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Auteur A. Cordier |
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Il n'y a pas de citoyens inutiles / Pascal Jacob
Titre : Il n'y a pas de citoyens inutiles Type de document : Ouvrage Auteurs : Pascal Jacob, Directeur de publication ; A. Cordier, Préfacier, etc. Editeur : Paris : Dunod Année de publication : 2016 Collection : Santé Social Importance : 320 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-10-075494-6 Langues : Français (fre) Mots-clés : AUTONOMIE
CITOYENNETE
EMPLOI
HANDICAP
HANDICAP MOTEUR
POLITIQUE HANDICAPES
PROJET DE VIE
SECTEUR MEDICOSOCIAL
SOCIALISATION
TRAVAILRésumé : Ce livre est le résultat du travail collectif d'acteurs de l'autonomie. Ils ont été réunis par Pascal Jacob. Pascal Jacob est président de l'association Handidactique. Dans le livre, les personnes handicapées et leurs familles clament leurs envies d'autonomie. Elles disent : Rien sans nous ! Les professionnels de l'accompagnement dressent un constat accablant des lacunes et des lourdeurs d'un système basé sur l'assistance et la mise à l'écart. Les militants de l'école de l'Autonomie rassemblent toutes leurs expériences, en France et dans le monde. A partir de ces références, ce livre montre comment mettre en place une société fraternelle et ouverte. Il annonce une France inclusive, dotée d'un droit enfin commun à tous. Inclusive veut dire que toutes les personnes font partie de la même société. Il n'y a plus de personnes à l'écart. En plaçant l'autonomie au centre de la vie, tous en bénéficient, les personnes handicapées comme les autres. Des citoyens tous utiles, tous solidaires, tous autonomes ! Cote : 362.4 iln Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Il n'y a pas de citoyens inutiles [Ouvrage] / Pascal Jacob, Directeur de publication ; A. Cordier, Préfacier, etc. . - Paris : Dunod, 2016 . - 320 p.. - (Santé Social) .
ISBN : 978-2-10-075494-6
Langues : Français (fre)
Mots-clés : AUTONOMIE
CITOYENNETE
EMPLOI
HANDICAP
HANDICAP MOTEUR
POLITIQUE HANDICAPES
PROJET DE VIE
SECTEUR MEDICOSOCIAL
SOCIALISATION
TRAVAILRésumé : Ce livre est le résultat du travail collectif d'acteurs de l'autonomie. Ils ont été réunis par Pascal Jacob. Pascal Jacob est président de l'association Handidactique. Dans le livre, les personnes handicapées et leurs familles clament leurs envies d'autonomie. Elles disent : Rien sans nous ! Les professionnels de l'accompagnement dressent un constat accablant des lacunes et des lourdeurs d'un système basé sur l'assistance et la mise à l'écart. Les militants de l'école de l'Autonomie rassemblent toutes leurs expériences, en France et dans le monde. A partir de ces références, ce livre montre comment mettre en place une société fraternelle et ouverte. Il annonce une France inclusive, dotée d'un droit enfin commun à tous. Inclusive veut dire que toutes les personnes font partie de la même société. Il n'y a plus de personnes à l'écart. En plaçant l'autonomie au centre de la vie, tous en bénéficient, les personnes handicapées comme les autres. Des citoyens tous utiles, tous solidaires, tous autonomes ! Cote : 362.4 iln Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité 362.4 iln Ouvrage Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible LA RECHERCHE BIOMEDICALE EN FRANCE : CADRE LEGISLATIF ET REGLEMENTAIRE / Cécile Manaouil in Ethique et santé, 3 (09/2007)
[article]
inEthique et santé > 3 (09/2007) . - pp. 159-164
Titre : LA RECHERCHE BIOMEDICALE EN FRANCE : CADRE LEGISLATIF ET REGLEMENTAIRE Type de document : Article Auteurs : Cécile Manaouil, Auteur ; A. Werbrouck, Auteur ; A. Cordier, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : pp. 159-164 Mots-clés : DROITS DU PATIENT
INFORMATION
LEGISLATION
RECHERCHE BIOMEDICALE
RECHERCHE CLINIQUE
REGLEMENTATIONRésumé : En France la loi du 9 août 2004 est venue remplacer la Loi Huriet-Sérusclat du 20 décembre 1988 qui encadrait la recherche biomédicale. Plusieurs modifications s’avéraient nécessaires, notamment pour transposer en droit français la Directive Européenne du 4 avril 2001 qui concerne les essais portant sur les médicaments. En France, la loi s’applique à tous les essais cliniques portant sur des médicaments ou non. Les Comités Consultatifs de Protection des Personnes dans la Recherche Biomédicale (CCPPRB) sont remplacés par des Comités de Protection des Personnes (CPP). Le CPP est une instance officielle chargée d’analyser et de donner un avis sur les protocoles de recherche impliquant des personnes. Ce comité n’est plus seulement consultatif, il devient décisionnaire. En France, toute recherche biomédicale sur l’être humain se fait avec l’accord des personnes, après une information orale et écrite, et la signature d’un formulaire de consentement. Désormais, toute recherche biomédicale nécessite à la fois un avis favorable d’un Comité de protection des personnes (CPP) et une autorisation de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS). L’AFSSAPS a une approche spécialisée pour l’évaluation de la sécurité des produits ou des méthodes au regard de leur condition d’utilisation dans la recherche alors que la mission du CPP est plus large concernant les bénéfices et les risques et la protection des personnes dans ses aspects éthiques. Ancien numéro de notice : 6751803 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] LA RECHERCHE BIOMEDICALE EN FRANCE : CADRE LEGISLATIF ET REGLEMENTAIRE [Article] / Cécile Manaouil, Auteur ; A. Werbrouck, Auteur ; A. Cordier, Auteur . - 2007 . - pp. 159-164.
in Ethique et santé > 3 (09/2007) . - pp. 159-164
Mots-clés : DROITS DU PATIENT
INFORMATION
LEGISLATION
RECHERCHE BIOMEDICALE
RECHERCHE CLINIQUE
REGLEMENTATIONRésumé : En France la loi du 9 août 2004 est venue remplacer la Loi Huriet-Sérusclat du 20 décembre 1988 qui encadrait la recherche biomédicale. Plusieurs modifications s’avéraient nécessaires, notamment pour transposer en droit français la Directive Européenne du 4 avril 2001 qui concerne les essais portant sur les médicaments. En France, la loi s’applique à tous les essais cliniques portant sur des médicaments ou non. Les Comités Consultatifs de Protection des Personnes dans la Recherche Biomédicale (CCPPRB) sont remplacés par des Comités de Protection des Personnes (CPP). Le CPP est une instance officielle chargée d’analyser et de donner un avis sur les protocoles de recherche impliquant des personnes. Ce comité n’est plus seulement consultatif, il devient décisionnaire. En France, toute recherche biomédicale sur l’être humain se fait avec l’accord des personnes, après une information orale et écrite, et la signature d’un formulaire de consentement. Désormais, toute recherche biomédicale nécessite à la fois un avis favorable d’un Comité de protection des personnes (CPP) et une autorisation de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS). L’AFSSAPS a une approche spécialisée pour l’évaluation de la sécurité des produits ou des méthodes au regard de leur condition d’utilisation dans la recherche alors que la mission du CPP est plus large concernant les bénéfices et les risques et la protection des personnes dans ses aspects éthiques. Ancien numéro de notice : 6751803 Permalink : https://pmb.pfps-churennes.bzh/pmb_ifsi/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id Exemplaires(1)
Cote Support Localisation Disponibilité CDE - RANGEE 04 Périodique Espace de Ressources Formation-Recherche Disponible