. La construction des infrastructures, la mise en place d’un système de transfert rapide, l’intégration du coût du transfert dans la subvention du coût des accouchements ont été les interventions mises en œuvre pour réduire le deuxième retard. Au niveau du troisième retard, la promotion de la transfusion sanguine, les soins obstétricaux et néonataux d’urgence, l’augmentation du nombre de personnels de santé formés, la délégation de tâches, la subvention puis la gratuité des coûts des accouchements ont été les interventions promues. De façon générale, l’analyse note que les interventions au niveau du premier retard étaient insuffisantes et peu mise en œuvre ; des faiblesses ont été notées concernant les interventions sur les deux derniers retards. Conclusion : L’insuffisance et la faible qualité de mise en œuvre des interventions n’ont pas permis de réduire de façon significative les trois retards. De nouvelles interventions, surtout au niveau de la communauté et le renforcement de la qualité des soins dans les formations sanitaires, devraient être priorisées. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] La lutte contre la mortalité maternelle au Burkina Faso est-elle adaptée pour réduire les trois retards ? [Article] / Issiaka Sombie, Auteur ; Ziemlé Clément Meda, Auteur ; Léon Blaise Geswendé Savadogo, Auteur ; et al., Auteur . - 2018 . - p. 273-282. Langues : Français (fre) in Santé publique > n° 2 [01/03/2018] . - p. 273-282 Mots-clés : ANALYSE BURKINA FASO MORTALITE MATERNELLE PREVENTION Résumé : Objectif : En dépit de nombreuses interventions mises en œuvre pour réduire la mortalité maternelle, celle-ci reste toujours élevée au Burkina Faso. Alors il est apparu important d’analyser la lutte contre la mortalité maternelle au Burkina Faso au cours des quinze dernières années afin d’identifier les forces et faiblesses et aider à mieux réorienter le programme national. Méthodes : Une analyse selon le modèle des trois retards avec la méthode des forces, faiblesses, opportunités et menaces a été réalisée. Les sources de données ont été les publications scientifiques ainsi que la littérature grise au niveau national. Résultats : De nombreuses études ont permis de comprendre les facteurs favorisant le premier retard, mais très peu d’interventions efficaces avec une couverture de l’ensemble du pays ont été réalisées pour le réduire. La construction des infrastructures, la mise en place d’un système de transfert rapide, l’intégration du coût du transfert dans la subvention du coût des accouchements ont été les interventions mises en œuvre pour réduire le deuxième retard. Au niveau du troisième retard, la promotion de la transfusion sanguine, les soins obstétricaux et néonataux d’urgence, l’augmentation du nombre de personnels de santé formés, la délégation de tâches, la subvention puis la gratuité des coûts des accouchements ont été les interventions promues. De façon générale, l’analyse note que les interventions au niveau du premier retard étaient insuffisantes et peu mise en œuvre ; des faiblesses ont été notées concernant les interventions sur les deux derniers retards. Conclusion : L’insuffisance et la faible qualité de mise en œuvre des interventions n’ont pas permis de réduire de façon significative les trois retards. De nouvelles interventions, surtout au niveau de la communauté et le renforcement de la qualité des soins dans les formations sanitaires, devraient être priorisées. Cote : Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

Exemplaires(1)

Cote	Support	Localisation	Disponibilité
.	Périodique	Espace de Ressources Formation-Recherche	Disponible